The cellulose ester membrane was ra

The cellulose ester membrane was rarely
obtained the uniform coating with dithizone
nanofibers by filtering technique. Figure 1 shows
the plot of color intensity obtained from dithizone
membrane using TLC scanning densitometer.
Microstructure of a dithizone nanofiber membrane
was investigated using SEM technique. Figure 2
shows SEM images of top and cross-sectional
surfaces of the dithizone nanofiber loaded membrane.
The size of nanofiber was approximately 250 nm
(Figure 2a) and the layer thickness of dithizone
layer was less than 500 μm (Figure 2b). Long term
stability of dithizone membranes was examined by
monitoring the change in color and brightness
(L value) of the membrane at appropriate intervals
up to 90 days by keeping dithizone membranes in
an aluminum bag with silica gel or oxygen absorber
during aging period. The brightness of dithizone
membranes with three different acids used was plot
against the aging time as shown in Figure 3. It was
clearly seen that, the brightness of dithizone
membranes using ascorbic acid was stable up to 90
days and more stable than those obtained using
hydrochloric acid and citric acid. Sample solutions
of known Hg(II) concentration series exhibit a
distinct color variation from light grey to light or
dark orange-brown as shown in Figure 4. A sample
contained high Hg(II) concentration presents darker
orange-brown color developed by Hg(II)-dithizone
complex. The Hg(II) calibration curve was obtained
by plotting the color intensities as a function of
Hg(II) concentrations (Figure 5). Various sample
volumes, i.e., 20, 50 and 100 mL, were prepared to
study the effect of detection performance. It was
found that the concentration range of detection was
affected by sample volume. At the sample volume
of 100 mL, the detection limit of this technique
was 0.057 ppb; meanwhile, the precision and
repeatability were sufficient enough to monitoring
Hg(II) in water from environment. The tolerance
limit of typical 8 cations (Na+
, K+
, Ca2+, Cu(II),
Fe(II), Zn(II), Pb(II) and Cd(II)) was studied. With
the addition of 2.5 x 10-4 M EDTA, detection of 10
ppb Hg(II) was not interfered by the presence of
10,000 ppm Na, 5,000 ppm K, 5,000 ppm Ca, 6.4
ppm Cu(II), 100 ppm Fe(III), 100 ppm Zn(II), 100
ppm Pb(II) and 10 ppm Cd(II) cations.
Meanwhile, the detection of 10 ppb Hg(II) was
also not interfered by 0.6 M Cl, 0.01 M Br, 0.1 M
SO4, 0.01 M PO4, 0.001 M CO3 and 0.01 M NO3
anions. Moreover, this technique was applied to
quantify the Hg (II) content in the synthetic waste
