Factor 2: oil combustion
Factor 2 accounted for 20.6 % with high loading of S, P,
Mg, and moderate loading of Ca. This group comes from
the particles probably emitted by the combustion of the
automobile oil. Anthropogenic released particles might
have absorbed on the existing mineral shows congregation
of these elements in this factor.
S-bearing particles are very common in ambient PMs.
They are found in virtually all airborne PM samples (Buseck
and Po´sfai 1999; Po´sfai et al. 2003). S is present in
atmosphere in the form of sulfate. In the present study,
sulfur concentrations were found to be 615 ng m-3
(unpublished ICP data). The majority of sulfate in the
present site is formed from SO2 due to the combustion of
fossil fuels and biomass burning. SO2 may be absorbed on
the mineral particles and form the secondary minerals (Li
and Shao 2009b). Silicate minerals are abundantly present
in Pune (as depicted in Fig. 8) which can act as surrogate
for the sulfurization. However, the calcite or dolomite or
Ca-rich particles can be of importance to absorb the acidic
materials. These particles are predominately in the fine
fraction and therefore round in shape. In recent years,
sulfurization on the surface of particles has also been
reported by Lu Senlin et al. (2006). Figure 8 shows the
particles enriched with Ca and S. Sulfur cluster often with
sharp edges are mainly composed of CaSO4 (gypsum). The
formation of this mineral may arise from the heterogeneous
oxidation of SO2 on the existing mineral particles surface
in the atmosphere. The internal and external mixing/reaction
result the aggregated particles of gypsum after the
evaporation of drops (sharp edges of gypsum seen in the
Fig. 8). Type of aggregation of these particles is important
because it affects radiative properties of the aerosols andalso it has the ability to act as cloud condensation nuclei
(Rodriguez et al. 2009).
Other minor amount of mineral particles observed in this
study includes phosphorus-bearing particles. These particles
typically exist in the form of Mg2P2O7 and SiP2O7 (as
shown in Fig. 3). Presence of SiP2O7 mineral is shown in
the Fig. 9. Mapping of these particles shows higher concentration
of Mg, P and O which is present in Pune
atmosphere. Concentration of P is also high in the analyzed
samples (ICP results, unpublished data). Various organic
phosphorus compounds have been used as combustion
chamber deposit modifiers as well as corrosion inhibitor for
motor gasoline and fuels. Thus, there is possibility that
automobile emission may contain toxic phosphorus
compounds.
In the XRD study, koktaite and (NH4)2SO4 have also
been observed. It could be anthropogenic and formed by
the reaction between NH4Cl and H2SO4. NH4 is the main
