2.12. Lipid peroxidation inhibition

2.12. Lipid peroxidation inhibition
0.9 ml of 0.5 mmol/l a-linolenic acid (Sigma–Aldrich, Steinheim,
Germany) was mixed with 0.1 ml sample. Then, a system
generating hydroxyl radical (0.1 ml Co(II) and 0.1 ml hydrogen peroxide
– for detailed description see section HORAC) was added for
the induction of lipid peroxidation and the mixture was incubated
for 2 h in 37 C. After the end of incubation, the concentration of
thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS) was measured as
the index of lipid peroxidation as described previously (Slavíková
et al., 1998) with some modifications. Briefly, 0.5 ml of the analysed
mixture was added to 1 ml of the mixture consisting of
0.6% thiobarbituric acid, 0.25 N HCl and 15% trichloracetic acid at
a ratio of 1:1:1 (v/v). Then the samples were incubated in a water
bath (100 C) for 45 min. After cooling to ambient temperature,
1.5 ml of n-butanol were added and the mixture was shaken vigorously.
The samples were centrifuged (5 min, 1500g), and the absorbance
of the upper layer was measured at 532 nm. 1,1,3,3-
Tetraethoxypropane (Sigma–Aldrich, Steinheim, Germany) at a final
concentration of 0.1 lmol/l was used as a standard. Lipid peroxidation
was expressed in nmol of TBARS per 1 ml of the
mixture a-linolenic acid/analysed sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.12. ไขมัน peroxidation ยับยั้ง0.9 ml ของ mmol/l 0.5 มี linolenic กรด (ซิก-Aldrich, Steinheimเยอรมนี) ถูกผสมกับ 0.1 มล.ตัวอย่าง ระบบแล้วสร้างไฮดร (0.1 มล Co(II) และ 0.1 มล.ไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์-สำหรับรายละเอียดดูส่วน HORAC) ถูกเพิ่มสำหรับเหนี่ยวนำ peroxidation ของไขมันและส่วนผสมที่ incubatedสำหรับ h 2 ในค. 37 หลังจากสิ้นสุดของคณะทันตแพทยศาสตร์ ความเข้มข้นของthiobarbituric กรดปฏิกิริยาสาร (TBARS) ถูกวัดเป็นดัชนีกระบวนการ peroxidation อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Slavíkováและ al., 1998) มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง สั้น ๆ 0.5 ml ของที่ analysedส่วนผสมที่เพิ่ม 1 ml ของผสมที่ประกอบด้วย0.6 กรด thiobarbituric % 0.25 N HCl และ 15% trichloracetic กรดที่อัตราส่วน 1:1:1 (v/v) จากตัวอย่างถูก incubated ในน้ำอ่างอาบน้ำ (100 C) สำหรับ 45 นาที หลังจากทำความเย็นกับอุณหภูมิเพิ่ม 1.5 ml ของบิวทานอ n และถูกเขย่าผสมโยคะตัวอย่างดี centrifuged (5 นาที 1500g), และ absorbance ที่ของชั้นบนเป็นวัดที่ 532 nm 1,1,3,3-Tetraethoxypropane (ซิก-Aldrich, Steinheim เยอรมนี) ในสุดความเข้มข้นของ lmol 0.1 l ถูกใช้เป็นมาตรฐาน Peroxidation ของไขมันได้แสดงใน nmol TBARS ต่อ 1 ml ของส่วนผสมมี linolenic กรด/analysed ตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.12 ยับยั้งไขมัน peroxidation