water, certified reference material of river water
(JSAC 0302) and the real-life samples, including
sea water from Pacific Ocean. All water sources
were spiked with 10 ppb of Hg(II) prior to analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมมเบรนเอสเซลลูโลสไม่ค่อยรับเคลือบรูป ด้วย dithizonenanofibers โดยการกรองเทคนิค รูปที่ 1 แสดงพล็อตของความเข้มสีที่ได้รับจาก dithizoneเมมเบรนโดยใช้ TLC densitometer การสแกนต่อโครงสร้างจุลภาคของการ dithizone nanofiber เมมเบรนถูกตรวจสอบโดยใช้เทคนิค SEM รูปที่ 2แสดงภาพใน SEM ของด้านบน และเหลวพื้นผิวของ dithizone nanofiber โหลดเมมเบรนขนาดของ nanofiber ถูกประมาณ 250 nm(รูปที่ 2a) และความหนาของชั้นของ dithizoneชั้นไม่น้อยกว่า 500 μm (รูปที่ 2b) ระยะยาวเสถียรภาพของสาร dithizone ถูกตรวจสอบโดยตรวจสอบการเปลี่ยนสีและความสว่าง(L value) ของเมมเบรนในช่วงเวลาที่เหมาะสมถึง 90 วัน โดยการรักษาสาร dithizone ในมีถุงอลูมิเนียมซิลิก้าเจลหรือวิบากออกซิเจนในระหว่างรอบระยะเวลาอายุหนี้ ความสว่างของ dithizoneเข้ากับกรดแตกต่างกันสามที่ใช้เป็นแผนกับเวลาอายุดังแสดงในรูปที่ 3 มันเป็นเห็นว่า ความสว่างของ dithizoneเข้าใช้กรดแอสคอร์บิคมีเสถียรภาพถึง 90วันและคอกเพิ่มเติมมากกว่าผู้รับใช้กรดไฮโดรคลอริกและกรดซิตริก ตัวอย่างโซลูชั่นของทราบ Hg(II) เข้มข้นชุดแสดงการเปลี่ยนแปลงสีที่แตกต่างจากสีเทาอ่อนแสง หรือสีส้มสีน้ำตาลเข้มเป็นแสดงในรูปที่ 4 ตัวอย่างประกอบด้วยความเข้มข้นสูง Hg(II) ขวัญเข้มสีส้มน้ำตาลพัฒนาโดย Hg (II) -dithizoneซับซ้อน โค้งเทียบ Hg(II) กล่าวโดยพล็อตการปลดปล่อยก๊าซสีเป็นฟังก์ชันของHg(II) ความเข้มข้น (5 รูป) ตัวอย่างต่าง ๆวอลุ่ม เช่น 20, 50 และ 100 mL ได้เตรียมที่จะศึกษาผลของการตรวจสอบประสิทธิภาพ มันเป็นพบว่า ช่วงความเข้มข้นของการตรวจสอบรับผลกระทบจากปริมาณตัวอย่าง ที่ปริมาณตัวอย่างของ 100 mL ตรวจสอบข้อจำกัดของเทคนิคนี้ถูก 0.057 ppb ในขณะเดียวกัน ความแม่นยำ และทำซ้ำในพอเพียงพอต่อการตรวจสอบHg(II) น้ำจากสิ่งแวดล้อม การยอมรับจำนวนทั่วไป 8 เป็นของหายาก (Na +, K +, Ca2 + Cu(II)Fe(II), Zn(II), Pb(II) และ Cd(II)) ได้ศึกษา ด้วยการเพิ่ม 2.5 x 10-4 M EDTA ตรวจ 10ppb Hg(II) ไม่ได้ติดตามของนา ppm 10000, 5000 ppm K, Ca 5000 ppm, 6.4ppm Zn(II) Cu(II), Fe(III) 100 ppm, 100 ppm, 100ppm Pb(II) และ 10 ppm Cd(II) เป็นของหายากในขณะเดียวกัน มีการตรวจพบ Hg(II) 10 ppbยัง ไม่ติด โดย 0.6 M Cl, 0.01 M Br, 0.1 MSO4, 0.01 M PO4, M CO3 0.001 และ 0.01 M NO3anions นอกจากนี้ เทคนิคนี้ถูกนำไปใช้กับกำหนดปริมาณ Hg (II) เนื้อหาในเสียสังเคราะห์น้ำ รับรองเอกสารอ้างอิงของน้ำท่า(JSAC 0302) และตัว อย่างชีวิตจริง รวมทั้งน้ำทะเลจากมหาสมุทรแปซิฟิก แหล่งน้ำทั้งหมดมี spiked กับ 10 ppb ของ Hg(II) ก่อนวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลลูโลสเอสเตอร์เมมเบรนไม่ค่อย
รับเคลือบชุดพุทธวิธี
นาโนด้วยเทคนิคการกรอง รูปที่ 1 แสดง
พล็อตของความเข้มสี ที่ได้จากการสแกนด้วยพุทธวิธี

