2. Materials and methods2.1. Plant

2. Materials and methods
2.1. Plant material establishment and conditions of culture
Axenic H. callitrichoides was obtained from USM SCE’s
laboratory after previous successful isolation of the plant. The
aquatic plant was subcultured and maintained in MS liquid
medium to provide needed stock for the study. The MS medium
consisted of macronutrients, 1900 mg/L KNO3, 1650 mg/L NH4NO3,
370 mg/L MgSO47H2O, 170 mg/L KH2PO4, 440 mg/L Ca
(NO3)24H2O; micronutrients, 22.3 mg/L MnSO44H2O, 0.83 mg/L
KI, 6.2 mg/L H3BO3, 8.6 mg/L ZnSO47H2O, 0.025 mg/L CuSO45H2O,
0.25 mg/L Na2MoO4H2O, 0.025 mg/L CoCl26H2O; iron stock,
27.8 mg/L FeSO47H2O, 37.3 mg/L Na2EDTA2H2O; vitamins,
0.5 mg/L nicotinic acid, 0.5 mg/L pyridoxin-HCl, 2 mg/L glycine;
100 mg/L myo-inositol and 30 g/L sucrose. All the liquid culture
media were adjusted to pH 5.8 using NaOH before autoclaving at
121
C for 15 min. The explants with fresh weight of 0.2 g were cut
from the sterilized plant by stem splitting, for inoculation in the
medium. Each explant was immersed in 60 ml liquid medium
inside culture jar bottles. All cultures were then incubated at 25
1
C under
fluorescent tubes (1500 lux) with a 24 h-photope-
riod for 15 days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. พืชวัสดุก่อตั้งและเงื่อนไขของวัฒนธรรมAxenic H. callitrichoides ได้รับจาก USM SCEห้องปฏิบัติการหลังจากก่อนหน้านี้ประสบความสำเร็จแยกของพืช การน้ำพืช subcultured และเก็บไว้ในของเหลว MSปานกลางเพื่อให้สต็อกที่จำเป็นสำหรับการศึกษา สื่อ MSประกอบด้วยธาตุอาหาร 1900 mg/L KNO3, NH4NO3, 1650 mg/L370 mg/L MgSO4 7H2O, KH2PO4 170 mg/L, 440 mg/L Ca(NO3) 2 4H2O ธาตุ 22.3 mg/L MnSO4 4H2O, 0.83 mg/LKI, H3BO3 6.2 mg/L, 8.6 mg/L ZnSO4 7H2O, CuSO4 5H2O 0.025 mg/LH2O Na2MoO4 0.25 mg/L, 6H2O CoCl2 0.025 mg/L หุ้นเหล็ก27.8 mg/L FeSO4 7H2O, Na2 37.3 mg/L EDTA 2H2O วิตามินกรด nicotinic 0.5 mg/L, pyridoxin HCl 0.5 mg/L, 2 mg/L glycineซูโครส myo-ทอและ 30 g/L 100 mg/L วัฒนธรรมของเหลวทั้งหมดสื่อถูกปรับให้ pH 5.8 ใช้ NaOH ก่อนสปอร์ที่C 121 15 นาที ถูกตัดเฌลสดน้ำหนัก 0.2 กรัมจากโรงงานผ่านการฆ่าเชื้อโดยก้านแยก การกักบริเวณในการปานกลาง แต่ละ explant ถูกแช่อยู่ในกลาง 60 มล.ภายในขวดโหลวัฒนธรรม ทุกวัฒนธรรมนั้นได้รับการกกน.1 C ภายใต้หลอดฟลูออเรสเซนต์ (1500 lux) มี 24 ชั่วโมง-photope -riod 15 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 สถานประกอบการวัสดุจากพืชและเงื่อนไขของวัฒนธรรม
Axenic เอช callitrichoides ที่ได้รับจาก USM ของ SCE
ห้องปฏิบัติการหลังจากที่ประสบความสำเร็จก่อนหน้านี้การแยกของพืช
พืชน้ำได้รับการเลี้ยงและการบำรุงรักษาในของเหลว MS
กลางเพื่อให้หุ้นที่จำเป็นสำหรับการศึกษา สื่อ MS
ประกอบด้วยธาตุอาหารหลัก 1900 มิลลิกรัม / ลิตร KNO3, 1650 มิลลิกรัม / ลิตร NH4NO3,
370 มิลลิกรัม / ลิตร MgSO4 7H2O 170 มิลลิกรัม / ลิตร KH2PO4 440 มิลลิกรัม / ลิตร Ca?
(NO3) 2 4H2O; จุล 22.3 มิลลิกรัม / ลิตร MnSO4? 4H2O, 0.83 มิลลิกรัม / ลิตร
Ki, 6.2 มิลลิกรัม / ลิตร H3BO3 8.6 มิลลิกรัม / ลิตร ZnSO4? 7H2O, 0.025 มิลลิกรัม / ลิตร CuSO 4? 5H2O,
0.25 มิลลิกรัม / ลิตร Na2MoO4? H2O, 0.025 มิลลิกรัม / ลิตร COCl2 6H2O; เหล็กสต็อก
? 27.8 มิลลิกรัม / ลิตร FeSO4 7H2O 37.3 มิลลิกรัม / ลิตร Na2 EDTA 2H2O; วิตามิน,
0.5 มิลลิกรัม / ลิตรกรด nicotinic, 0.5 มิลลิกรัม / ลิตร Pyridoxin-HCl 2 มิลลิกรัม / ลิตร glycine;
100 mg / L Myo-ทอและ 30 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครส ทั้งหมดวัฒนธรรมของเหลว
สื่อมีการปรับค่าพีเอช 5.8 โดยใช้ NaOH ก่อนนึ่งฆ่าเชื้อที่
121 องศาเซลเซียสนาน 15 นาที ชิ้นส่วนที่มีน้ำหนักสด 0.2 กรัมถูกตัด
จากโรงฆ่าเชื้อโดยการแยกต้นกำเนิดสำหรับการฉีดวัคซีนใน
กลาง แต่ละชิ้นถูกแช่ใน 60 มล. ของเหลว
ภายในขวดขวดวัฒนธรรม ทุกวัฒนธรรมถูกบ่มแล้ว ณ วันที่ 25
1 องศาเซลเซียสภายใต้
หลอดเรืองแสง (1500 Lux) กับ 24 H-photope-
พันธุ์นี้เป็นเวลา 15 วัน