The potential surface of the HCN–HC

The potential surface of the HCN–HCCH dimer has two minima corresponding to one molecule or the other being the proton donor, and some interesting comparisons of the two forms have come from rotationally resolved infrared spectra for the clusters in helium nanodroplets. Because of the sizable dipole of HCN, the most favorable approach for the quadrupolar acetylene molecule acting as a proton donor is linear at the nitrogen end of HCN. On the other hand, with HCN as the proton donor, the favorable arrangement is T-shaped. The results for the determination of these structures and their energetics are given in Table 1. Augmentation of the cc-pVTZ basis produces changes in the separation
distances of less than 0.03
AA and stability changes of less than 9%. The comparison with the results from the MMC model potential shows that it
provides separation distances and stabilities that
are within the same range of differences between
the cc-pVTZ/MP2 and aug-cc-pVTZ/MP2 values;
i.e., the error is of the size of what may be the
errors in cc-pVTZ/MP2 values from lingering basis
set deficiency. However, the MMC stability differences
are in the other direction (undervaluing).
The effect of counterpoise correction [23], isolated
in values collected in Table 1, remains important
even with the aug-cc-pVTZ basis. The results of
the DFT calculations are about midway between
cc-pVDZ/MP2 and cc-pVTZ/MP2 results.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นผิวเป็นของผลิตของ dimer HCN – HCCH มีกมินิมาสองที่สอดคล้องกับหนึ่งโมเลกุลหรืออื่น ๆ การที่ผู้บริจาคโปรตอน และการเปรียบเทียบบางอย่างน่าสนใจของสองรูปแบบมาจากแรมสเป็คตราอินฟราเรด rotationally แก้ไขสำหรับคลัสเตอร์ในฮีเลียม nanodroplets เนื่องจาก dipole ที่ยากลำบากของ HCN วิธีดีสำหรับโมเลกุลกับอะเซทิลีน quadrupolar ที่ทำหน้าที่เป็นบริจาคโปรตอนเป็นเชิงที่สุดไนโตรเจนของ HCN บนมืออื่น ๆ HCN เป็นผู้บริจาคโปรตอน จัดอันเป็นรูป T ผลลัพธ์สำหรับการกำหนดโครงสร้างและพลังของพวกเขาแสดงไว้ในตารางที่ 1 เปลี่ยนแปลงแยกสร้างเสริมพื้นฐาน cc pVTZมีระยะห่างน้อยกว่า 0.03 AA และความมั่นคงการเปลี่ยนแปลงน้อยกว่า 9% เปรียบเทียบกับผลลัพธ์จาก MMC รุ่นศักยภาพแสดงมีระยะทางแยกและหงิม ๆ ที่ในช่วงเดียวกันของความแตกต่างระหว่างค่า cc-pVTZ/MP2 และ aug-cc-pVTZ/MP2เช่น ข้อผิดพลาดเป็นของขนาดของสิ่งที่อาจเป็นการข้อผิดพลาดในค่า cc-pVTZ/MP2 จากพื้นฐานยังคงกรุ่นขาดได้ อย่างไรก็ตาม ความแตกต่างความมั่นคงของ MMCอยู่ในทิศทางอื่น (undervaluing)ผลของการแก้ไข counterpoise [23], แยกต่างหากค่าที่เก็บไว้ในตารางที่ 1 ยังคงสำคัญแม้จะ มีพื้นฐาน aug-cc-pVTZ ผลลัพธ์ของการคำนวณ DFT กำลังกึ่งกลางระหว่างผล cc-pVDZ/MP2 และ cc-pVTZ/MP2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พื้นผิวที่มีศักยภาพของ dimer HCN-HCCH มีสองน้อยสอดคล้องกับหนึ่งโมเลกุลหรืออื่น ๆ ที่เป็นผู้บริจาคโปรตอนและบางการเปรียบเทียบที่น่าสนใจของทั้งสองรูปแบบจะมาจากการแก้ไข rotationally สเปกตรัมอินฟราเรดสำหรับกลุ่มใน nanodroplets ฮีเลียม เพราะขั้วขนาดใหญ่ของ HCN, วิธีการที่ดีที่สุดสำหรับโมเลกุลอะเซทิลีน quadrupolar ทำหน้าที่เป็นผู้บริจาคโปรตอนเป็นเส้นตรงในตอนท้ายของไนโตรเจน HCN ในทางตรงกันข้ามกับ HCN เป็นผู้บริจาคโปรตอนจัดดีเป็นเสื้อที่มีรูปทรง ผลการสำหรับการกำหนดโครงสร้างเหล่านี้และ energetics ของพวกเขาจะได้รับในตารางที่ 1 เสริมพื้นฐานของซีซี-pVTZ
ผลิตการเปลี่ยนแปลงในการแยกระยะทางน้อยกว่า0.03? AA และการเปลี่ยนแปลงความมั่นคงของน้อยกว่า 9% เมื่อเทียบกับผลที่ได้จากศักยภาพรูปแบบ MMC แสดงให้เห็นว่ามันมีระยะทางแยกและเสถียรภาพที่มีอยู่ในช่วงเดียวกันของความแตกต่างระหว่างซีซี-pVTZ / MP2 และสิงหาคม-CC-pVTZ / MP2 ค่า; คือข้อผิดพลาดของ ขนาดของสิ่งที่อาจจะเป็นความผิดพลาดในซีซี-pVTZ / ค่า MP2 จากพื้นฐานเอ้อระเหยขาดชุด แต่ความแตกต่างของความมั่นคงของ MMC อยู่ในทิศทางอื่น ๆ (undervaluing). ผลของการแก้ไขคาน [23] แยกค่าเก็บไว้ในตารางที่ 1 ยังคงเป็นสิ่งที่สำคัญแม้จะมีพื้นฐานสิงหาคม-CC-pVTZ ผลที่ได้จากการคำนวณ DFT ประมาณกึ่งกลางระหว่างซีซี-pVDZ / MP2 และซีซี-pVTZ ผล / MP2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

My name is Tan

.My name is Tan

.My name is Tan

.My name is Tan

.