Chitosan (-1,4-linked glucosamine)

Chitosan (-1,4-linked glucosamine) is a deacetylated derivative
of chitin, the second most abundant natural polymer on earth
that is found in the composition of cell walls of many fungi
(Bartnicki-Garcia, 1968; Khan et al., 2002). This compound has two
biological functions. First, it has antifungal properties at defined
concentration; it inhibits the mycelial growth of a number of
pathogenic fungi such as Pythium aphanidermatum and Fusarium
oxysporum (El Ghaouth et al., 1994; El Hassni et al., 2004) and
also spore germination (Hadwiger and Beckman, 1980). Second,
it acts as a potent inducer of plant resistance against pathogens
(Benhamou and Thériault, 1992; El Ghaouth et al., 1994). It is thus
used to increase the biosynthesis of secondary metabolites in various
plant cells (Hadwiger and Beckman, 1980; Kohle et al., 1984;
Akimoto et al., 1999; Uozumi and Kobayashi, 1994). Chitosan can
trigger a set of defense responses, including gene activation (Doares
et al., 1995; Chen et al., 2009), the oxidative burst (Orozco-Cardenas
and Ryan, 1999; Rossard et al., 2006) and the production of secondary
metabolites (Rabea et al., 2003; Kim et al., 2005; Lin et al.,
2005).
To the best of our knowledge, only a few studies have investigated
the effects of foliar applied chitosan on secondary metabolite
production (Khan et al., 2003; Al-Tawaha et al., 2005), and none
has focused on artemisinin biosynthesis in whole A. annua
plants. Here, we show that foliar application of chitosan activates
artemisinin biosynthesis in A. annua. The possible mechanisms are
also discussed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไคโตซาน (-1,4-เชื่อมโยง glucosamine) เป็นอนุพันธ์ deacetylatedของไคทิน พอลิเมอร์ธรรมชาติที่สองมากที่สุดในโลกที่พบในองค์ประกอบของผนังเซลล์ของเชื้อรามาก(Bartnicki-การ์เซีย 1968 ขันและ al., 2002) สารประกอบนี้มีสองหน้าที่ทางชีวภาพ ครั้งแรก มีคุณสมบัติต้านเชื้อราที่กำหนดไว้สมาธิ จะยับยั้งการเติบโตจำนวน mycelialอุบัติการเชื้อรา Fusarium และปริมาณเชื้อ aphanidermatumoxysporum (El Ghaouth et al., 1994 เอล Hassni et al., 2004) และนอกจากนี้สปอร์การงอก (Hadwiger และ Beckman, 1980) ที่สองมันทำหน้าที่เป็น inducer มีศักยภาพของพืชต้านทานต่อโรค(Benhamou และ Thériault, 1992 เอล Ghaouth et al., 1994) มันเป็นใช้ในการเพิ่มชีวสังเคราะห์ของ metabolites รองในต่าง ๆเซลล์พืช (Hadwiger และ Beckman, 1980 Kohle et al., 1984อากิโมโตะ et al., 1999 Uozumi กโคะบะยะชิ 1994) ไคโตซานสามารถชุดป้องกันการตอบรับ รวมถึงเปิดยีน (Doares ทริกเกอร์และ al., 1995 เฉิน et al., 2009), ระเบิด oxidative (Orozco-เดนาสและ Ryan, 1999 Rossard และ al., 2006) และการผลิตของรองmetabolites (Rabea et al., 2003 คิม et al., 2005 Lin et al.,2005)ได้สืบสวนเฉพาะกี่ศึกษากับความรู้ของเราผลของไคโตซานใช้ foliar บน metabolite รองผลิต (Khan et al., 2003 Al-Tawaha et al., 2005), และไม่มีได้เน้นการสังเคราะห์ artemisinin ในทั้ง A. annuaรดน้ำต้นไม้ ที่นี่ เราแสดงว่า foliar ใช้ไคโตซานเรียกใช้ชีวสังเคราะห์ artemisinin ใน A. annua มีกลไกที่เป็นไปได้นอกจากนี้ยัง กล่าวถึง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไคโตซาน (? กลูโคซา -1,4-linked) เป็นอนุพันธ์เซล
ไคติน, ลิเมอร์ธรรมชาติที่อุดมสมบูรณ์มากที่สุดที่สองในโลก
ที่พบในองค์ประกอบของผนังเซลล์ของเชื้อราหลาย
(Bartnicki-การ์เซีย, 1968;. ข่านและคณะ, 2002) สารนี้มีสอง
ฟังก์ชั่นทางชีวภาพ ประการแรกมันมีคุณสมบัติต้านเชื้อราที่กำหนด
ความเข้มข้น; มันยับยั้งการเจริญเติบโตของเส้นใยของจำนวน
เชื้อราที่ทำให้เกิดโรคเช่น Pythium aphanidermatum และเชื้อรา Fusarium
oxysporum (El Ghaouth et al, 1994;.. เอ Hassni et al, 2004) และ
ยังมีการงอกของสปอร์ (Hadwiger และเบคค์, 1980) ประการที่สอง
จะทำหน้าที่เป็นสารชักนำที่มีศักยภาพของพืชต้านทานต่อเชื้อโรค
(Benhamou และThériault 1992;. เอ Ghaouth, et ​​al, 1994) มันจึง
ใช้ในการเพิ่มการสังเคราะห์ของสารทุติยภูมิต่าง ๆ ใน
เซลล์พืช (Hadwiger และเบคค์, 1980; ถ่านหิน et al, 1984;.
