2.2. ChemicalsPetroleum ether, chlo

2.2. Chemicals

Petroleum ether, chloroform, ethyl alcohol, ethyl ether at analytical grade were purchase from Sigma.

2.3. Wax and oil content

The wax content was determined by the Folstar et al. (1976) method using a Butt extraction apparatus with chloroform as solvent under reflux for 30 min. The oil content was determined by the AOCS Am 2-93 method with petroleum ether reflux for 16 h in a Butt apparatus ( Aocs, 1998).

2.4. Oil composition

After oil transesterification according to the method proposed by Hartmann and Lago (1973), fatty acids composition was determined in a Varian gas chromatograph, model 3900, equipped with an automatic sampler, injector split ratio of 75:1; capillary column Chrompack CP-SIL 88 (100 mx 0.25 mm ID, 0.20 ìm film) with flame ionization detector (FID) and controlled by a computer running the STAR Chromatography Workstation software. Column temperature was programmed as follows: initial temperature of 120 °C/5 min, heating from 120 to 220 °C (3 °C min−1) and from 220 to 235 °C (1 °C min−1), hold at a temperature of 235 °C for 12 min. Nitrogen was used as carrier gas at a flow rate of 1 ml min−1 and hydrogen, at a flow rate of 30 ml min−1, was used as the make up gas. The injector temperature was set at 270 °C, while the detector was set at 300 °C. An injection volume of 1 μl was used for all samples and standards. Identification of fatty acids was performed by comparing the retention times of the samples with those of known fatty acids. In all, 37 patterns of saturated, monounsaturated and polyunsaturated fatty acids were determined (Supelco 37 Component FAME Mix – 47885-U). The relative amounts of the fatty acids were calculated from the total area of the peaks in the chromatograms and the results expressed in g 100 g−1 sample. Unsaponifiable matter was obtained by the AOCS Ca 6B-53 method (Aocs, 1998).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 สารเคมีปิโตรเลียมอีเทอร์คลอโรฟอร์มแอลกอฮอล์อีเทอร์เอทิลเกรดวิเคราะห์มีการซื้อสินค้าจาก Sigma. 2.3 หุ่นขี้ผึ้งและปริมาณน้ำมันเนื้อหาขี้ผึ้งถูกกำหนดโดย Folstar et al, (1976) วิธีการใช้เครื่องมือสกัดก้นด้วยคลอโรฟอร์มเป็นตัวทำละลายภายใต้กรดไหลย้อนเป็นเวลา 30 นาที ปริมาณน้ำมันที่ได้รับการกำหนดโดย AOCS Am 2-93 ด้วยวิธีปิโตรเลียมอีเทอร์กรดไหลย้อนเป็นเวลา 16 ชั่วโมงในก้นอุปกรณ์ (AOCS, 1998). 2.4 องค์ประกอบน้ำมันหลังจาก transesterification น้ำมันตามวิธีการที่เสนอโดยอาร์ตมันน์และ Lago (1973) องค์ประกอบของกรดไขมันที่ถูกกำหนดใน gas chromatograph ที่ Varian, รุ่น 3900 พร้อมกับตัวอย่างอัตโนมัติอัตราส่วนหัวฉีดแยก 75: 1; คอลัมน์เส้นเลือดฝอย Chrompack CP-SIL 88 (100 MX 0.25 มม ID, ฟิล์ม 0.20 IM) กับเครื่องตรวจจับเปลวไฟไอออนไนซ์ (FID) และควบคุมโดยคอมพิวเตอร์ที่ใช้ซอฟต์แวร์ STAR โครมาโตเวิร์กสเตชัน อุณหภูมิคอลัมน์เป็นโปรแกรมดังนี้อุณหภูมิเริ่มต้น 120 ° C / 5 นาทีความร้อน 120-220 องศาเซลเซียส (3 ° C นาที-1) และ 220-235 ° C (1 ° C นาที 1) ถือที่ อุณหภูมิ 235 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 นาที ไนโตรเจนที่ใช้เป็นก๊าซที่อัตราการไหล 1 มิลลิลิตรนาทีที่ 1 และไฮโดรเจนที่อัตราการไหล 30 มลนาที 1 ถูกใช้เป็นที่ทำขึ้นก๊าซ อุณหภูมิหัวฉีดถูกกำหนดไว้ที่ 270 องศาเซลเซียสในขณะที่เครื่องตรวจจับถูกกำหนดไว้ที่ 300 องศาเซลเซียส ปริมาณการฉีด 1 ไมโครลิตรที่ใช้สำหรับตัวอย่างและมาตรฐานทั้งหมด บัตรประจำตัวของกรดไขมันที่ได้ดำเนินการโดยการเปรียบเทียบเวลาการเก็บรักษาของกลุ่มตัวอย่างกับบรรดาของกรดไขมันที่เป็นที่รู้จัก ในทุก 37 รูปแบบของการอิ่มตัวไม่อิ่มตัวเชิงเดี่ยวและกรดไขมันไม่อิ่มตัวได้รับการพิจารณา (Supelco 37 ตัวแทน FAME ส่วนผสม - 47885-U) จำนวนเงินที่ญาติของกรดไขมันจะถูกคำนวณจากพื้นที่ทั้งหมดของยอดเขาใน chromatograms และผลที่แสดงออกในกรัม 100 กรัม-1 ตัวอย่าง เรื่อง Unsaponifiable ได้โดย AOCS Ca 6B-53 วิธี (AOCS, 1998)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . เคมีภัณฑ์ปิโตรเลียมอีเทอร์คลอโรฟอร์ม , เอธิลแอลกอฮอล์ ethyl ether ที่วิเคราะห์เกรดซื้อจาก Sigma2.3 ขี้ผึ้งและปริมาณน้ำมันขี้ผึ้ง ) มีการกำหนดโดย folstar et al . ( 1976 ) วิธีการใช้เครื่องมือสกัดด้วยคลอโรฟอร์ม ก้นเป็นตัวทำละลายภายใต้การรีฟลักซ์เป็นเวลา 30 นาที เนื้อหาน้ำมันถูกกำหนดโดย aocs เป็น 2-93 วิธีย้อนปิโตรเลียมอีเทอร์ 16 H ในก้นเครื่อง ( aocs , 1998 )2.4 . องค์ประกอบของน้ำมันหลังจากการศึกษาปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันตามวิธีการที่เสนอโดย Admin และ ลาโก้ ( 1973 ) , กรดไขมันถูกกำหนดในแก๊สโครมาโตกราฟเครื่องรุ่น 3900 พร้อมมีตัวอย่างอัตโนมัติโดยแยกหัวฉีดของ 75:1 ; หลอดเลือดฝอยคอลัมน์ chrompack cp-sil 88 ( 100 MX 0.25 mm ID , ì M ภาพยนตร์ 0.20 ) ด้วยเครื่องตรวจจับเปลวไฟ ( ไอออไนเซชัน FID ) และควบคุมโดยคอมพิวเตอร์ที่ใช้ดาวเครื่องเวิร์กสเตชันซอฟต์แวร์ อุณหภูมิของคอลัมน์จะถูกโปรแกรมดังนี้ อุณหภูมิเริ่มต้น 120 ° C / 5 นาที ความร้อนจาก 120 220 ° C ( 3 องศา C มิน− 1 ) และจาก 220 ไป 235 ° C ( 1 ° C มิน− 1 ) เก็บที่อุณหภูมิ 23 ° C เป็นเวลา 12 นาที ไนโตรเจนที่ถูกใช้เป็นพาหะ ก๊าซที่อัตราการไหล 1 − 1 มิลลิลิตรต่อนาที และไฮโดรเจน ในอัตรา 30 มิลลิลิตรต่อนาที− 1 เคยใช้เป็นสร้างก๊าซ หัวฉีด อุณหภูมิตั้งไว้ที่ 270 ° C , ในขณะที่เครื่องตรวจจับไว้ที่ 300 องศา ฉีดปริมาณ 1 μผมใช้ตัวอย่างมาตรฐาน การจำแนกชนิดของกรดไขมันที่กระทำโดยเปรียบเทียบเวลากักของตัวอย่างกับผู้ที่รู้จักกรดไขมัน ทั้งหมด 37 รูปอิ่มตัวไม่อิ่มตัวและกรดไขมันไม่อิ่มตัวที่เป็น ( supelco 37 ส่วนชื่อเสียงผสม– 47885-u ) ปริมาณสัมพัทธ์ของกรดไขมันที่ได้จากพื้นที่ทั้งหมดของยอดเขาในกลิ่นและผลที่แสดงในกรัมต่อ 100 กรัม− 1 ตัวอย่าง unsaponifiable ไม่ว่าจะได้มาโดยวิธี aocs CA 6b-53 ( aocs , 1998 )