was used to generate PCR products f

was used to generate PCR products from herbarium specimens according to the manufacturer’s instructions.
To extract DNA,a small piece of specimen was incubated in 20 ml dilution buffer at room temperature for 3 min,
and then 1.5 ml of the supernatant were used as a template for a 50 ml PCR reaction.
LSU-rDNA region was amplified with primer pair LR0R and LR7

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถูกใช้เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ PCR จาก specimens หอพรรณไม้ตามคำแนะนำของผู้ผลิต การสกัดดีเอ็นเอ ชิ้นส่วนเล็ก ๆ ของถูก incubated ใน 20 ml เจือจางบัฟเฟอร์ที่อุณหภูมิห้องใน 3 นาที แล้ว 1.5 ml ของ supernatant ถูกใช้เป็นแม่แบบสำหรับปฏิกิริยา PCR เป็น 50 mlชุดปั๊มหมึก rDNA ภูมิภาคถูกขยาย ด้วยคู่รองพื้น LR0R และ LR7

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ถูกนำมาใช้ในการสร้างผลิตภัณฑ์ PCR จากตัวอย่างสมุนไพรตามคำแนะนำของผู้ผลิต.
ต้องการแยกดีเอ็นเอชิ้นส่วนเล็ก ๆ ของชิ้นงานถูกบ่มใน 20 มล. บัฟเฟอร์เจือจางที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 3
นาทีแล้ว1.5 มิลลิลิตรใสถูกนำมาใช้เป็นแม่แบบ สำหรับ 50 มลปฏิกิริยา PCR.
LSU-rDNA ภูมิภาคถูกขยายกับคู่ไพรเมอร์และ LR7 LR0R

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถูกใช้เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ PCR จากตัวอย่างสดตามคำแนะนำของผู้ผลิต
สกัดดีเอ็นเอ ชิ้นเล็ก ๆของตัวอย่างที่ถูกบ่มใน 20 ml ( บัฟเฟอร์ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 3 นาที
แล้ว 1.5 มิลลิลิตร และน่าน ถูกใช้เป็นแม่แบบสำหรับ 50 ml เพื่อตรวจหา .
LSU rDNA ภูมิภาคขยายด้วยไพรเมอร์คู่ lr0r lr7
และ