A highly sensitive fluorimetric ass

A highly sensitive fluorimetric assay has been developed for the evaluation of glutathione reductase (GR) activity and the screening of its inhibitors by using carbon quantum dots (CQDs) as the signal reporter. The detection mechanism is based on the following facts: (1) the fluorescence of CQDs can be quenched by Hg(II) through the strong CQDs-Hg(II) coordination; (2) GR can catalyze the reduction of oxidized glutathione (GSSG) into reduced glutathione (GSH), so that the fluorescence recovery of CQDs would take place resulting from the strong GSH-Hg(II) interaction; (3) GR can lose its catalytic reduction of GSSG in the presence of its inhibitors, which will inhibit the recovery of the quenched fluorescence of CQDs. The developed CQDs-based fluorimetric method can facilitate the sensitive evaluation of GR activity in the range of 0.10-2.0mUmL-1 with a detection limit of 0.050 mUmL-1. In addition, other kinds of enzymes like myoglobin, thrombin, alcohol dehyrogenase, amylase, pepsin, and trypsin could show no significant effects on the evaluation of GR activity. This work may expand the biological applications of CQDs as the fluorescent probes with low cost, easy preparation, and high photostability.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดสอบความไวสูง fluorimetric ได้รับการพัฒนาสำหรับการประเมินผลกิจกรรมไซด์ (GR) กลูตาไธโอนและการคัดกรองของการยับยั้ง โดยใช้คาร์บอนจุดควอนตัม (CQDs) เป็นผู้รายงานสัญญาณ กลไกการตรวจสอบตามข้อเท็จจริงต่อไปนี้: (1) เรืองแสงของ CQDs สามารถดับ โดย Hg(II) ผ่านการประสานงาน CQDs-Hg(II) แข็งแรง (2) กรัมสามารถกระตุ้นการลดของกลูตาไธโอนออกซิไดซ์ (GSSG) เป็นลดกลูตาไธโอน (GSH) เพื่อที่จะใช้การกู้คืนเรืองแสง CQDs เกิดจากการโต้ตอบ GSH-Hg(II) แข็งแรง (3) กรัมสามารถลดการเร่งปฏิกิริยาของ GSSG ในการยับยั้ง ซึ่งจะยับยั้งการฟื้นตัวของเรืองแสงตัวทดลองของ CQDs วิธีการพัฒนาตาม CQDs fluorimetric สามารถอำนวยความสะดวกการประเมินผลที่สำคัญของกิจกรรม GR ในช่วง 0.10-2.0mUmL-1 การตรวจสอบวงเงิน 0.050 mUmL-1 นอกจากนี้ ชนิดอื่น ๆ ของเอนไซม์ เช่น myoglobin, thrombin, dehyrogenase แอลกอฮอล์ อะไมเลส ธาตุเพพซิน ทริปซินอาจแสดงผลไม่สำคัญในการประเมินผลกิจกรรม GR งานนี้อาจขยายการใช้งานทางชีวภาพของ CQDs เป็นวัดเรืองแสงพร้อมเตรียมต้นทุนต่ำ ง่าย และเสถียรสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทดสอบ fluorimetric ความไวสูงได้รับการพัฒนาสำหรับการประเมินผลของกลูตาไธโอน reductase (GR) กิจกรรมและการคัดกรองของโปรตีนโดยใช้จุดคาร์บอนควอนตัม (CQDs) เป็นนักข่าวสัญญาณ กลไกการตรวจสอบจะขึ้นอยู่กับข้อเท็จจริงดังต่อไปนี้ (1) การเรืองแสงของ CQDs สามารถดับโดยปรอท (II) ผ่านที่แข็งแกร่ง CQDs-ปรอท (II) การประสานงาน; (2) GR สามารถกระตุ้นการลดลงของกลูตาไธโอนออกซิไดซ์ (GSSG) ลดลงกลูตาไธโอน (GSH) เพื่อให้การฟื้นตัวของการเรืองแสงของ CQDs จะเกิดขึ้นเป็นผลจากการที่แข็งแกร่ง GSH-ปรอท (II) การปฏิสัมพันธ์; (3) GR สามารถสูญเสียลดการเร่งปฏิกิริยาของ GSSG ในการปรากฏตัวของโปรตีนของตนซึ่งจะยับยั้งการฟื้นตัวของการเรืองแสงดับของ CQDs ที่พัฒนา CQDs ตามวิธี fluorimetric สามารถอำนวยความสะดวกในการประเมินผลที่มีความสำคัญของกิจกรรม GR ในช่วงของ 0.10-2.0mUmL-1 ที่มีขีด จำกัด ของการตรวจสอบของ 0.050 mUmL-1 นอกจากนี้ยังมีชนิดอื่น ๆ ของเอนไซม์เช่น myoglobin, thrombin, dehyrogenase แอลกอฮอล์อะไมเลส, เปปซินและ trypsin สามารถแสดงผลอย่างมีนัยสำคัญกับการประเมินผลของกิจกรรมจี งานนี้อาจจะขยายการใช้งานทางชีวภาพของ CQDs เป็นฟิวส์เรืองแสงที่มีต้นทุนต่ำ, การเตรียมงานง่ายและ photostability สูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความไวสูงใน fluorimetric ได้รับการพัฒนาสำหรับการประเมินผลของกลูต้าไธโอนรีดักเทส ( GR ) กิจกรรมและการคัดกรองของโปรตีนโดยใช้คาร์บอนจุดควอนตัม ( cqds ) เป็นสัญญาณของนักข่าว กลไกการตรวจสอบตามข้อเท็จจริง ดังนี้ ( 1 ) การเรืองแสงของ cqds สามารถดับด้วยปรอท ( II ) โดย HG cqds แข็งแรง ( 2 ) การประสานงาน ( 2 ) กรัม สามารถเร่งลดการออกซิไดซ์กลูตาไธโอน ( glutathione ( GSH ลดลง gssg ) ) เพื่อให้เรืองแสง cqds จะคืน ใช้สถานที่ที่เกิดจาก HG GSH แข็งแรง ( 2 ) ปฏิสัมพันธ์ ( 3 ) กรัมสามารถสูญเสียของการลดลงของ gssg ในการแสดงตนของโปรตีนซึ่งจะขัดขวางการฟื้นตัวของดับการเรืองแสงของ cqds . พัฒนาจากวิธี cqds fluorimetric สามารถช่วยในการประเมินความไวของทุกกิจกรรมในช่วง 0.10-2.0muml-1 กับขีดจำกัดของ 0.050 muml-1 . นอกจากนี้ยังมีชนิดอื่น ๆของเอนไซม์เช่น myoglobin ทรอมบิน , แอลกอฮอล์ , dehyrogenase อะไมเลส และเอนไซม์เพพซิน แสดงไม่มีผลต่อการประเมินผลกิจกรรม GR . งานนี้อาจจะขยายการใช้งานทางชีวภาพของ cqds เป็นโพรบเรืองแสงที่มีต้นทุน ต่ำสูง เตรียมง่าย และการศึกษาความคงตัวต่อแสง .