2.8. Oxygen radical absorbance capacity (ORAC)
The ORAC assay was performed according to (Huang, Ou,
Hampsch-Woodill, Flanagan, & Prior, 2002). The reaction mixture
contained: 38.5 mM AAPH (25 mL), 30 nM fluorescein (150 mL) and
sample (25 mL). The reactionwas incubated and monitored for 1.5 h
at 485 nm of excitation and 526 nm of emission. The areas under
the curve and equivalents of trolox were calculated by Gen5™
software (Biotek Instruments), using a standard curve of trolox.
The results are expressed as mg of trolox equivalents per gram of
extract (dw).
2.8. Oxygen radical absorbance capacity (ORAC)The ORAC assay was performed according to (Huang, Ou,Hampsch-Woodill, Flanagan, & Prior, 2002). The reaction mixturecontained: 38.5 mM AAPH (25 mL), 30 nM fluorescein (150 mL) andsample (25 mL). The reactionwas incubated and monitored for 1.5 hat 485 nm of excitation and 526 nm of emission. The areas underthe curve and equivalents of trolox were calculated by Gen5™software (Biotek Instruments), using a standard curve of trolox.The results are expressed as mg of trolox equivalents per gram ofextract (dw).
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.8 . ความจุการดูดกลืนแสงออกซิเจนรุนแรง ( ORAC )
ORAC assay ได้ปฏิบัติตาม ( Huang , หรือ ,
hampsch woodill ฟลานาแกน & , ก่อน , 2002 ) ปฏิกิริยาผสม
: 38.5 มม. มี aaph ( 25 มล. ) , 30 nm ี่ ( 150 มล. ) และ
ตัวอย่าง ( 25 มล. ) ซึ่งพบว่าเชื้อ และการตรวจสอบ 1.5 H
ที่ 485 nm ของไทเทเนียม 526 nm ของค่า พื้นที่ใต้
โค้งและสารเทียบเท่าของคำนวณโดยซอฟต์แวร์™
gen5 ( biotek เครื่องมือ ) , การใช้เส้นโค้งมาตรฐานของสาร .
ผลลัพธ์จะแสดงเป็นมิลลิกรัม เทียบเท่าสารสกัด 1 กรัม
( DW )
การแปล กรุณารอสักครู่..