at 94 oC for one min, annealing at

at 94 oC for one min, annealing at 55 oC for one
min, and elongation at 72 oC for one min, and final
elongation at 72 oC for five min. The sequences
were identified by using BLAST with similarity less
than 100% to be published sequences in GenBank.
Identifying rhizobacteria with inhibitory
capability
The inhibitory capability of rhizobacteria
against mycelial growth of the isolates (Pythium
sp.) was tested using the dual culture technique.
The percentage of inhibition of the mycelial growth
was calculated from the distance of inhibition zone
after it was incubated for 30 h at 28 oC.
Regarding the preparation, each isolate was
grown on PDA for 30 h at 28 oC, while rhizobacteria
was grown on NA for 24 h at 28 oC. Each isolate
of rhizobacteria was streaked on PDA media with a
distance about four cm to the Pythium isolate and
the PDA plate was subsequently incubated at 28
oC in dark conditions. The distance between each
inoculated strain of rhizobacteria and each isolate
of Pythium was recorded. The efficacy of inhibition
was calculated using the following formula (1):

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่ 94 องศาเซลเซียสสำหรับหนึ่งนาที การอบเหนียวที่ 55 องศาเซลเซียสสำหรับหนึ่งนาที และ elongation ที่ 72 องศาเซลเซียสในหนึ่งนาที และสุดท้ายelongation ที่ 72 องศาเซลเซียสสำหรับห้านาที ลำดับที่ด้วยการใช้ระเบิดคล้ายน้อยกว่า 100% จะประกาศลำดับใน GenBankระบุ rhizobacteria กับลิปกลอสไขความสามารถในการความสามารถในลิปกลอสไข rhizobacteriaต่อการเจริญเติบโต mycelial (ปริมาณเชื้อแยกได้sp) ถูกทดสอบโดยใช้เทคนิคสองวัฒนธรรมเปอร์เซ็นต์การยับยั้งการเจริญเติบโต mycelialคำนวณระยะห่างของโซนยับยั้งหลังจากที่มันถูก incubated สำหรับ h 30 ที่ 28 oC.เกี่ยวกับการจัดทำ แต่ละแยกมีปลูกบน PDA สำหรับ h 30 ที่ 28 องศาเซลเซียส ขณะ rhizobacteriaปลูกในนาใน 24 ชมที่ 28 oC. แยกแต่ละของ rhizobacteria ที่ลายบน PDA กับสื่อการห่างจากที่พักประมาณ 4 ซม.การแยกปริมาณเชื้อ และแผ่น PDA ถูก incubated ที่ 28 ในเวลาต่อมาองศาเซลเซียสในที่มืด ระยะห่างระหว่างแต่ละinoculated ต้องใช้ rhizobacteria และแยกแต่ละของปริมาณเชื้อที่บันทึกไว้ ประสิทธิภาพของการยับยั้งการมีคำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้ (1):

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ 94 องศาเซลเซียสเป็นเวลาหนึ่งนาที, การอบที่ 55
องศาเซลเซียสเป็นเวลาหนึ่งนาทีและการยืดตัวที่72
องศาเซลเซียสเป็นเวลาหนึ่งนาทีสุดท้ายและการยืดตัวที่72 องศาเซลเซียสเป็นเวลาห้านาที ลำดับที่ถูกระบุโดยใช้ระเบิดที่มีความคล้ายคลึงกันน้อยกว่า100% ที่จะตีพิมพ์ลำดับใน GenBank. ระบุแบคทีเรียที่มีการยับยั้งความสามารถความสามารถในการยับยั้งแบคทีเรียกับการเจริญเติบโตของเส้นใยของเชื้อ(Pythium Sp.) ได้รับการทดสอบโดยใช้เทคนิคการเพาะเลี้ยงคู่. ร้อยละของการยับยั้งการเจริญเติบโตของเส้นใยที่คำนวณได้จากระยะไกลจากเขตยับยั้งหลังจากที่มันถูกบ่มเป็นเวลา30 ชั่วโมงที่ 28 องศาเซลเซียส. เกี่ยวกับการเตรียมการแยกแต่ละเติบโตบน PDA เวลา 30 ชั่วโมงที่ 28 องศาเซลเซียสในขณะที่แบคทีเรียที่ถูกปลูกในNA สำหรับ 24 ชั่วโมงที่ 28 องศาเซลเซียส แต่ละแยกของแบคทีเรียได้ลายในสื่อ PDA ที่มีระยะทางประมาณสี่เซนติเมตรไปPythium แยกและแผ่นพีดีเอที่ถูกบ่มต่อมาวันที่28 องศาเซลเซียสในสภาพมืด ระยะห่างระหว่างแต่ละสายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรียและแยกแต่ละของPythium ถูกบันทึกไว้ ประสิทธิภาพของการยับยั้งที่คำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้ (1):

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ 94 องศาเซลเซียสเป็นเวลาหนึ่งนาทีที่ 55 องศาเซลเซียสขนาดหนึ่ง
มิน และความยาวที่ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลาหนึ่งนาที และการยืดตัวสุดท้าย
72 OC 5 นาทีดับ
ถูกระบุโดยการใช้ระเบิดที่มีความคล้ายคลึงกันน้อย
กว่า 100% จะตีพิมพ์ลำดับบริเวณ ไรโซแบคทีเรียมีความสามารถยับยั้ง

ระบุ

กับความสามารถในการยับยั้งของไรโซแบคทีเรียเจริญของเชื้อราไอโซเลท (
.) คือการทดสอบโดยใช้เทคนิคการเพาะเลี้ยงคู่ ร้อยละของการยับยั้ง

เจริญคำนวณจากระยะห่างของบริเวณยับยั้ง
หลังจากที่มันถูกบ่มเป็นเวลา 30 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียส
เกี่ยวกับการเตรียมการ แต่ละแยกเป็น
โตบน PDA 30 H ที่ 28 องศาเซลเซียส ในขณะที่ไรโซแบคทีเรีย
ถูกปลูก นาเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียส แต่ละแยก
ของไรโซแบคทีเรียเป็นลายบน PDA สื่อกับ
ระยะทางประมาณ 4 เซนติเมตร เพื่อที่แยกและ
PDA จานต่อมา บ่มที่ 28
องศาเซลเซียสในที่มืด . ระยะห่างระหว่างแต่ละสายพันธุ์ของเชื้อไรโซแบคทีเรีย

และแต่ละแยกที่ถูกบันทึกไว้ ประสิทธิภาพของการยับยั้ง
ถูกคำนวณโดยใช้สูตรดังต่อไปนี้ ( 1 ) :