Nanoplatforms can optimize the effi

Nanoplatforms can optimize the efficacy and safety of chemotherapy, and thus cancer therapy. However, new approaches are encouraged in developing new nanomedicines against malignant cells. In this work, a reproducible methodology is described to prepare Δ9-tetrahidrocannabinol (Δ9-THC)-loaded poly(d,l-lactide-co-glycolide) (PLGA) nanoparticles against lung cancer. The nanoformulation is further improved by surface functionalization with the biodegradable polymers chitosan and poly(ethylene glycol) (PEG) in order to optimize the biological fate and antitumor effect. Mean nanoparticle size (≈290nm) increased upon coating with PEG, CS, and PEG-CS up to ≈590nm, ≈745nm, and ≈790nm, respectively. Surface electrical charge was controlled by the type of polymeric coating onto the PLGA particles. Drug entrapment efficiencies (≈95%) were not affected by any of the polymeric coatings. On the opposite, the characteristic sustained (biphasic) Δ9-THC release from the particles can be accelerated or slowed down when using PEG or chitosan, respectively. Blood compatibility studies demonstrated the adequate in vivo safety margin of all of the PLGA-based nanoformulations, while protein adsorption investigations postulated the protective role of PEGylation against opsonization and plasma clearance. Cell viability studies comparing the activity of the nanoformulations against human A-549 and murine LL2 lung adenocarcinoma cells, and human embryo lung fibroblastic MRC-5 cells revealed a statistically significant selective cytotoxic effect toward the lung cancer cell lines. In addition, cytotoxicity assays in A-549 cells demonstrated the more intense anticancer activity of Δ9-THC-loaded PEGylated PLGA nanoparticles. These promising results were confirmed by in vivo studies in LL2 lung tumor-bearing immunocompetent C57BL/6 mice.
Copyright © 2015. Published by Elsevier B.V.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Nanoplatforms สามารถปรับปรุงประสิทธิภาพและความปลอดภัยของเคมีบำบัด รักษาโรคมะเร็ง อย่างไรก็ตาม ใหม่ ๆ ขอแนะนำในการพัฒนา nanomedicines ใหม่กับเซลล์ร้าย ในงานนี้ อธิบายวิธีจำลองเพื่อเตรียมความพร้อม (Δ9-THC) Δ9-tetrahidrocannabinol-โหลดเก็บกัก poly(d,l-lactide-co-glycolide) (PLGA) กับมะเร็งปอด เพิ่มเติม nanoformulation ที่พัฒนา โดย functionalization ผิวโพลิเมอร์ที่ย่อยสลายยากไคโตซานและ poly(ethylene glycol) (PEG) เพื่อปรับชะตากรรมชีวภาพและผล antitumor หมายความว่า ขนาด nanoparticle (≈290nm) เพิ่มขึ้นเมื่อเคลือบ ด้วย PEG, CS, PEG-CS ≈590nm, ≈745nm และ ≈790nm ตามลำดับ ประจุไฟฟ้าที่ผิวถูกควบคุม โดยชนิดของชนิดเคลือบไว้บนอนุภาค PLGA ประสิทธิภาพยา entrapment (≈95%) ได้รับผลกระทบ โดยมีไม้แปรรูปชนิดไม่ ฝั่งตรงข้าม นำ Δ9-THC sustained ลักษณะ (biphasic) จากอนุภาคสามารถเร่ง หรือชะลอตัวลงเมื่อใช้ PEG หรือไคโตซาน ตามลำดับ ศึกษาความเข้ากันได้ของเลือดแสดงให้เห็นว่าค่าเผื่อความปลอดภัยในสัตว์ทดลองที่เพียงพอของ nanoformulations ใช้ PLGA ในขณะที่การตรวจสอบการดูดซับโปรตีน postulated บทบาทป้องกันของ PEGylation กับเคลียร์ opsonization และพลาสม่า เซลล์นี้ศึกษาเปรียบเทียบกิจกรรมของ nanoformulations กับมนุษย์ A-549 และ murine LL2 ปอดมะเร็งชนิดต่อมเซลล์ และตัวอ่อนมนุษย์ปอด fibroblastic MRC-5 เซลล์เปิดเผยผลเลือก cytotoxic อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติต่อบรรทัดเซลล์มะเร็งปอด นอกจากนี้ assays cytotoxicity ในเซลล์ A-549 สาธิตกิจกรรม anticancer รุนแรงมากของ Δ9-THC-โหลดเก็บกัก PEGylated PLGA แนวโน้มผลเหล่านี้ถูกยืนยัน โดยการศึกษาในสัตว์ทดลองใน LL2 ปอดเนื้องอกเรือง immunocompetent C57BL/6 หนูสงวนลิขสิทธิ์ © 2015 เผยแพร่ โดย Elsevier b.v