0.9 มล. 0.5 มิลลิโมล / ลิตรกรดไลโนเลนิ (Sigma-Aldrich, Steinheim,
เยอรมนี) ผสมกับ 0.1 มิลลิลิตรตัวอย่าง จากนั้นระบบ
การสร้างอนุมูลอิสระไฮดรอก (0.1 มล. Co (II) และ 0.1 มล. ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์
- สำหรับรายละเอียดโปรดดูที่ส่วน HORAC) ถูกเพิ่มเข้ามาสำหรับ
การเหนี่ยวนำของการเกิด lipid peroxidation และส่วนผสมที่ถูกบ่ม
เป็นเวลา 2 ชั่วโมงใน 37 องศาเซลเซียส หลังจากการสิ้นสุดของการบ่มความเข้มข้นของ
สารกรดปฏิกิริยา thiobarbituric (TBARS) วัดเป็น
ดัชนีของการเกิด lipid peroxidation ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Slavíková
et al., 1998) มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง สั้น ๆ , 0.5 มิลลิลิตรวิเคราะห์
ส่วนผสมถูกบันทึกอยู่ใน 1 มิลลิลิตรผสมประกอบด้วย
0.6% กรด thiobarbituric, 0.25 N HCl และ 15% กรด trichloracetic ใน
อัตราส่วน 1: 1: 1 (v / v) จากนั้นกลุ่มตัวอย่างถูกบ่มในน้ำ
อาบน้ำ (100 องศาเซลเซียส) เป็นเวลา 45 นาที หลังจากที่การระบายความร้อนที่อุณหภูมิโดยรอบ
1.5 มล. n-butanol ถูกเพิ่มและส่วนผสมที่เขย่าแรง ๆ .
ตัวอย่างถูกหมุนเหวี่ยง (5 นาที, 1500g) และการดูดกลืนแสง
ของชั้นบนวัดที่ 532 นาโนเมตร 1,1,3,3-
Tetraethoxypropane (Sigma-Aldrich, Steinheim, เยอรมนี) ที่สุดท้าย
ความเข้มข้น 0.1 lmol / ลิตรถูกนำมาใช้เป็นมาตรฐาน เกิด lipid peroxidation
ได้แสดงออกใน nmol ของ TBARS ต่อ 1 มิลลิลิตร
ผสมกรดไลโนเลนิ / วิเคราะห์ตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.12 . ฤทธิ์ยับยั้ง lipid peroxidation
0.9 ml 0.5 มิลลิโมล / ลิตร a-linolenic acid ( Sigma )
steinheim Aldrich , เยอรมนี ) 0.1 มิลลิลิตรผสมกับตัวอย่าง แล้วระบบ
สร้างเอชทีทีพี ( CO 0.1 ml ( II ) และ 0.1 ml ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์
2552 รายละเอียดดูในส่วน horac ) คือเพิ่ม
การเกิด lipid peroxidation และผสมบ่ม
2 H ใน 37  Cหลังจากสิ้นสุดระยะเวลาเท่ากับความเข้มข้นของกรดเป็นสาร ( ปกติ

) วัดโดยดัชนีการเกิด lipid peroxidation ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( ชาวสลาฟí Mar . kgm
et al . , 1998 ) ที่มีการปรับเปลี่ยน สั้น ๆ , 0.5 ml ของวิเคราะห์
ผสมเพิ่ม 1 มิลลิลิตร ผสมประกอบด้วย
0.6% เท่ากับ 0.25 N กรด HCl และ 15% trichloracetic กรด
อัตราส่วน 1 : 1 : 1 ( v / v )แล้วตัวอย่างที่บ่มในน้ำอาบน้ำ
( 100  C ) 45 นาที หลังจากเย็นเพื่ออุณหภูมิห้อง ,
1.5 มิลลิลิตร n-butanol เพิ่มส่วนผสมที่ถูกเขย่าอย่างแรง .
จำนวนไฟฟ้า ( 5 นาที 1500g ) และค่า
ของชั้นบนถูกวัดที่ 532 นาโนเมตร 1,1,3,3 -
tetraethoxypropane ( Sigma ) steinheim Aldrich , เยอรมนี ) ที่ความเข้มข้นสุดท้าย
0 .1 lmol / L ที่ใช้เป็นมาตรฐาน การเกิด lipid peroxidation
ถูกแสดงใน ? ของปกติต่อ 1 มิลลิลิตร ผสมกรด a-linolenic
/ วิเคราะห์ตัวอย่าง