Any clinical investigation involvin

Any clinical investigation involving a product regulated by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) must also be reviewed and approved by an IRB (21 CFR 56). Individual institutions or sponsors may require that all research, no matter how it is funded, be reviewed and approved by an IRB.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจสอบทางคลินิกใด ๆ ที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ที่กำหนด โดยสหรัฐอเมริกาอาหารและยา (FDA) ยังต้องการตรวจทาน และอนุมัติ โดย IRB มี (21 CFR 56) แต่ละสถาบันหรือผู้สนับสนุนอาจวิจัยทั้งหมด ไม่ว่าจะได้รับเงินทุน สามารถตรวจทาน และอนุมัติ โดย IRB

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการควบคุมโดยองค์การอาหารและยาของสหรัฐ (FDA) จะต้องได้รับการตรวจสอบและได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการ (21 CFR 56) สถาบันการศึกษาของแต่ละบุคคลหรือผู้สนับสนุนอาจจำเป็นต้องให้การวิจัยทั้งหมดไม่ว่าวิธีการที่จะได้รับการสนับสนุนได้รับการทบทวนและอนุมัติโดยคณะกรรมการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ด้านการสืบสวนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ควบคุมโดยองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา ( FDA ) ต้องถูกตรวจสอบและได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการ ( 21 CFR 56 ) สถาบันการศึกษาหรือสปอนเซอร์อาจต้องการงานวิจัยทั้งหมด ไม่ว่าจะเป็นมูลนิธิ ถูกตรวจสอบและได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการ .