The diffusion through a nylon net (

The diffusion through a nylon net (mesh size = 2.25mm2) was
carried out in order to study the release characteristics of the
drug from a SA-loaded PAAM hydrogel and SA-doped PPV/PAAM
hydrogel. A net was placed on top of the acetate buffer solution
on a custom built, modified Franz diffusion cell. The area available
for permeation was 2.51 cm2. The nylon net was allowed to
come into contact with the acetate buffer (pH 5.5, ionic strength of
0.001225M) in the receptor chamber; the buffer was magnetically
stirred throughout the experiment period (48 h) at a thermostatically
maintained temperature (37±2 ◦C). The SA-loaded PAAM
and SA-doped PPV/PAAM hydrogel with particular crosslinking
ratios (molMBA:molAAM = 0.002, 0.005, 0.016, or 0.024) were placed
between the copper cathode and the net, and the assembly was
mounted onto the receptor compartment. To study the effect of
electric field strength on the release of the SA from the SA-loaded
PAAM and SA-doped PPV/PAAM hydrogels, the cathode electrode
(copper)was connected to a power supply (KETHLEY 1100V Source
Meter), which provided various electrical voltages (V = 0, 0.01, 0.03,
0.05, 0.07, 0.09, and 0.1V) across the hydrogel, the nylon net, and
the buffer solution. The anode electrode pin was positioned in the
buffer solution. The total duration of the constant electric field
strength applied to the experimental setup was ∼48 h. The donor
and receiver compartments were kept in contact by wrapping a
parafilm around the junction. The total diffusion period investigated
was 48 h; 0.3mL of the buffer solution was withdrawn and
an equal amount of the fresh buffer solution was added to the
cell every 15min during the first hour to ensure good contact
between the buffer solution and the PAAM matrix at all times. The
drug amount in the withdrawn solution sample was determined
using a UV spectrophotometer at 296 nm. The experiments were
