Abstract: Genetic improvement of co

Abstract: Genetic improvement of cotton through biotechnology has been limited by lack of an efficient regeneration system. An efficient somatic embryo production and maturation procedure was thus developed to regenerate plantlets from hypocotyls of cotton cultivars Xinluzhong 20, Xinluzao 24, Xinluzao 33, and 03298 grown in Xinjiang. Calli were effectively produced by 0.01 to 0.10 mg L1 kinetin (KT) and 0.10 mg L1 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), with a better result by 0.02 or 0.10 mg L1 KT and 0.10 mg L1 2,4-D. Split hypocotyl segments and double amounts of KNO3 during induction of calli were beneficial to the emerge of embryogenic calli. Embryogenic calli and globular-stage somatic embryos were effectively initiated with high concentration of KT and low concentration of 2,4-D in ECM media (0.05 or 0.10 mg L1 KT and 0.01 mg L1 2,4-D). Embryos were further developed into plantlets in MSBF medium under the conditions of dehydration and ventilation, which were achieved using filter paper on medium and cotton tampon sealing flask. Using this protocol, normal plantlets with strong roots were developed from these cotton cultivars in 6 to 8 months. The successful regeneration protocol established in this study can be used to improve cotton cultivars by genetic engineering.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อ: ปรับปรุงพันธุกรรมของฝ้ายผ่านเทคโนโลยีชีวภาพได้ถูกจำกัด โดยขาดระบบการฟื้นฟูที่มีประสิทธิภาพ อ่อนมีประสิทธิภาพ somatic ผลิตและแก่ขั้นตอนการได้รับการพัฒนาจึงฟื้นฟู plantlets จาก hypocotyls ฝ้ายพันธุ์ Xinluzhong 20, Xinluzao 24, Xinluzao 33 และโตใน Xinjiang 03298 ได้อย่างมีประสิทธิภาพผลิต Calli kinetin 0.01-0.10 มิลลิกรัม L 1 (KT) และกรด 2, 4-dichlorophenoxyacetic 1 0.10 มิลลิกรัม L (2, 4-D) มีดีกว่าผล 0.02 หรือ 0.10 มิลลิกรัม L 1 KT และ L 0.10 มิลลิกรัม 1 2, 4 ดีแบ่งเซกเมนต์ hypocotyl และจำนวนคู่ของ KNO3 ระหว่างการเหนี่ยวนำของ calli ได้ประโยชน์ต่อ emerge ของ calli เยื่อ Calli เยื่อและโคลน somatic globular stage ได้อย่างมีประสิทธิภาพเริ่ม ด้วยความเข้มข้นสูงของ KT และความเข้มข้นต่ำของ 2, 4-D สื่อ ECM (0.05 หรือ 0.10 มิลลิกรัม L 1 KT และ L 0.01 มิลลิกรัม 1 2, 4-D) โคลนได้รับการพัฒนาเพิ่มเติมเป็น plantlets ใน MSBF ภายใต้เงื่อนไขของการคายน้ำและระบายอากาศ ที่สำเร็จโดยใช้กระดาษกรองในพื้นที่ปกครองของอย่างปานกลางและผ้าฝ้ายตำบลที่บรรจุหนาว โดยใช้โพรโทคอลนี้ plantlets ปกติ มีรากที่แข็งแรงได้รับการพัฒนาจากพันธุ์ฝ้ายเหล่านี้ใน 6-8 เดือน โพรโทคอลฟื้นฟูประสบความสำเร็จที่ก่อตั้งขึ้นในการศึกษานี้สามารถใช้เพื่อปรับปรุงพันธุ์ฝ้าย โดยพันธุวิศวกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ: การปรับปรุงพันธุกรรมของผ้าฝ้ายผ่านเทคโนโลยีชีวภาพได้ถูก จำกัด จากการขาดระบบการฟื้นฟูที่มีประสิทธิภาพ ผลิตตัวอ่อนร่างกายที่มีประสิทธิภาพและขั้นตอนการเจริญเติบโตจึงได้รับการพัฒนาเพื่อสร้างต้นกล้าจาก hypocotyls พันธุ์ฝ้าย Xinluzhong 20 Xinluzao 24 Xinluzao 33, 03,298 และเติบโตในซินเจียง แคลลัสที่ถูกผลิตอย่างมีประสิทธิภาพโดย 0.01-0.10 มิลลิกรัม L 1 kinetin (เคที) และ 0.10 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 กรด 2,4-dichlorophenoxyacetic (2,4-D) มีผลดีจาก 0.02 หรือ 0.10 มิลลิกรัม L 1 เคทีและ 0.10 มก. L 1 2,4-D ส่วน hypocotyl แยกและจำนวนสองเท่าของ KNO3 ในระหว่างการเหนี่ยวนำของแคลลัสเป็นประโยชน์ต่อการเกิด embryogenic แคลลัส แคลลัส Embryogenic และทรงกลมระยะตัวอ่อนร่างกายถูกริเริ่มอย่างมีประสิทธิภาพที่มีความเข้มข้นสูงของเคทีและความเข้มข้นต่ำของ 2,4-D ในสื่อ ECM (0.05 หรือ 0.10 มิลลิกรัม L 1 เคทีและ 0.01 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 2,4-D) ตัวอ่อนที่ได้รับการพัฒนาต่อไปในต้นในสื่อ MSBF ภายใต้เงื่อนไขของการคายน้ำและการระบายอากาศที่กำลังประสบความสำเร็จโดยใช้กระดาษกรองขนาดกลางและผ้าฝ้ายขวดปิดผนึกสำลี โดยใช้โปรโตคอลนี้ต้นกล้าปกติท​​ี่มีรากแข็งแรงได้รับการพัฒนาจากพันธุ์ฝ้ายเหล่านี้ใน 6-8 เดือน โปรโตคอลการฟื้นฟูที่ประสบความสำเร็จเป็นที่ยอมรับในการศึกษานี้สามารถนำมาใช้ในการปรับปรุงพันธุ์ฝ้ายโดยพันธุวิศวกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อ : การพัฒนาศักยภาพทางพันธุกรรมของฝ้ายผ่านเทคโนโลยีชีวภาพได้ถูก จำกัด โดยขาดระบบใหม่ที่มีประสิทธิภาพ โซมาติกเอ็มบริโอที่มีประสิทธิภาพการผลิตและขั้นตอนการเจริญเติบโตจึงพัฒนาสารชักนำจากฝ้ายพันธุ์ xinluzhong 20 , xinluzao 24 , xinluzao 33 และ 03298 โตในซินเจียง . แคลลัสได้อย่างมีประสิทธิภาพ ผลิตโดยทาง 010 มิลลิกรัมต่อลิตร  ไคเนติน 1 ( KT ) และ 0.10 มิลลิกรัมต่อลิตร  1 ครู ( 2 ) กับผลที่ดีกว่าโดย 0.02 หรือ 0.10 mg L  1 เคทีและ 0.10 mg L  1 ส่วน 2 , 4-D แยกระบบและปริมาณสองเท่าของ kno3 ในระหว่างการชักนำแคลลัสที่เป็นประโยชน์ต่ออุบัติของการชักเปอร์เซ็นต์ .และเลี้ยงแคลลัสระยะ globular โซมาติกเอ็มบริโอมีได้อย่างมีประสิทธิภาพเริ่มต้นด้วยความเข้มข้นสูงของเคทีและความเข้มข้นต่ำที่เติม 2 , 4-D ใน ECM ( 0.05 0.10 มิลลิกรัมต่อลิตร หรือสื่อ  1 เคทีและ 0.01 มก. /  1 2 ) ตัวอ่อนถูกพัฒนาต่อไปเป็นยอดใน msbf ขนาดกลางภายใต้เงื่อนไขของการขาดน้ำ และการระบาย ซึ่งได้ใช้กระดาษกรองขนาดกลาง และฝ้าย ผ้าอนามัยขวดปิดผนึกการใช้โปรโตคอลนี้ ต้นปกติที่มีรากแข็งแรง ถูกพัฒนามาจากพันธุ์ฝ้ายเหล่านี้ใน 6 ถึง 8 เดือน ความสำเร็จใหม่โปรโตคอลก่อตั้งขึ้นในการศึกษานี้สามารถใช้เพื่อปรับปรุงพันธุ์ฝ้ายโดยวิธีทางพันธุวิศวกรรม