2.3. Synthesis of [Pd(eptu)2] (1)Pd

2.3. Synthesis of [Pd(eptu)2] (1)
PdCl2 (0.177 g, 1 mmol) was added to a solution of Heptu
(0.360 g, 2 mmol) in 10 mL methanol–chloroform mixture and stirred
for 12 h at room temperature. A clear red solution was
obtained which was filtered off and kept for crystallization.
Block-shaped crystals suitable for X-ray analysis were obtained.
Yield: 70%; m.p. 199 C. Anal. Calc. for C18H22N4PdS2 (464.94): C,
46.45; H, 4.73; N, 24.08, S, 13.76; Found: C, 46.49; H, 4.69; N,
24.06; S, 13.74%. IR (m cm1
, KBr): m(NH) 3121; m(C@N) 1556;
m(C@S) 901; m(NAN) 1099; m(PdAS) 541; 1
H NMR (CDCl3; d
ppm): 11.06 (s, 2H, NH), 7.64–6.73 (m, 10H, aromatic protons),
4.49 (q, 4H, CH2), 1.30 (t, 6H, CH3). 13C NMR (CDCl3; d ppm):
179.55 (C@S), 141.70–123.15 (aromatic carbons), 63.85 (CH2),
14.21 (CH3). UV–Vis. [CHCl3, kmax, nm; emax, M1 cm1
]: 245
(1.14  105
), 278 (7.0  104
), 323 (3.8  104
).
2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. การสังเคราะห์ [Pd (eptu) 2] (1)PdCl2 (0.177 กรัม 1 mmol) ถูกเพิ่มลงในโซลูชันของ Heptu(0.360 g, 2 mmol) ส่วนผสมเมทานอลคลอโรฟอร์ม 10 มล. และกวนวัน 12 ชม.ที่อุณหภูมิห้อง มีสีแดงชัดเจนรับที่กรองข้อมูลออก และเก็บตกผลึกบล็อกรูปทรงผลึกเหมาะสำหรับวิเคราะห์ X-ray ได้รับผลผลิต: 70% m.p. ก้น C. 199 คำนวณสำหรับ C18H22N4PdS2 (464.94): C46.45 H, 4.73 N, S, 13.76 24.08 พบ: C, 46.49 H, 4.69 N24.06 S, 13.74% IR (m cm1, KBr): 3121; m(NH) m(C@N) 1556m(C@S) 901 m(NAN) 1099 m(PdAS) 541 1H NMR (CDCl3; dppm): 11.06 (s, H 2, NH), 7.64-6.73 (m, 10 ชม. โปรตอนหอม),4.49 (q, 4H, CH2), 1.30 (t, 6H, CH3) NMR 13C (CDCl3; d ppm):179.55 (C@S), 141.70 – 123.15 (หอม carbons), 63.85 (CH2),14.21 (CH3) UV – มองเห็น [CHCl3, kmax, nm; emax, M1 cm1]: 245(สุรา 1.14 105), 278 (7.0 104), 323 (3.8 104).2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การสังเคราะห์ [Pd (eptu) 2] (1)
PdCl2 (0.177 กรัม 1 มิลลิโมล) ถูกบันทึกอยู่ในการแก้ปัญหาของ Heptu
(0.360 กรัม, 2 มิลลิโมล) ใน 10 มิลลิลิตรผสมเมทานอล-คลอโรฟอร์มและขยับ
เป็นเวลา 12 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง วิธีการแก้ปัญหาสีแดงที่ชัดเจนคือการ
ที่ได้รับซึ่งถูกกรองออกและเก็บไว้สำหรับการตกผลึก.
ผลึกบล็อกที่มีรูปทรงที่เหมาะสมสำหรับการวิเคราะห์ X-ray ที่ได้รับ.
Yield: 70%; mp 199 ซีก้น Calc สำหรับ C18H22N4PdS2 (464.94): C,
46.45; H, 4.73; N, 24.08, S, 13.76; ค้นพบ: C, 46.49; H, 4.69; N,
24.06; S, 13.74% IR (ม CM1
, KBr): m (NH) 3121; M (C @ N) 1556;
M (C @ S) 901; M (น่าน) 1099; M (พีดีเอ) 541; 1
H NMR (CDCl3; D
ppm): 11.06 (S, 2H, NH) 7.64-6.73 (m, 10H, โปรตอนหอม)
4.49 (Q, 4H, CH2) 1.30 (t, 6H, CH3) 13C NMR (CDCl3; D ppm):
179.55 (C @ S) 141.70-123.15 (ก๊อบปี้หอม) 63.85 (CH2)
14.21 (CH3) UV-Vis [CHCl3, kmax, นิวเม็กซิโก; Emax, M1 CM1
]: 245
(1.14 105
) 278 (7.0 104?
) 323 (3.8 104?
).
2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การสังเคราะห์ [ PD ( eptu ) 2 ] ( 1 )pdcl2 ( 0.177 กรัม , 1 มิลลิโมล ) เติมสารละลาย heptu( 0.360 กรัม 2 มิลลิโมล ) ใน 10 มิลลิลิตร ) ผสมเมทานอลคลอโรฟอร์ม และ คน12 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง โซลูชั่นสีแดงใส คือได้ซึ่งถูกกรองออกและเก็บผลึกบล็อกรูปร่างผลึกเหมาะสำหรับการวิเคราะห์ X-ray ได้ผลผลิต : 70% M.P . 199 . ทวารหนัก Calc สำหรับ c18h22n4pds2 ( 464.94 ) : C46.45 ; H / ; N , 24.08 , S , 13.76 ; พบ : C , 46.49 ; H , 4.69 ; n24.06 ; S , 13.74 ล้านบาท IR ( M CM1า ) , M ( NH ) 3121 ; M ( C @ n ) 1556 ;M ( C @ s ) 1 ; M ( น่าน ) 1099 ; M ( พีดีเอ ) ถ้า 1H NMR ( cdcl3 ; Dส่วนในล้านส่วน ) : 11.06 ( S , 2H , NH ) 6.73 ( M + ) 10h หอมโปรตอน )4.49 ( Q , 4 C ) 1.30 ( T , 6H CH3 , ) 13C NMR ( cdcl3 ; D ส่วนในล้านส่วน )179.55 ( C @ s ) 141.70 – 123.15 ( คาร์บอนหอม ) , อาจารย์ ( C ) ,14.21 ( CH3 ) ยูวี - วิส [ chcl3 kmax , NM , ; emax M1 CM1 ,] : 245( 1 )278 ( 7.0 104 )323 ( 3.8 104 ))2 .