carried out in triplicate and the data were reported as average values.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แพร่ผ่านเป็นไนลอนสุทธิ (ตาข่ายขนาด = 2.25mm2) มีมีออกเพื่อศึกษาลักษณะย่อยของการยาเสพติดจาก hydrogel PAAM โหลด SA และ SA doped PPV/PAAMhydrogel สุทธิที่อยู่ด้านบนของโซลูชันบัฟเฟอร์ acetateในกำหนดเองสร้าง เซลล์แพร่ฟรานซ์แก้ไข พื้นที่มีการซึมผ่านได้ 2.51 cm2 ไนลอนสุทธิได้รับอนุญาตให้มาไปยังฝั่งบัฟเฟอร์ acetate (ค่า pH 5.5, ionic ความแข็งแรงของ0.001225M) ในหอตัวรับ บัฟเฟอร์ไม่ชำระกวนตลอดระยะเวลาทดลอง (48 h) ในตัวพร้อมระบบปรับอุณหภูมิรักษาอุณหภูมิ (37±2 ◦C) PAAM โหลด SAและ hydrogel SA doped PPV/PAAM กับ crosslinking เฉพาะอัตราส่วน (molMBA:molAAM = 0.002, 0.005, 0.016 หรือ 0.024) ถูกวางระหว่างแคโทดทองแดงสุทธิ และแอสเซมบลีติดตั้งลงในช่องตัวรับ เพื่อศึกษาผลของความแรงสนามไฟฟ้าในรุ่นของ SA ที่จาก SA-โหลดPAAM และ SA doped PPV/PAAM hydrogels ไฟฟ้าแคโทด(ทองแดง) เชื่อมต่อกับเพาเวอร์ซัพพลาย (แหล่ง KETHLEY 1100Vเมตร), ซึ่งให้แรงดันไฟฟ้าต่าง ๆ (V = 0, 0.01, 0.030.05, 0.07, 0.09 และ 0.1V) ข้าม hydrogel ไนลอนสุทธิ และการแก้ปัญหาบัฟเฟอร์ Pin ขั้วอิเล็กโทรดถูกวางตำแหน่งในการบัฟเฟอร์การแก้ปัญหา ระยะเวลารวมของสนามไฟฟ้าคง∼48 h ความแรงกับการตั้งค่าการทดลองได้ ผู้บริจาคและช่องรับสัญญาณที่ถูกเก็บไว้ในการติดต่อ โดยตัดการparafilm ใกล้แยก ตรวจสอบระยะแพร่รวมมี 48 h 0.3mL ของบัฟเฟอร์ถูกถอน และมีเพิ่มจำนวนโซลูชันบัฟเฟอร์ที่สดเท่าเซลล์ทุก 15 นาทีในชั่วโมงแรกให้ดีติดต่อระหว่างการแก้ปัญหาบัฟเฟอร์และเมตริกซ์ PAAM ตลอดเวลา ที่กำหนดจำนวนยาเสพติดในตัวอย่างแก้ปัญหาถอนโดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง UV ที่ 296 nm การทดลองได้จำหน่ายใน triplicate และมีรายงานข้อมูลเป็นค่าเฉลี่ย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แพร่ผ่านเน็ตไนลอน (ขนาดตาข่าย = 2.25mm2) ที่ได้รับการ
ดำเนินการในการที่จะศึกษาลักษณะการปล่อยของ
ยาเสพติดจากไฮโดรเจล PAAM SA-โหลดและ SA-เจือ PPV / PAAM
ไฮโดรเจล สุทธิถูกวางลงบนด้านบนของสารละลายบัฟเฟอร์อะซิเตท
ที่กำหนดเองที่สร้างขึ้น, การปรับเปลี่ยนฟรานซ์เซลล์แพร่ พื้นที่ที่มีอยู่
สำหรับการซึมผ่าน 2.51 cm2 สุทธิไนลอนได้รับอนุญาตให้
เข้ามาติดต่อกับอะซิเตทบัฟเฟอร์ (pH 5.5 ความแข็งแรงของอิออน
0.001225M) ในห้องรับ; บัฟเฟอร์ถูกสนามแม่เหล็ก
ขยับตลอดระยะเวลาการทดลอง (48 ชั่วโมง) ที่ Thermostatically
รักษาอุณหภูมิ (37 ± 2 ◦C) PAAM SA-โหลด
และ SA-เจือ PPV / PAAM ไฮโดรเจลที่มีการเชื่อมโยงโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
อัตราส่วน (molMBA: molAAM = 0.002, 0.005, 0.016, 0.024) อยู่
ระหว่างแคโทดทองแดงสุทธิและการชุมนุมได้รับการ
ติดตั้งลงบนช่องรับ . เพื่อศึกษาผลของ
ความแรงของสนามไฟฟ้าที่ปล่อยจาก SA SA-โหลด
PAAM และ SA-เจือ PPV / ไฮโดรเจล PAAM, ขั้วแคโทด
(ทองแดง) ได้รับการเชื่อมต่อกับแหล่งจ่ายไฟ (KETHLEY 1100V มา