neutralizer of precipitation acidity. Presence of (NH4)2SO4
in Pune atmosphere have already been reported by the
other authors (Rao et al. 1992; Safai et al. 2005).
ปัจจัยที่ 2: การเผาไหม้น้ำมัน
ปัจจัยที่ 2 คิดเป็น 20.6% กับการโหลดสูงของ S, P,
Mg, และโหลดปานกลางของรัฐแคลิฟอร์เนีย กลุ่มนี้มาจาก
อนุภาคอาจจะปล่อยออกมาจากการเผาไหม้ของ
น้ำมันรถยนต์ มนุษย์ปล่อยออกอนุภาคอาจ
มีการดูดซึมแร่ธาตุที่มีอยู่ในการแสดงให้เห็นว่าการชุมนุม
. ขององค์ประกอบเหล่านี้ในปัจจัยนี้
. S-แบกอนุภาคที่พบมากใน PMs รอบ
พวกเขาถูกพบในแทบทุกตัวอย่าง PM อากาศ (Buseck
และ Po'sfai 1999; Po'sfai et al. 2003) S มีอยู่ใน
บรรยากาศในรูปแบบของซัลเฟต ในการศึกษาครั้งนี้
มีความเข้มข้นกำมะถันพบว่ามี 615 NG M-3
(ไม่ได้เผยแพร่ข้อมูล ICP) ส่วนใหญ่ของซัลเฟตใน
ปัจจุบันเว็บไซต์ถูกสร้างมาจาก SO2 จากการเผาไหม้ของ
เชื้อเพลิงฟอสซิลและการเผาไหม้ชีวมวล SO2 อาจถูกดูดซึมใน
อนุภาคแร่และรูปแบบแร่ธาตุรอง (Li
และ Shao 2009b) ซิลิเกตเป็นพรืดปัจจุบัน
ในปูน (ตามที่ปรากฎในรูป. 8) ซึ่งสามารถทำหน้าที่เป็นตัวแทน
สำหรับ sulfurization อย่างไรก็ตามแคลเซียมคาร์บอเนตหรือโดโลไมต์หรือ
CA-ที่อุดมไปด้วยอนุภาคสามารถจะมีความสำคัญในการดูดซับที่เป็นกรด
วัสดุ อนุภาคเหล่านี้มีอำนาจเหนือกว่าในการปรับ
ส่วนและดังนั้นจึงกลม ในปีที่ผ่าน
sulfurization บนพื้นผิวของอนุภาคยังได้รับการ
รายงานโดย Lu Senlin et al, (2006) รูปที่ 8 แสดงให้เห็นถึง
อนุภาคที่อุดมไปด้วยแคลเซียมและคลัสเตอร์เอสซัลเฟอร์มักจะมี
ขอบคมส่วนใหญ่ประกอบด้วย CaSO4 (ยิปซั่ม)
การก่อตัวของแร่ธาตุนี้อาจเกิดขึ้นจากที่แตกต่างกัน
การเกิดออกซิเดชันของ SO2 ในอนุภาคแร่ธาตุที่มีอยู่ในผิว
ในชั้นบรรยากาศ ภายในและภายนอกผสม / ปฏิกิริยา
ทำให้เกิดอนุภาครวมของยิปซั่มหลังจากที่
การระเหยของหยด (ขอบคมของยิปซั่มที่เห็นใน
รูป. 8) ประเภทของการรวมตัวของอนุภาคเหล่านี้เป็นสิ่งสำคัญ
เพราะมีผลต่อคุณสมบัติการแผ่รังสีของละอองลอย andalso มันมีความสามารถในการทำหน้าที่เป็นนิวเคลียสควบแน่นเมฆ
(Rodriguez et al. 2009).
จำนวนเงินรายย่อยอื่น ๆ ของอนุภาคแร่ตั้งข้อสังเกตในเรื่องนี้
การศึกษารวมถึงอนุภาคฟอสฟอรัสแบริ่ง . อนุภาคเหล่านี้
มักจะอยู่ในรูปแบบของ Mg2P2O7 และ SiP2O7 (ดัง
แสดงในรูปที่. 3) การปรากฏตัวของแร่ SiP2O7 จะแสดงใน
มะเดื่อ 9. การทำแผนที่ของอนุภาคเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงความเข้มข้นสูง
ของ Mg, P และ O ที่มีอยู่ในปูน
บรรยากาศ ความเข้มข้นของ P ยังอยู่ในระดับสูงในการวิเคราะห์
ตัวอย่าง (ICP ผลข้อมูลที่ไม่ถูกเผยแพร่) อินทรีย์ต่างๆ
สารประกอบของฟอสฟอรัสได้ถูกนำมาใช้การเผาไหม้
การปรับเปลี่ยนเงินฝากห้องเช่นเดียวกับการยับยั้งการกัดกร่อนสำหรับ
น้ำมันเบนซินและเชื้อเพลิง ดังนั้นจึงมีความเป็นไปได้ว่า
การปล่อยก๊าซรถยนต์อาจมีฟอสฟอรัสที่เป็นพิษ
สาร.
ในการศึกษา XRD ที่ koktaite และ (NH4) 2SO4 ยังได้
รับการปฏิบัติ มันอาจจะเป็นมนุษย์และที่เกิดขึ้นจาก
ปฏิกิริยาระหว่าง NH4Cl และ H2SO4 NH4 เป็นหลัก
neutralizer ของฝนเป็นกรด การปรากฏตัวของ (NH4) 2SO4
ในชั้นบรรยากาศ Pune ได้รับรายงานแล้วโดย
ผู้เขียนอื่น ๆ (ราว et al, 1992. Safai et al, 2005).
การแปล กรุณารอสักครู่..
