Von Jaksch1 in 1889 described a chl

Von Jaksch1 in 1889 described a chlorotic type of anemia occurring in infancy and early childhood and accompanied by great enlargement of the spleen, hepatic swelling, leukocytosis and marked changes in the size and shape of the red blood cells. The syndrome he described became known as von Jaksch's anemia or pseudoleukemic anemia. Later a similar syndrome was described in cases of rickets, deficiency diseases, congenital syphilis, congenital hemolytic icterus and sickle cell anemia, thus discrediting von Jaksch's disease as an exact clinical entity. Many investigators felt the condition to be only a variety of secondary anemia, or, in the words of Naegeli,2 "not a special entity but an extreme reaction." In 1925 Thomas B. Cooley, of Detroit, published with Lee an article3 entitled: "A Series of Cases of Splenomegaly in Children, with Anemia and Peculiar Bone Changes," on a condition which occurred in patients with von

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Jaksch1 ฟอนในจาก 1889 อธิบายชนิดปากของโรคโลหิตจางที่เกิดขึ้นในวัยเด็กปฐมวัย และมาพร้อมกับการขยายตัวของม้าม ตับ บวม leukocytosis และทำเครื่องหมายการเปลี่ยนแปลงในขนาดและรูปร่างของเซลล์เม็ดเลือดแดงดี กลุ่มอาการที่เขาอธิบายไว้กลายเป็นเรียกว่าโรคโลหิตจางหรือโรคโลหิตจาง pseudoleukemic ฟอน Jaksch ภายหลังกลุ่มอาการคล้ายถูกอธิบายในกรณีของ rickets โรคขาด ซิฟิลิสแต่กำเนิดใน hemolytic icterus ธา และเคียวเซลล์โรคโลหิต จาง ทำ discrediting ฟอน Jaksch โรคเป็นหน่วยงานทางคลินิกแน่นอน มากนักรู้สึกว่าเงื่อนไขในการได้เฉพาะ ของโรคโลหิตจางรอง หรือ ในคำ Naegeli, 2 "ไม่มีเอนทิตีที่พิเศษแต่ปฏิกิริยาที่มาก" ใน 1925 Thomas B. Cooley ของดีทรอยต์ เผยแพร่กับลี article3 ได้รับ: "เป็นชุดของ Splenomegaly ในเด็ก โรคโลหิตจางและการเปลี่ยนแปลงของกระดูกแปลก คดี" กับสภาพที่เกิดขึ้นในผู้ป่วยที่มีฟอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฟอน Jaksch1 ในปี 1889 อธิบายชนิดของโรคโลหิตจางจางที่เกิดขึ้นในวัยทารกและวัยเด็กและพร้อมด้วยการขยายตัวที่ดีของม้ามบวมตับ leukocytosis และการทำเครื่องหมายการเปลี่ยนแปลงในขนาดและรูปร่างของเซลล์เม็ดเลือดแดง ซินโดรมเขาอธิบายกลายเป็นที่รู้จักเป็นโรคโลหิตจางฟอน Jaksch หรือโรคโลหิตจาง pseudoleukemic ต่อมากลุ่มอาการของโรคที่คล้ายกันได้อธิบายไว้ในกรณีของโรคกระดูกอ่อน, โรคขาดซิฟิลิส แต่กำเนิดดีซ่าน hemolytic แต่กำเนิดและโรคโลหิตจางเซลล์เคียวจึงทำให้เสียชื่อเสียงโรคฟอน Jaksch เป็นนิติบุคคลทางคลินิกที่แน่นอน นักวิจัยหลายคนรู้สึกว่าสภาพจะเป็นเพียงความหลากหลายของโรคโลหิตจางรองหรือในคำพูดของ Naegeli 2 "ไม่ได้เป็นนิติบุคคลพิเศษ แต่ปฏิกิริยาที่รุนแรง." ในปี 1925 โธมัสบีคูลลีย์, ดีทรอยต์ตีพิมพ์กับลีข่าว 3 สิทธิ: "ซีรีส์ของกรณีของ Splenomegaly ในเด็กที่มีภาวะโลหิตจางและแปลกกระดูกการเปลี่ยนแปลง" ในสภาพที่เกิดขึ้นในผู้ป่วยที่มีฟอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จาก jaksch1 ในปี 1889 อธิบายประเภท chlorotic โลหิตจางเกิดขึ้นในวัยทารกและวัยเด็ก พร้อมด้วยการขยายใหญ่ของม้ามและตับบวม เม็ดเลือดขาวมากเกินและเครื่องหมายการเปลี่ยนแปลงในขนาดและรูปร่างของเม็ดเลือดแดง กลุ่มอาการของโรคเขาอธิบายก็กลายเป็นที่รู้จักกันเป็น วอน jaksch โรคโลหิตจางหรือ pseudoleukemic โรคโลหิตจาง ต่อมาอาการคล้ายกันได้อธิบายไว้ในกรณีของโรคกระดูกอ่อน ,ข้อบกพร่องแต่กำเนิดโรค ซิฟิลิส แต่กำเนิดและเคียวเซลล์โรคโลหิตจาง hemolytic ไดอะแกรมจึงทำลายของ ฟอน jaksch โรคเป็นหน่วยงานทางคลินิกที่แน่นอน นักวิจัยหลายคนรู้สึกเงื่อนไขการเป็นเพียงความหลากหลายของมัธยม โรคโลหิตจาง หรือ ในคำพูดของเนเกลี 2 " ไม่พิเศษ นิติบุคคล แต่ปฏิกิริยารุนแรง " ใน 1925 โทมัสบีคูลลีย์ , ดีทรอยต์ตีพิมพ์กับ ลี เป็น article3 สิทธิ : " ชุดของกรณีของมหานิกายในเด็กที่มีภาวะโลหิตจางและการเปลี่ยนแปลงของกระดูกประหลาด " ในเงื่อนไขที่เกิดขึ้นในผู้ป่วย ฟอน