Akimoto et al, 1999;. Uozumi และโคบายาชิ, 1994) ไคโตซานสามารถ
เรียกชุดของการตอบสนองการป้องกันรวมทั้งการกระตุ้นยีน (Doares
et al, 1995;.. เฉินและคณะ, 2009) ระเบิดออกซิเดชัน (รอสโก-นัส
และไรอัน, 1999; Rossard et al, 2006.) และการผลิต ของรอง
สาร (Rabea et al, 2003;. คิมและคณะ, 2005;.. หลินและคณะ,
2005).
ที่ดีที่สุดของความรู้ของเราเพียง แต่การศึกษาน้อยมีการสอบสวน
ผลกระทบของทางใบใช้ไคโตซานต่อรอง metabolite
ผลิต ( ข่าน et al, 2003;.. อัล Tawaha et al, 2005) และไม่มีใคร
มีความสำคัญกับการสังเคราะห์ artemisinin ทั้งหมด A. ประจำปี
พืช ที่นี่เราแสดงให้เห็นว่าทางใบของไคโตซานที่เปิดใช้งาน
ในการสังเคราะห์ artemisinin ประจำปี A. กลไกที่เป็นไปได้
ยังกล่าวถึง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไคโตซาน (  - 1,4-linked กลู ) เป็นอนุพันธ์ของไคติน deacetylated
, ที่สองที่มีมากที่สุดบนโลก
เมอร์ธรรมชาติที่พบในองค์ประกอบของผนังเซลล์ของเชื้อรามาก
( bartnicki การ์เซีย , 1968 ; ข่าน et al . , 2002 ) สารนี้มี 2
ฟังก์ชันทางชีวภาพ ครั้งแรก มันมีคุณสมบัติฆ่าที่กำหนด
ความเข้มข้น ; มันยับยั้งการเจริญของเส้นใยจำนวน
เช่น เชื้อรา Pythium aphanidermatum เชื้อราที่ก่อโรคและเชื้อ Fusarium
( El ghaouth et al . , 1994 ; เอล hassni et al . , 2004 ) และยังมีสปอร์งอก
( hadwiger และเบคแมน , 1980 ) ที่สอง ,
มันทำหน้าที่เป็นสารเอนไซม์พืชต้านทานต่อเชื้อโรค
( benhamou และ th é riault , 1992 ; เอล ghaouth et al . , 1994 ) มันจึง
ใช้เพื่อเพิ่มการสังเคราะห์สารทุติยภูมิในต่างๆ
เซลล์พืช ( hadwiger และเบคแมน , 1980 ; kohle et al . , 1984 ;
อากิโมโตะ et al . , 1999 ; และ uozumi โคบายาชิ , 1994 ) ไคโตซานสามารถ
เรียกชุดตอบสนองการป้องกัน รวมทั้งการกระตุ้นยีน ( doares
et al . , 1995 ; Chen et al . , 2009 ) , ระเบิด ( การ์เดนาสิโอรอซโค
และ Ryan , 1999 ; rossard et al . , 2006 ) และการผลิตสาร secondary metabolites
( rabea et al . , 2003 ; Kim et al . , 2005 ; หลิน et al . ,
2005 ) .
เพื่อที่ดีที่สุดของความรู้ของเราเพียงไม่กี่การศึกษาได้ศึกษาผลของไคโตซานที่ใบ

ใช้ในการผลิตระดับมัธยม ( ข่าน et al . , 2003 ; อัล tawaha et al . , 2005 ) และไม่มี
ได้เน้นทั้งใน อ. annua
ยาในพืช ที่นี่เราแสดงให้เห็นว่า การใช้ยาในใบของไคโตซาน
. annua . กลไกที่เป็นไปได้คือ
ยังกล่าวถึง