We are aware that the study was foc

We are aware that the study was focused on a limited number of microorganisms, and that culture-dependent techniques display some limitations, due to the fact that single colonies might be not fully representative of the bacterial genus analyzed. As to safety concerns, in order to increase the representativeness of the results, 20 Bacillus isolates were also tested by a qPCR assay, which was designed to simultaneously assess the presence of 87 different resistance genes. Beside the high number of resistance factors analyzed, this method takes advantage of a high sensitivity, which permits the detection of very few copies of the target gene, thus allowing the identification of antibiotic resistance genes even when only a very low number of bacterial cells within the sample are positive to antibiotic resistance. The reliability of this assay for the analysis of Bacillus strains is supported by the detection, as expected, of those resistance genes known to be present in the Bacillus spp. contained in the formulation of the cleaning product used [66]. Although these assays were performed on only 20 Bacillus spp. isolates, these preliminary results show that they did not display acquisition of new resistance genes, even in a period of 12 months, thus strengthening the hypothesis that the use of Bacillus spores in cleaning products might be considered as safe. On the other hand, results also show that this method can be reliable for the evaluation of antimicrobial resistance factors in Bacillus, and designate this assay as an important implementation for future studies also focused on safety concerns.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราจะทราบว่า การศึกษาที่เน้นจำนวนจำกัดจุลินทรีย์ และที่ขึ้นอยู่กับวัฒนธรรมเทคนิคแสดงข้อจำกัดบางประการ เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าอาณานิคมเดียวอาจจะไม่ครบตัวแทนของตระกูลนี้แบคทีเรียที่วิเคราะห์ เป็นความกังวลด้านความปลอดภัย เพื่อเพิ่ม representativeness ผล 20 คัดแยกยังทดสอบ โดยทดสอบ qPCR ซึ่งถูกออกแบบมาเพื่อประเมินสถานะของยีนต้านทานต่าง ๆ 87 พร้อมกัน ข้างหมายเลขสูงต้านทานปัจจัยวิเคราะห์ วิธีนี้ใช้ประโยชน์จากความไวสูง ซึ่งทำให้การตรวจพบสำเนาของยีนเป้าหมาย ทำ ให้รหัสของยีนต้านทานยาปฏิชีวนะแม้เมื่อบวกกับความต้านทานยาปฏิชีวนะเฉพาะหมายเลขที่ต่ำมากของเซลล์แบคทีเรียในตัวอย่างน้อยมาก ความน่าเชื่อถือของการทดสอบนี้สำหรับการวิเคราะห์สายพันธุ์คัดจะสนับสนุน โดยการตรวจพบ ตาม ของเหล่าความต้านทานจะมีอยู่ในโอคัดที่มีอยู่ในผลิตภัณฑ์ทำความสะอาดที่ใช้แบ่ง [66] แม้ว่า assays เหล่านี้ถูกดำเนินการบนคัดเฉพาะ 20 แยกโอ ผลลัพธ์เบื้องต้นเหล่านี้แสดงว่า พวกเขาไม่ได้แสดงมาใหม่ยีนต้านทาน แม้ในระยะเวลา 12 เดือน เพิ่มสมมติฐานที่ใช้คัดเพาะเฟิร์นในผลิตภัณฑ์ทำความสะอาดดังนั้น อาจถือว่าเป็นเซฟ บนมืออื่น ๆ ผลยังแสดงว่า วิธีนี้สามารถเชื่อถือได้สำหรับการประเมินความต้านทานจุลินทรีย์ปัจจัยในคัด และกำหนดทดสอบนี้เป็นการนำไปใช้ที่สำคัญสำหรับการศึกษาในอนาคตนอกจากนี้ยังเน้นในความกังวลด้านความปลอดภัย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราตระหนักดีว่าการศึกษาได้มุ่งเน้นไปที่การ จำกัด จำนวนของจุลินทรีย์และเทคนิคการเพาะเลี้ยงขึ้นอยู่กับข้อ จำกัด บางอย่างแสดงเนื่องจากความจริงที่ว่าอาณานิคมเดียวอาจจะไม่ได้เป็นตัวแทนอย่างเต็มที่ของพืชและสัตว์แบคทีเรียวิเคราะห์ ขณะที่ความกังวลเกี่ยวกับความปลอดภัยในการสั่งซื้อเพื่อเพิ่มมูลผล 20 สายพันธุ์ Bacillus ยังได้รับการทดสอบโดยการทดสอบ qPCR ซึ่งได้รับการออกแบบไปพร้อม ๆ กันประเมินการปรากฏตัวของยีนต้านทาน 87 ที่แตกต่างกัน นอกจากจำนวนที่สูงของปัจจัยต้านทานวิเคราะห์วิธีการนี​​้จะได้ประโยชน์จากความไวสูงซึ่งอนุญาตให้การตรวจสอบสำเนามากน้อยของยีนเป้าหมายจึงทำให้บัตรประจำตัวของยีนต้านทานยาปฏิชีวนะแม้ในขณะที่เพียงจำนวนที่ต่ำมากของเซลล์แบคทีเรียภายใน กลุ่มตัวอย่างเป็นบวกที่จะต้านทานยาปฏิชีวนะ ความน่าเชื่อถือของการทดสอบนี้สำหรับการวิเคราะห์สายพันธุ์ Bacillus รับการสนับสนุนจากการตรวจสอบเป็นไปตามคาดของผู้ที่มียีนต้านทานรู้จักที่จะอยู่ใน Bacillus spp ที่มีอยู่ในสูตรของผลิตภัณฑ์ทำความสะอาดที่ใช้ [66] แม้ว่าการตรวจเหล่านี้ถูกดำเนินการในเพียง 20 Bacillus spp แยกเหล่านี้ผลการศึกษาเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าพวกเขาไม่ได้แสดงการเข้าซื้อกิจการของยีนต้านทานใหม่แม้จะอยู่ในระยะเวลา 12 เดือนจึงเสริมสร้างความเข้มแข็งสมมติฐานที่ว่าการใช้งานของสปอร์ของเชื้อ Bacillus ในผลิตภัณฑ์ทำความสะอาดอาจได้รับการพิจารณาเป็นที่ปลอดภัย ในทางกลับกันผลนอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่าวิธีการนี​​้สามารถเป็นที่เชื่อถือได้สำหรับการประเมินผลของปัจจัยดื้อยาในเชื้อ Bacillus และกำหนดทดสอบนี้เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการดำเนินการศึกษาในอนาคตนอกจากนี้ยังมุ่งเน้นในเรื่องความปลอดภัย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราตระหนักดีว่า การศึกษาได้เน้นจำนวน จำกัด ของจุลินทรีย์ และเทคนิคการเพาะขึ้นแสดงข้อจำกัดเนื่องจากความจริงที่ว่าโคโลนีเดี่ยวอาจจะไม่เต็มที่ ตัวแทนของ สกุลเชื้อ วิเคราะห์ เป็นกังวลเรื่องความปลอดภัย เพื่อเพิ่ม representativeness ผล 20 Bacillus สายพันธุ์และการทดสอบโดยการทดสอบ qpcr ,ซึ่งถูกออกแบบมาเพื่อประเมินสถานะของพร้อมกัน 87 ยีนต้านทานที่แตกต่างกัน ข้างสูงจำนวนของปัจจัยต้านทาน วิเคราะห์ วิธีการนี้จะได้ประโยชน์จากความไวสูง ซึ่งให้การตรวจสอบน้อยมาก ชุดของยีนเป้าหมายจึงทำให้ตัวของยีนต้านทานยาปฏิชีวนะแม้เพียงจำนวนน้อยมากของเซลล์แบคทีเรียในตัวอย่างเป็นบวกกับความต้านทานยาปฏิชีวนะ . แบบทดสอบนี้สำหรับการวิเคราะห์ของ Bacillus สายพันธุ์ได้รับการสนับสนุนโดยการตรวจสอบเป็นที่คาดหวังของยีนต้านทานเรียกว่าเป็นปัจจุบันใน Bacillus spp .ที่มีอยู่ในสูตรของผลิตภัณฑ์ทำความสะอาดที่ใช้ [ 66 ] ถึงแม้ว่าวิธีการเหล่านี้จำนวนเพียง 20 Bacillus spp . สายพันธุ์ผลเบื้องต้นเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า พวกเขาไม่ได้แสดงการได้มาของยีนต้านทานใหม่แม้ในช่วงระยะเวลา 12 เดือน ดังนั้นการเพิ่มสมมติฐานที่ใช้เชื้อสปอร์ในผลิตภัณฑ์ทำความสะอาดอาจจะถือว่าปลอดภัย บนมืออื่น ๆผลยังแสดงให้เห็นว่า วิธีการนี้สามารถเชื่อถือได้ สำหรับปัจจัยในการประเมินผลการดื้อต่อสารต้านจุลชีพ Bacillus และเลือกใช้วิธีนี้เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการศึกษาในอนาคตยังเน้นด้านความปลอดภัย