เมตร) ซึ่งหาก แรงดันไฟฟ้าต่างๆ (V = 0, 0.01, 0.03,
0.05, 0.07, 0.09 และ 0.1V) ข้ามไฮโดรเจลสุทธิไนลอนและ
สารละลายบัฟเฟอร์ ขาขั้วบวกขั้วไฟฟ้าถูกวางอยู่ใน
สารละลายบัฟเฟอร์ รวมระยะเวลาคงที่สนามไฟฟ้า
แรงนำไปใช้กับการติดตั้งทดลอง ~48 ชั่วโมง ผู้บริจาค
และรับช่องถูกเก็บไว้ในการติดต่อโดยการตัด
parafilm รอบแยก ระยะเวลาการแพร่รวมการตรวจสอบ
เป็นเวลา 48 ชั่วโมง; 0.3mL ของสารละลายบัฟเฟอร์ถูกถอนและ
เงินจำนวนเท่ากันของสารละลายบัฟเฟอร์สดถูกบันทึกอยู่ใน
เซลล์ทุก 15 นาทีในช่วงชั่วโมงแรกเพื่อให้แน่ใจว่าการติดต่อที่ดี
ระหว่างสารละลายบัฟเฟอร์และเมทริกซ์ PAAM ตลอดเวลา
ปริมาณยาเสพติดในกลุ่มตัวอย่างการแก้ปัญหาถอนถูกกำหนด
โดยใช้ Spectrophotometer UV ที่ 296 นาโนเมตร การทดลอง
ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่าและข้อมูลที่ได้รับรายงานว่าค่าเฉลี่ย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแพร่ผ่าน ( ตาข่ายตาข่ายขนาด = 2.25mm2 ) คือ
ดำเนินการ เพื่อศึกษาลักษณะการปลดปล่อยยาจากซาเจล
แป๋มและซาโหลดด้วย PPV / แป๋ม
i . สุทธิถูกวางไว้บนด้านบนของอะซิเตทบัฟเฟอร์โซลูชั่น
บนที่สร้างขึ้นเอง แก้ไข ฟรานซ์ การแพร่กระจายของเซลล์ พื้นที่ว่างสำหรับการซึม
เป็น 2.51 cm2 ไนล่อนสุทธิอนุญาตให้
เข้ามาติดต่อกับอะซีเตทบัฟเฟอร์ pH 5.5 , ความแรงของไอออนของ
0.001225m ) ในตัวรับห้อง ; บัฟเฟอร์เป็นแม่เหล็ก
กวนตลอดระยะเวลาการทดลอง ( 48 ชั่วโมง ) ที่อุณหภูมิ
รักษาอุณหภูมิ ( 37 ± 2 ◦ C ) ซาโหลดแป๋ม
และซาด้วย PPV / แป๋มไฮโดรเจลโดยการเชื่อมต่อ (
molmba : molaam = 0.002 , 0.005 , 0.016 , หรือ 0.024 ) อยู่
ระหว่างทองแดงแคโทดและสุทธิและที่ประชุม
ติดลงบนรับด้านล่าง . เพื่อศึกษาผลของสนามไฟฟ้าแรง
ในรุ่นของซาจากซาโหลด
แป๋มและซาด้วย PPV / แป๋มเจล , แคโทดขั้ว
( ทองแดง ) ได้เชื่อมต่อกับแหล่งจ่ายไฟ ( เมตร kethley 1100v แหล่ง
) ซึ่งให้แรงดันไฟฟ้าต่างๆ ( V = 0 , 0.1 , 0.03 ,
0.05 , 0.08 , 0 .09 และ 0.1v ) ในไฮโดรเจล , ตาข่าย , และ
สารละลายบัฟเฟอร์ ขั้วไฟฟ้าแอโนดเข็มถูกวางใน
สารละลายบัฟเฟอร์ ระยะเวลารวมของแรงสนามไฟฟ้า
คงใช้กับการติดตั้งทดลอง∼ 48 ชั่วโมง และผู้บริจาค
รับช่องถูกติดต่อโดยห่อ
พาราฟิล์มรอบแยก ระยะเวลาการสอบสวน จำนวน 48 รวม
h ; 0ม. ของสารละลายบัฟเฟอร์ถูกถอนและ
จํานวนเท่าของสารละลายบัฟเฟอร์ใหม่ถูกเพิ่มเข้าไป
มือถือทุก 15 นาทีในช่วงชั่วโมงแรกเพื่อให้แน่ใจว่า
ติดต่อระหว่างสารละลายบัฟเฟอร์และแป๋ม เมทริกซ์ ตลอดเวลา
ยาถอนยอดเงินในสารละลายตัวอย่างตั้งใจ
ใช้ UV Spectrophotometer ที่ 248 nm . การทดลอง
ดำเนินการทั้งสามใบ และข้อมูลมีรายงานเป็นค่าเฉลี่ย