Chitinase activity was assessed usi

Chitinase activity was assessed using a colorimetric method to
detect N-acetyl-d-glucosamine (NAG) produced by the combined
hydrolytic action of chitinase and -glucuronidase (Sigma–Aldrich)
on non-radioactive colloidal chitin (Molano et al., 1977) used as
substrate (Boller, 1992; Reissig et al., 1995). The concentration
of NAG was determined by spectrophotometry at 585 nm against
a standard curve of NAG (Sigma–Aldrich), ranging from 100 to
600 mM. The chitinase activity was expressed in nanokatal per milligram of protein (nkat/mgP). One nkat is equivalent to 1.0 nmol of
NAG released/mL/s, under the assay conditions

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรม Chitinase ถูกประเมินโดยใช้วิธีเทียบเคียงกับN-acetyl-d-glucosamine (NAG) ผลิต โดยการรวมการตรวจสอบการไฮโดรไลติก chitinase และ - glucuronidase (ซิก-Aldrich)บนไม่กัมมันตภาพ colloidal ไคทิน (Molano et al., 1977) ใช้เป็นพื้นผิว (Boller, 1992 Reissig และ al., 1995) ความเข้มข้นของ NAG ถูกกำหนด โดย spectrophotometry ที่ 585 nm เทียบกับเส้นโค้งมาตรฐานของ NAG (ซิก-Aldrich), ตั้งแต่ 100 ไป600 มม. กิจกรรม chitinase ถูกแสดงใน nanokatal ต่อ milligram โปรตีน (nkat mgP) Nkat หนึ่งจะเท่ากับ 1.0 nmol ของขี้บ่น ออก/mL/s ภายใต้เงื่อนไขการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมไคติเนสได้รับการประเมินโดยใช้วิธีการสีที่จะ
ตรวจสอบ N-acetyl-D-glucosamine (จู้จี้) ผลิตโดยรวม
ของการดำเนินการย่อยสลายไคติเนสและ? -glucuronidase (Sigma-Aldrich)
ในไคตินคอลลอยด์ไม่มีกัมมันตภาพรังสี (Molano et al., 1977 ) ใช้เป็น
สารตั้งต้น (บอลเลอร์, 1992. REISSIG, et al, 1995) ความเข้มข้น
ของจู้จี้ถูกกำหนดโดย spectrophotometry ที่ 585 นาโนเมตรเทียบกับ
กราฟมาตรฐานของจู้จี้ (Sigma-Aldrich) ตั้งแต่ 100 ถึง
600 มิลลิ กิจกรรมไคติเนสได้รับการแสดงใน nanokatal ต่อมิลลิกรัมโปรตีน (nkat / MGP) หนึ่ง nkat เทียบเท่ากับ 1.0 nmol ของ
จู้จี้ปล่อยออก / มิลลิลิตร / s ภายใต้เงื่อนไขการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมของเอนไซม์ไคติเนสและการใช้วิธีวัดสี

ตรวจสอบ n-acetyl-d-glucosamine ( บ่น ) ที่ผลิตโดยการรวม
ย่อยสลายไคติเนส และ  ที่มีอวัยวะ ( Sigma ) ดิช )
ไม่กัมมันตภาพรังสี colloidal chitin ( molano et al . , 1977 ) ใช้เป็นฐานรอง
( บอลเลอร์ , 1992 ; ไรซิก et al . , 1995 ) ความเข้มข้นของบ่น
ถูกกำหนดโดยวิธีที่ 585 nm กับ
เส้นโค้งมาตรฐานของบ่น ( Sigma ) ดิช ) ตั้งแต่ 100 -
600 มม. ส่วนกิจกรรมของเอนไซม์ถูกแสดงใน nanokatal ต่อมิลลิกรัมโปรตีน ( nkat / mgp ) หนึ่ง nkat เท่ากับ 1.0 ? ของ
บ่นออก / ML / s ภายใต้เงื่อนไขการทดสอบ