Extraction of lipophilic fractionsT

Extraction of lipophilic fractions
The extraction of carotenoids must be carried out very quickly, avoiding exposure to light, oxygen and high temperatures. Moreover, to prevent carotenoid losses, during the extraction procedure, the addition of antioxidants, such as ascorbic acid, pyrogallol and BHT, has been recommended (van Breemen et al. 2002, Rodríguez-Bernaldo de Quirόs and Costa 2006). In this study, carotenoids and tocopherol were extracted using a method modified (van Breemen et al., 2002; Teow et al., 2007). A total of 200 milligrams of lyophilized samples 431
Journal of International Scientific Publications: Agriculture and Food
Volume 2, ISSN 1314-8591 (Online), Published at: http://www.scientific-publications.net
were homogenized in 2 mL of 80% ethanol containing 2% pyrogallol. Hexane (2 mL) containing BHT (100 mg/L) was added to the mixture, followed by vortex mixing for 1 min, until the carotenoids upper hexane layer was visibly yellow. Each sample was centrifuged at 2000 rpm for 5 min. The upper hexane layer and lower ethanol layer were separated to each different glass tube. The extraction was repeated five times until the last fraction of hexane was devoid of color. To confirm the complete extraction, carotenoids and tocopherols contents of the lower ethanol layer were analyzed and were not detected. The sample evaporation to dryness was carried out using evaporator (EYELA, Tokyo Rikakikai Co., Japan) under 40˚C. Then the lipophilic extract of pulp and seed aril were dissolved in methanol and used for analysis antioxidant property. The lipophilic extracts were reconstituted with 2 mL of methanol:acetonitril:tetrahydrofuran (50:45:5, v/v/v) and this mixture of solvents was used as a mobile phase in an isocratic high-performance liquid chromatography (HPLC) system to separate the carotenoids. The reconstituted samples were placed in autosampler vials, and then analyzed by HPLC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สกัดเศษ lipophilicสกัดของ carotenoids ต้องทำอย่างรวดเร็ว หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับแสง ออกซิเจน และอุณหภูมิสูง นอกจากนี้ เพื่อป้องกันสูญเสีย carotenoid ระหว่างขั้นตอนการสกัด แห่งสารต้านอนุมูลอิสระ กรดแอสคอร์บิค pyrogallol และ บาท ได้ถูกแนะนำ (van Breemen et al. 2002, Rodríguez Bernaldo de Quirόs และคอส 2006) ในการศึกษานี้ tocopherol และ carotenoids ถูกสกัดโดยใช้วิธีการปรับเปลี่ยน (van Breemen และ al., 2002 Teow et al., 2007) จำนวน milligrams 200 ตัวอย่าง lyophilized 431สมุดรายวันสิ่งพิมพ์ทางวิทยาศาสตร์นานาชาติ: เกษตรและอาหารปริมาณ 2 นอก 1314-8591 (ออนไลน์) เผยแพร่ที่: http://www.scientific-publications.netมี homogenized เป็นกลุ่มใน 2 mL ของเอทานอล 80% ประกอบด้วย pyrogallol 2% เฮกเซน (2 mL) ประกอบด้วยบาท (100 mg/L) ถูกเพิ่มผสม ตาม ด้วย vortex ที่ผสมใน 1 นาที จนกระทั่งชั้นบนโพลี carotenoids ที่เป็นสีเหลืองมองเห็น แต่ละอย่างถูก centrifuged ที่ 2000 rpm สำหรับ 5 นาที เฮกเซนบนชั้นและชั้นล่างของเอทานอลถูกแยกไปแต่ละหลอดแก้วแตกต่างกัน