(ZnO)1−x(CdO)x nanofibers were prep

(ZnO)1−x(CdO)x nanofibers were prepared via dissolving 1g of polyvinyl alcohol (PVA Mw=740,000) in 12mL deionized water and stirred for 1h at 80◦C in an oil bath. Then 2g zinc acetate dihydrate and appropriate amount of cadmium nitrate was added to the polymer solution with constant stirring for 2h at 80◦C to obtain a homogeneous solution. The mole ratios of Zn to Cd (Zn/Cd) in the precursor solutions were used as 100/0, 90/10, 85/15, and 80/20 that represented by x=0, 0.10, 0.15, and 0.20, respec- tively. Finally, the precursor solutions were loaded into a plastic syringe with a 0.7 mm diameter stainless steel needle in horizontal direction respect to collector. During the electrospinning process with the flow rate of 0.4 mL/h, the distance and the applied volt- age between the needle and the collector were 12 cm and 8.5 kV, respectively. The “as spun” samples were annealed at 480 ◦ C in air with different heating rates of 3 and 20 ◦ C/min and main- tained at the annealing temperature for 10 min followed by furnace cooling. For example, in sample AcdB, A is the applied annealing rate and B represents the amount of CdO in the (ZnO)1−x(CdO)x nanofibers. It was not possible to electrospin the higher amount of x (x > 0.2), therefore, preparing pure CdO was not applicable. Table 1 lists the chemical compositions, heating rate and corresponding estimated average diameter of the nanofibers (with accuracy of ±1 nm).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1−x (ZnO) (CdO) x nanofibers ได้เตรียมทางยุบ 1g ของโพลีไวนิลแอลกอฮอล์ (PVA Mw = 740, 000) ใน 12mL deionized น้ำ และกวนสำหรับ h 1 ที่ 80◦C ในห้องน้ำเป็นน้ำมัน 2 กรัมสังกะสี acetate dihydrate และจำนวนที่เหมาะสมของแคดเมียมไนเตรตถูกเพิ่มไปโซลูชันโพลิเมอร์กับคงกวนสำหรับเอช 2 ที่ 80◦C รับแก้ไขปัญหาเหมือนด้วย ใช้อัตราส่วนโมลของซีดี (Zn Cd) Zn ในโซลูชั่นสารตั้งต้น เป็น 100/0, 90/10, 85/15, 80/20 ที่แสดง โดย x = 0, 0.10, 0.15, 0.20 และ respec-tively สุดท้าย โซลูชั่นสารตั้งต้นถูกโหลดลงในเข็มฉีดยาพลาสติกกับเข็มสแตนเลสเส้นผ่าศูนย์กลาง 0.7 มิลลิเมตรในทิศทางแนวนอนเพื่อเก็บรวบรวม ระหว่างเส้นใยนาโนด้วยอัตราการไหลของ 0.4 mL/h ระยะทางและการใช้โวลท์อายุระหว่างเข็มและที่เก็บรวบรวมได้ 12 ซม.และ 8.5 kV ตามลำดับ ตัวอย่าง "ที่ปั่น" ได้ annealed ที่ 480 ◦ C ในอากาศ ด้วยความร้อนที่แตกต่างกันราคาของ◦ 3 และ 20 C/min และหลัก-tained อุณหภูมิหลอมสำหรับ 10 นาทีตาม ด้วยเตาระบายความร้อน ในตัวอย่าง AcdB ตัวอย่าง คือ อัตราการหลอมที่ใช้ และ B แทนจำนวน CdO ใน 1−x (ZnO) (CdO) x nanofibers ไม่สามารถ electrospin ยอดสูงของ x (x > 0.2), ดังนั้น เตรียม CdO บริสุทธิ์ไม่เกี่ยวข้องกัน ตารางที่ 1 แสดงองค์เคมี ความร้อนอัตรา และสอดคล้องกันประเมินค่าเฉลี่ยเส้นผ่าศูนย์กลางของ nanofibers (ด้วยความถูกต้องของ ±1 