( เครื่อง โครงสร้างจุลภาคของพุทธวิธีนาโนไฟเบอร์เยื่อ
ศึกษาโดยใช้เทคนิค SEM รูปที่ 2 แสดงภาพด้านบนด้วย

และ อีกครั้งพื้นผิวของแผ่นนาโนไฟเบอร์พุทธวิธีโหลด .
ขนาดนาโนไฟเบอร์ประมาณ 250 nm
( รูปที่ 2A ) และชั้นความหนาของชั้นไดไธโซน
น้อยกว่า 500 μ M ( รูปที่ 2B ) เสถียรภาพในระยะยาวของพุทธวิธี
เยื่อถูกตรวจสอบโดย
การเปลี่ยนสีและความสว่าง
( L value ) ของเยื่อที่ช่วงเวลาที่เหมาะสม
ถึง 90 วัน โดยการรักษาเยื่อบุใน
พุทธวิธีกระเป๋าอลูมิเนียมกับซิลิกาเจล หรือสารดูดซับออกซิเจนในระหว่างอายุ
ระยะเวลา ความสว่างของพุทธวิธี
เมมเบรนที่มีแตกต่างกันสามกรดใช้แผน
กับอายุเวลา ดังแสดงในรูปที่ 3 มันคือ
เห็นได้อย่างชัดเจนว่า ความสว่างของพุทธวิธี
+ ใช้กรดแอสคอร์บิคมีถึง 90 วันและมีเสถียรภาพมากขึ้นกว่า

ได้โดยใช้กรดเกลือกรดซิตริก
ตัวอย่าง โซลูชั่นที่รู้จักของปรอท ( II ) ความเข้มข้นชุดจัดแสดง
เปลี่ยนแปลงสีแตกต่างจากแสงสีเทาอ่อนหรือ
สีส้มเข้มสีน้ำตาล ดังแสดงในรูปที่ 4 ตัวอย่าง
มีปรอทสูง ( 2 ) ความเข้มข้นเสนอเข้ม
สีส้มสีน้ำตาลที่พัฒนาโดย Hg ( 2 ) พุทธวิธี
ที่ซับซ้อน พระปรอท ( II ) รูปโค้งได้
โดยวางแผนสีเข้มเป็นฟังก์ชัน
ปรอท ( II ) ความเข้มข้น ( รูปที่ 5 )ต่างๆตัวอย่าง
ปริมาณเช่น 20 , 50 และ 100 ml เตรียม

ศึกษาผลการปฏิบัติงานตรวจสอบ ก็พบว่า ความเข้มข้นของ

ช่วงสามารถรับผลกระทบจากปริมาณตัวอย่าง ในตัวอย่างปริมาณ
100 มิลลิลิตร และขีดจำกัดของเทคนิคนี้คือ 0.057 ppb
; ในขณะเดียวกัน , มีความแม่นยำและมีเพียงพอที่จะตรวจสอบการ

ปรอท ( II ) ในน้ำจากสิ่งแวดล้อมความอดทน
จำกัดทั่วไป 8 ชนิด ( na
, k
, แคลเซียม , ทองแดง ( II ) ,
Fe ( II ) Zn ( II ) , Pb ( II ) ซีดี ( 2 ) ศึกษา กับ
เพิ่ม 2.5 x 10-4 M EDTA , ตรวจจับ 10
ppb ปรอท ( II ) ไม่ได้ถูกแทรกแซงโดยการแสดงตนของ
10 , 000 ppm และ 5000 ppm K , 5 , 000 ppm Ca , 6.4
ppm Cu ( II ) , 100 ppm Fe ( III ) , 100 ppm Zn ( II ) , 100
ppm ตะกั่ว ( II ) และ 10 ppm ซีดี ( 2 ) ไอออนบวก .
ในขณะเดียวกันการตรวจหา 10 ppb ปรอท ( II ) คือ
ยังไม่แทรกแซงโดย 0.6 M CL 0.01 M BR 0.1 M
ปา 0.01 M po4 0.001 และ 0.01 M
3 M co3 แอนไอออน นอกจากนี้ เทคนิคนี้ใช้กับ
วัดปรอท ( II ) เนื้อหาในของเสีย
สังเคราะห์น้ำ , วัสดุอ้างอิงรับรองน้ำ
( jsac 0302 ) และตัวอย่างชีวิตจริง รวมทั้ง
น้ำทะเลจากมหาสมุทรแปซิฟิก แหล่งน้ำ
ทั้งหมดมีหนามด้วย 10 ไมโครกรัมของปรอท ( II ) ก่อนการวิเคราะห์