Comparison of sensitivity of serolo

Comparison of sensitivity of serological
and nucleic acid–based methods. The
sensitivity of M-TAS-ELISA and PCR was
compared with that of the hybridization
methods by quantifying the ssDNA concentration
in each EP2 sample by dot blot
according to the calibration curve constructed
with known amounts of purified
TYLCV DNA (Table 3). Using this reference,
M-TAS-ELISA was estimated to
detect TYLCV in samples with viral concentration
of >100 pg of viral ssDNA. PCR
was, as expected, more sensitive than hybridization
methods, detecting TYLCV in
samples with less than 1 pg of ssDNA, that
is, in less than 1 μg and 0.1 mg of fresh
tissue from susceptible and highly resistant
material, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เปรียบเทียบความไวของสภาวะ
และกรดนิวคลีอิก – ใช้วิธีการ
ไว M-TAS-ELISA และ PCR ถูก
เมื่อเทียบกับค่าของการ hybridization
วิธี โดย quantifying สมาธิ ssDNA
ในแต่ละตัวอย่าง EP2 โดยจุดคืนในตา
ตามโค้งเทียบสร้าง
กับรู้จักจำนวนบริสุทธิ์
TYLCV DNA (ตาราง 3) ใช้การอ้างอิงนี้,
M-TAS-ELISA ที่ถูกคาดว่า
พบ TYLCV ในตัวอย่างที่มีความเข้มข้นไวรัส
ของ > pg 100 ของ ssDNA ไวรัส PCR
ถูก ตามที่คาดไว้ มีความละเอียดอ่อนกว่า hybridization
วิธีการ ตรวจหา TYLCV ใน
ตัวอย่างที่ มีน้อยกว่า 1 pg ของ ssDNA ที่
คือ μg น้อยกว่า 1 และ 0.1 มิลลิกรัมของสด
เนื้อเยื่อไวต่อ และทนมาก
วัสดุ ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปรียบเทียบความไวของซีรั่ม
และวิธีการกรดนิวคลีอิก
ความไวของ M-มาตรฐานการบัญชีฉบับ-ELISA และ PCR ถูก
เมื่อเทียบกับที่ของการผสมข้ามพันธุ์
โดยวิธีการเชิงปริมาณความเข้มข้น ssDNA
ในกลุ่มตัวอย่าง EP2 แต่ละจุดดวง
ตามเส้นโค้งการสอบเทียบที่สร้าง
มีจำนวนที่รู้จักของบริสุทธิ์
ดีเอ็นเอไวรัสใบหงิกเหลือง (ตารางที่ 3) โดยใช้การอ้างอิงนี้
M-มาตรฐานการบัญชีฉบับ-ELISA ก็จะ
ตรวจสอบไวรัสใบหงิกเหลืองในตัวอย่างที่มีความเข้มข้นของเชื้อไวรัส
ของ> 100 กรัมของไวรัส ssDNA PCR
เป็นเป็นไปตามคาดที่มีความสำคัญมากกว่าการผสม
วิธีการตรวจสอบไวรัสใบหงิกเหลืองใน
กลุ่มตัวอย่างที่มีน้อยกว่า 1 พิโคกรัมของ ssDNA ที่
อยู่ในน้อยกว่า 1 ไมโครกรัมและ 0.1 มิลลิกรัมของสด
เนื้อเยื่อจากความเสี่ยงและความทนทานสูง
วัสดุตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปรียบเทียบความไวมาก
กรดนิวคลีอิก และเป็ นฐานวิธี

และความไวของ m-tas-elisa PCR ถูกเปรียบเทียบกับของโดยวิธี hybridization
ค่า
ssdna ความเข้มข้นในแต่ละตัวอย่าง ep2 dot blot
ตามรูปโค้งที่สร้างขึ้นด้วยปริมาณ 2
รู้จักดีเอ็นเอบริสุทธิ์
( ตารางที่ 3 ) ใช้อ้างอิงนี้

m-tas-elisa คือประมาณการตรวจสอบในตัวอย่างกับ
ความเข้มข้นไวรัส > 100 pg ของไวรัส ssdna . โดย
เป็นอย่างที่คาดไว้ ละเอียดอ่อนกว่าวิธีการในการทำ

ตัวอย่างน้อยกว่า 1 PG ของ ssdna ที่
คือน้อยกว่า 1 กรัม และ μ 0.1 มิลลิกรัม สด ไวและสูงป้องกันเนื้อเยื่อจาก

วัสดุตามลำดับ