Interference studiesIn order to inv

Interference studies
In order to investigate the analytical application of this
method, the effect of the excipients present in the dosage form
(sodium benzoate, sucrose, xanthan gum, microcrystalline
cellulose and carboxymethylcellulose sodium, anhydrous
citric acid, sodiumcitrate dihydrate, acacia gum, sugar syrup,
FD&C Red 40, and natural strawberry flavoring) were
examined by carrying out the determination of 6.0 9 10-6 M
nitazoxanide in the presence of each of the different excipients
at concentrations that can be found in the dosage form. A
deviation of more than 2% from the peak current of the
solution containing no interfering additiveswas taken as a sign
of interference. These studies showed that none of the excipients
at the concentration level existing in the dosage form
caused a positive or negative error, indicating that there were
no significant interferences to the method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษาสัญญาณรบกวนการตรวจสอบวิเคราะห์โปรแกรมประยุกต์นี้วิธี ผลของ excipients ในแบบเภสัชภัณฑ์(โซเดียม benzoate ซูโครส xanthan เหงือก จุลเซลลูโลสและ carboxymethylcellulose โซเดียม ไดกรดซิตริก sodiumcitrate dihydrate หมากฝรั่งเซีย น้ำ เชื่อมน้ำตาลFD & C สีแดง 40 และสตรอเบอร์รี่ flavoring ธรรมชาติ)ตรวจสอบ โดยการกำหนดของ 6.0 9 M 10-6nitazoxanide ในต่อหน้าของ excipients แตกต่างกันแต่ละที่ความเข้มข้นที่สามารถพบได้ในแบบเภสัชภัณฑ์ Aความแตกต่างมากกว่า 2% จากปัจจุบันสูงสุดของการโซลูชันที่ประกอบด้วย additiveswas ไม่รบกวนนำมาเป็นเครื่องของรบกวน การศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าไม่มี excipientsระดับความเข้มข้นที่มีอยู่ในแบบเภสัชภัณฑ์เกิดจากการบวก หรือลบข้อผิดพลาด บ่งชี้ว่า มีไม่ interferences สำคัญวิธีการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาการแทรกแซงเพื่อที่จะตรวจสอบการประยุกต์ใช้การวิเคราะห์นี้วิธีการผลกระทบของสารเพิ่มปริมาณที่มีอยู่ในรูปแบบยา(โซเดียมเบนโซเอซูโครสแซนแทนกัม, microcrystalline เซลลูโลสและโซเดียม carboxymethylcellulose, ปราศจากกรดซิตริกdihydrate sodiumcitrate เหงือกกระถิน, น้ำเชื่อม , FD & C สีแดง 40 และรสสตรอเบอร์รี่ธรรมชาติ) ได้รับการตรวจสอบโดยการดำเนินการกำหนด6.0 10-06 กันยายนเอ็มnitazoxanide ในการปรากฏตัวของแต่ละสารเพิ่มปริมาณที่แตกต่างกันที่ระดับความเข้มข้นที่สามารถพบได้ในรูปแบบยา เบี่ยงเบนมากกว่า 2% จากจุดสูงสุดในปัจจุบันของการแก้ปัญหาที่มีไม่มีadditiveswas รบกวนนำมาเป็นสัญญาณของการรบกวน การศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าไม่มีสารเพิ่มปริมาณในระดับความเข้มข้นที่มีอยู่ในรูปแบบของยาที่เกิดจากข้อผิดพลาดบวกหรือลบแสดงให้เห็นว่ามีไม่มีการรบกวนอย่างมีนัยสำคัญกับวิธีการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รบกวนศึกษา
เพื่อตรวจสอบโปรแกรมวิเคราะห์วิธีนี้
, ผลของสารที่มีอยู่ในรูปแบบเภสัชภัณฑ์
( โซเดียมเบนโซเอต , ซูโครส , xanthan หมากฝรั่งเซลลูโลส Microcrystalline
, ผู้ป่วยในโซเดียม anhydrous
กรดซิตริก , โซเดียมซิเตรต 2 กาว , น้ำตาล , น้ำเชื่อม ,
c สีแดง& FD 40 , และ สตอเบอรี่รสธรรมชาติ )
ตรวจสอบโดยดำเนินการกำหนด 6.0 M
9 สามารถนิทาโซซาไนด์ในการแสดงตนของแต่ละคนแตกต่างกัน สาร
ที่ความเข้มข้นที่สามารถพบได้ในรูปแบบยา a
เบี่ยงเบนมากกว่า 2% จากยอดปัจจุบันของสารละลายที่มีไม่ยุ่ง additiveswas

ถ่ายเป็นสัญลักษณ์ของการรบกวน การศึกษานี้พบว่า ไม่มีสาร
ที่ระดับความเข้มข้นที่มีอยู่ในรูปแบบเภสัชภัณฑ์
เกิดจากความผิดพลาดด้านบวก หรือ ลบ ที่ระบุว่ามีการแทรกแซง
ไม่สําคัญที่จะวิธีการ