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Nanoplatforms สามารถเพิ่มประสิทธิภาพประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเคมีบำบัดและทำให้การรักษาโรคมะเร็ง อย่างไรก็ตามวิธีการใหม่ได้รับการสนับสนุนในการพัฒนา nanomedicines ใหม่กับเซลล์มะเร็ง ในงานนี้วิธีการทำซ้ำได้อธิบายไว้เพื่อเตรียมความพร้อมΔ9-tetrahidrocannabinol (Δ9-THC) โพลี -loaded (d, l-แลคไทด์-ร่วม glycolide) (PLGA) นาโนกับโรคมะเร็งปอด nanoformulation จะดีขึ้นต่อไปโดยพื้นผิว functionalization กับโพลิเมอร์ย่อยสลายไคโตซานและพอลิ (เอทิลีนไกลคอล) (PEG) เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพชะตากรรมและผลกระทบทางชีวภาพต้าน หมายความว่าขนาดของอนุภาคนาโน (≈290nm) เพิ่มขึ้นจากการเคลือบด้วย PEG งานและ PEG-CS ถึง≈590nm, ≈745nmและ≈790nmตามลำดับ พื้นผิวค่าไฟฟ้าถูกควบคุมโดยประเภทของการเคลือบพอลิเมอบนอนุภาค PLGA ประสิทธิภาพการกักเก็บยาเสพติด (≈95%) ไม่ได้รับผลกระทบจากการใด ๆ ของการเคลือบพอลิเมอ ในตรงข้ามลักษณะยั่งยืน (biphasic) ปล่อยΔ9-THC จากอนุภาคที่สามารถเร่งหรือชะลอตัวลงเมื่อใช้ PEG หรือไคโตซานตามลำดับ การศึกษาแสดงให้เห็นถึงความเข้ากันได้เลือดที่เพียงพอในอัตราความปลอดภัยร่างกายทั้งหมดของ nanoformulations PLGA ตามในขณะที่การตรวจสอบการดูดซับโปรตีนสมมติฐานบทบาทในการป้องกันของ PEGylation กับ opsonization กวาดล้างและพลาสม่า การศึกษาการมีชีวิตเซลล์เปรียบเทียบการทำงานของ nanoformulations กับมนุษย์-549 และเซลล์มะเร็งของต่อม LL2 ปอดหนูและตัวอ่อนของมนุษย์ปอด fibroblastic เซลล์ MRC-5 เปิดเผยผลพิษเลือกนัยสำคัญทางสถิติที่มีต่อเซลล์มะเร็งปอดสาย นอกจากนี้การตรวจพิษในเซลล์-549 แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมต้านมะเร็งที่รุนแรงมากขึ้นของΔ9-THC โหลดอนุภาคนาโน PEGylated PLGA เหล่านี้ผลที่มีแนวโน้มได้รับการยืนยันจากการศึกษาในร่างกายใน LL2 เนื้องอกแบกปอด immunocompetent C57BL / 6 หนู.
ลิขสิทธิ์© 2015 เผยแพร่โดย Elsevier BV

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

nanoplatforms สามารถเพิ่มประสิทธิภาพและประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเคมีบำบัด และมะเร็ง การรักษาจึง อย่างไรก็ตาม แนวทางใหม่ที่ได้รับการสนับสนุนในการพัฒนา nanomedicines ใหม่สู้มะเร็งเซลล์ ในงานนี้ ซึ่งจะอธิบายวิธีการเตรียมΔ 9-tetrahidrocannabinol ( Δ 9-thc ) - โพลีโหลด ( D , l-lactide-co-glycolide ) ( plga ) อนุภาคนาโนจากโรคมะเร็งปอดการ nanoformulation จะปรับปรุงเพิ่มเติม โดย functionalization ผิวด้วยไคโตซานและย่อยสลายพอลิเมอร์พอลิเอธิลีนไกลคอล ( PEG ) ในการปรับชะตาทางชีวภาพและเหมาะสม ผล หมายถึงขนาดของอนุภาคนาโน ( ≈ 290nm ) เพิ่มขึ้นเมื่อเคลือบด้วยหมุด , CS , และ peg-cs ถึง≈ 590nm ≈ , 745nm และ≈ 790nm ตามลำดับประจุไฟฟ้าพื้นผิวที่ถูกควบคุมโดยชนิดของพอลิเมอร์เคลือบลงบน plga อนุภาค ยาให้ประสิทธิภาพ ( ≈ 95% ) ไม่ได้รับผลกระทบจากใด ๆของผิวเคลือบพอลิเมอร์ . ในทางตรงกันข้าม ลักษณะยั่งยืน ( ให้ตายซิ ) ปล่อย 9-thc Δจากอนุภาคที่สามารถเร่งหรือชะลอความเร็วลงเมื่อใช้หมุดหรือไคโตซานตามลำดับเลือดเข้ากันได้การศึกษาแสดงให้เห็นถึงความเข้าใจในเรืองฤทธิ์ของ plga ตาม nanoformulations ในขณะที่การสืบสวนการดูดซับโปรตีนซึ่งบทบาทป้องกัน pegylation กับ opsonization พลาสมา และเคลียร์ เซลล์การศึกษาเปรียบเทียบกิจกรรมของมนุษย์และ nanoformulations กับ a-549 ~ ll2 adenocarcinoma ปอดเซลล์และมนุษย์ตัวอ่อนเซลล์ปอด fibroblastic mrc-5 เปิดเผยผลอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติต่อการต่อเซลล์มะเร็งปอดเซลล์มะเร็ง . นอกจากนี้ พบในเซลล์ a-549 เซลล์แสดงมากกว่ามะเร็งกิจกรรมของΔ 9-thc-loaded pegylated นาโน plga .ผลลัพธ์เหล่านี้สัญญาว่าจะได้รับการยืนยันจากการศึกษาในสัตว์ ll2 เนื้องอกในปอดมี immunocompetent c57bl / 6 หนู
ลิขสิทธิ์ สงวนลิขสิทธิ์ พ.ศ. 2558 ที่ตีพิมพ์โดยเอลส์เท่า