The antidepressant activity of mirt

The antidepressant activity of mirtazapine, an NaSSA agent, is thought to result
from a combination of noradrenergic and serotonergic effects, with the latter specifically
involving enhancement of serotonin 5-HT1 receptor-mediated effects. It acts
as an antagonist at central a2-adrenergic autoreceptors and heteroreceptors, and
postsynaptic 5-HT2 and 5-HT3 receptors. Mirtazapine has low affinity for central
and peripheral dopaminergic receptors, but is a potent antagonist of histamine H1
receptors and a moderate antagonist at muscarinic receptors. Mirtazapine improves
sleep efficiency and continuity, and does not suppress rapid eye movement sleep.
Mirtazapine is absorbed rapidly after oral administration, with peak plasma
concentrations achieved within 2 hours. Food has no clinically relevant effect on
absorption. Mirtazapine displays linear pharmacokinetics over the therapeutic
dosage range, and steady state is reached after »5 days. Mirtazapine is extensively
metabolized, principally via cytochrome P450 (CYP) isoenzymes CYP3A4,
CYP2D6 and CYP1A2. The elimination half-life of mirtazapine is 20–40 hours.
Mirtazapine is a racemate and the enantiomers display differing pharmacokinetic
and pharmacodynamic properties; both enantiomers contribute to the pharmacodynamic
effects of mirtazapine.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมของยากล่อมประสาท mirtazapine, ตัวแทน nassa ก็คิดว่าจะส่งผลให้เกิด
จากการรวมกันของ noradrenergic serotonergic และผลกระทบกับหลังโดยเฉพาะ
ที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มประสิทธิภาพของ serotonin 5-HT1 รับผลกระทบพึ่ง จะทำหน้าที่
เป็นศัตรูที่ autoreceptors กลาง a2-adrenergic และ heteroreceptors และ
postsynaptic 5-HT2 และตัวรับ 5-HT3 mirtazapine มีความสัมพันธ์ต่ำกลาง
รับและอุปกรณ์ต่อพ่วงมิเนอร์จิ แต่เป็นศัตรูที่มีศักยภาพของธาตุชนิด H1
ผู้รับและศัตรูปานกลาง muscarinic ผู้รับ mirtazapine ช่วยเพิ่ม
ประสิทธิภาพการนอนหลับและความต่อเนื่องและไม่ระงับการเคลื่อนไหวอย่างรวดเร็วตานอนหลับ.
mirtazapine จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังจากที่การบริหารช่องปากที่มีพลาสม่าสูงสุด
เข้มข้นประสบความสำเร็จภายใน 2 ชั่วโมง อาหารจะไม่มีผลทางคลินิกใน
การดูดซึม mirtazapine แสดงเภสัชจลนศาสตร์เส้นตรงในการรักษา
ช่วงปริมาณและความมั่นคงของรัฐถึงหลังจาก» 5 วัน mirtazapine ได้อย่างกว้างขวาง
เผาผลาญโดยเฉพาะอย่างยิ่งผ่าน cytochrome P450 (CYP) isoenzymes CYP3A4,
CYP2D6 และ CYP1A2 กำจัดครึ่งชีวิตของ mirtazapine เป็น 20-40 ชั่วโมง.
mirtazapine เป็นราซิเมทและ enantiomers แสดงที่แตกต่างกันทางเภสัชจลนศาสตร์
และคุณสมบัติเภสัช; enantiomers ทั้งนำไปสู่การเภสัช
ผลกระทบของ mirtazapine

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมของ mirtazapine antidepressant , nassa ตัวแทนคิดว่าผล
จากการรวมกันของผลกระทบและ noradrenergic serotonergic ด้วยหลังโดยเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มประสิทธิภาพของ serotonin 5-ht1
receptor-mediated ผลกระทบ มันทำท่า
เป็นปฏิปักษ์ที่เซ็นทรัล A2 และจิก autoreceptors heteroreceptors และ
5-ht2 และว่า 5-ht3 receptormirtazapine มีความสัมพันธ์ต่ำกลางและอุปกรณ์เกี่ยวกับโดปามีน
ตัวรับ แต่เป็นผู้ที่มีศักยภาพของตัวรับปฏิปักษ์ H1
histamine และปานกลางที่ muscarinic receptor ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพ mirtazapine
นอนและความต่อเนื่อง และไม่ระงับการเคลื่อนไหวของตาอย่างรวดเร็ว นอน
mirtazapine ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็ว หลังจากรับประทานยา กับ
พลาสมาสูงสุดความเข้มข้นได้ภายใน 2 ชั่วโมง อาหารทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้องไม่มีผลกระทบต่อ
การดูดซึม mirtazapine แสดงการศึกษาเชิงเส้นมากกว่าช่วง
ยารักษาโรคและความมั่นคงหลังจาก»ถึง 5 วัน mirtazapine อย่างกว้างขวาง
เผาผลาญ , หลักผ่านโครมพี 450 ( CYP ) (
cyp2d6 ำงานของ , . มีค่าครึ่งชีวิต mirtazapine 20 – 40 ชั่วโมง .
mirtazapine เป็น racemate และแนนทิโอเมอร์แสดงที่แตกต่างกันและคุณสมบัติเภสัชพลศาสตร์เภสัช
; ทั้งแนนทิโอเมอร์นำไปสู่ผลของทัศนคติ
mirtazapine .