nm)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(ZnO) 1-x (CDO) x nanofibers เตรียมผ่าน 1g ละลายโพลีไวนิลแอลกอฮอล์ (PVA Mw = 740,000) ใน 12ml น้ำกลั่นปราศจากไอออนและกวนเป็น 1h 80 ◦ C ในอ่างน้ำมัน แล้วสังกะสี 2g dihydrate น้ำนมและปริมาณที่เหมาะสมของแคดเมี่ยมไนเตรตถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อแก้ปัญหาลิเมอร์ที่มีการกวนคงที่สำหรับ 2h ที่ 80 ◦ C จะได้รับการแก้ปัญหาเหมือนกัน อัตราส่วนโมลของธาตุสังกะสีจะ Cd (Zn / Cd) ผู้นำในการแก้ปัญหาที่ถูกนำมาใช้เป็น 100/0, 90/10, 85/15 และ 80/20 ที่แสดงโดย x = 0, 0.10, 0.15, และ 0.20 ตามลำดับ - ลำ​​ดับ ในที่สุดการแก้ปัญหาสารตั้งต้นถูกโหลดลงในกระบอกฉีดยาพลาสติกที่มี 0.7 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางเข็มสแตนเลสในส่วนที่เกี่ยวกับทิศทางในแนวนอนเพื่อเก็บ ในระหว่างกระบวนการอิเลคที่มีอัตราการไหล 0.4 มิลลิลิตร / ชั่วโมงระยะทางและโวลต์อายุการใช้ระหว่างเข็มและนักสะสมอายุ 12 ซม. และ 8.5 กิโลโวลต์ตามลำดับ "ในขณะที่ปั่น" ตัวอย่างที่ถูกอบที่ 480 ◦ C ในอากาศที่มีอัตราความร้อนที่แตกต่างกันของ 3 และ 20 ◦ C / นาทีและหลักปรากฏในที่อุณหภูมิการหลอมเป็นเวลา 10 นาทีตามด้วยการระบายความร้อนที่เตาเผา ตัวอย่างเช่นในตัวอย่าง AcdB, อัตราการหลอมที่ใช้และ B แสดงถึงปริมาณของ CDO ใน (ZnO) 1-x (CDO) x nanofibers มันเป็นไปไม่ได้ที่จะ electrospin จำนวนเงินที่สูงขึ้นของ x (x> 0.2) ดังนั้นการเตรียม CDO บริสุทธิ์ก็ไม่สามารถใช้งานได้ ตารางที่ 1 แสดงองค์ประกอบทางเคมีอัตราความร้อนและสอดคล้องกับขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางเฉลี่ยประมาณ nanofibers (ที่มีความถูกต้องของ± 1 นาโนเมตร)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( ไฟฟ้า ) 1 − X ( CDO ) x นาโนเตรียมโดยละลาย 1G ของโพลีไวนิลแอลกอฮอล์ ( PVA MW = เสียง ) อ่อนคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำกวนให้ 1 ใน 80 ◦ C ในน้ำมันอาบน้ำ แล้ว 2G ซิงค์อะซิเตต dihydrate ปริมาณที่เหมาะสมของแคดเมียมไนเตรทและเติมสารละลายโพลิเมอร์ด้วยคงตื่นเต้นสำหรับ 2H ที่ 80 ◦ C ได้รับโซลูชั่นที่เป็นเนื้อเดียวกันอัตราส่วนโมลของสังกะสี ( Zn ซีดี / ซีดี ) ในการนำโซลูชั่นที่ใช้ 100 / 0 , 90 / 10 , 85 / 15 , 80 / 20 ที่แสดงโดย X = 0 , 0.10 , 0.15 , 0.20 , respec - มี . สุดท้าย นำโซลูชั่นถูกโหลดเข้าไปในกระบอกฉีดยาพลาสติกกับ 0.7 มิลลิเมตรเส้นผ่านศูนย์กลางสแตนเลสเข็มในทิศทางแนวนอนและสะสม ระหว่างเส้นใยกระบวนการที่มีอัตราการไหล / H 0.4 มิลลิลิตรระยะทางและใช้โวลต์ - อายุระหว่างเข็มและนักสะสมจำนวน 12 ซม. และ 8.5 กิโล ตามลำดับ การ " ปั่น " จำนวนอบที่ 480 ◦องศาเซลเซียส ในอากาศที่มีความร้อนแตกต่างกันอัตรา 3 และ 20 ◦องศาเซลเซียส / นาทีและหลัก - tained เผาที่อุณหภูมิ 10 นาทีตามด้วยเตาเย็น ตัวอย่างเช่น ใน acdb ตัวอย่าง ,คือใช้อัตราการหลอมและ B แทนปริมาณ CDO ใน ( ZnO ) 1 − X ( CDO ) x นาโน . มันไม่ได้เป็นไปได้ที่จะ electrospin จำนวน X ( X > 0.2 ) จึงเตรียมบริสุทธิ์ CDO ไม่ใช้ได้ ตารางที่ 1 แสดงองค์ประกอบทางเคมี และความร้อนที่อัตราเฉลี่ยประมาณเส้นผ่าศูนย์กลางของเส้นใย ( กับความถูกต้องของ± 1 nm )