สกัดได้ซ้ำห้าครั้งจนกว่าจะเป็นส่วนสุดท้ายของเฮกเซนไร้สี ยืนยันแยกสมบูรณ์ tocopherols และ carotenoids เนื้อหาของเอทานอลชั้นล่างถูกวิเคราะห์ และไม่พบ ระเหยตัวอย่างกับความแห้งกร้านได้ดำเนินใช้ evaporator (ญี่ปุ่น EYELA โตเกียว Rikakikai Co. ) ภายใต้ 40˚C แล้ว แยก lipophilic ของเยื่อและเมล็ด aril ถูกละลายในเมทานอล และใช้สำหรับวิเคราะห์สารต้านอนุมูลอิสระคุณสมบัติ สารสกัดจาก lipophilic ถูก reconstituted กับ mL 2 ของเมทานอล: acetonitril:tetrahydrofuran (50:45:5, v/v/v) และหรือสารทำละลายผสมนี้ถูกใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ในระบบ isocratic คิดประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) เพื่อแยก carotenoids ตัวอย่าง reconstituted วางใน autosampler vials และวิเคราะห์ ด้วย HPLC แล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสกัดเศษส่วน lipophilic
สกัดของนอยด์จะต้องดำเนินการอย่างรวดเร็วหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับแสงออกซิเจนและอุณหภูมิสูง นอกจากนี้เพื่อป้องกันการสูญเสีย carotenoid, ในระหว่างขั้นตอนการสกัดนอกจากนี้สารต้านอนุมูลอิสระเช่นวิตามินซีและ pyrogallol บาท, ได้รับการแนะนำ (รถตู้ Breemen et al. 2002 Rodríguez-Bernaldo เดQuirόsและคอสตา 2006) ในการศึกษานี้นอยด์และโทโคฟีรอถูกสกัดโดยใช้วิธีการแก้ไข (รถตู้ Breemen, et al., 2002;. Teow et al, 2007) รวม 200 มิลลิกรัมของตัวอย่างแห้ง 431
วารสารสิ่งพิมพ์ทางวิทยาศาสตร์นานาชาติ:
เกษตรและอาหารเล่ม2 ISSN 1314-8591 (ออนไลน์) ที่เผยแพร่: http://www.scientific-publications.net
ถูกปั่น 2 มิลลิลิตร 80 เอทานอลที่มี% 2% pyrogallol เฮกเซน (2 มิลลิลิตร) ที่มีบาท (100 มก. / ลิตร) ถูกบันทึกอยู่ในส่วนผสมตามด้วยการผสมน้ำวนเป็นเวลา 1 นาทีจนนอยด์เฮกเซนชั้นบนเป็นสีเหลืองอย่างเห็นได้ชัด ตัวอย่างแต่ละคนหมุนเหวี่ยงที่ 2,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาที ชั้นบนเฮกเซนและชั้นที่ต่ำกว่าเอทานอลถูกแยกออกไปในแต่ละหลอดแก้วที่แตกต่างกัน สกัดซ้ำห้าครั้งจนส่วนสุดท้ายของเฮกเซนเป็นไร้สี เพื่อยืนยันการสกัดสมบูรณ์ carotenoids และเนื้อหา tocopherols ของชั้นที่ต่ำกว่าเอทานอลที่ได้มาวิเคราะห์และตรวจไม่พบ ระเหยตัวอย่างเพื่อความแห้งกร้านได้รับการดำเนินการโดยใช้เครื่องระเหย (EYELA โตเกียว Rikakikai จำกัด ประเทศญี่ปุ่น) ภายใต้ 40C จากนั้นสารสกัด lipophilic ของเยื่อกระดาษและเมล็ดยวงถูกละลายในเมทานอลและใช้สำหรับคุณสมบัติของสารต้านอนุมูลอิสระในการวิเคราะห์ สารสกัด lipophilic ถูกสร้างขึ้นมี 2 มิลลิลิตรเมทานอล: acetonitril: tetrahydrofuran (50: 45: 5 v / v / v) และมีส่วนผสมของตัวทำละลายที่ใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ในของเหลว isocratic ประสิทธิภาพสูงโคนี้ (HPLC) ระบบ ที่จะแยก carotenoids กลุ่มตัวอย่างที่สร้างอยู่ในขวดฉีดตัวอย่างอัตโนมัติและวิเคราะห์โดยวิธี HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดเศษส่วน ลิโพฟิลิก
การสกัดแคโรทีนอยด์จะต้องดำเนินการอย่างรวดเร็ว , หลีกเลี่ยงการเปิดรับแสง ออกซิเจน และอุณหภูมิสูง นอกจากนี้ เพื่อป้องกันการสูญเสียในช่วงขั้นตอนการสกัด และสารต้านอนุมูลอิสระ เช่น วิตามินซี และ บาท ซึ่งได้รับการแนะนำ ( รถตู้ breemen et al . 2002 , ลุยส์โรดรีเกซ bernaldo มาร์ตินเดอ quir όและ Costa 2006 )ในการศึกษานี้ , Carotenoids และวิตามินอีสกัดโดยใช้วิธีแก้ไข ( รถตู้ breemen et al . , 2002 ; teow et al . , 2007 ) รวม 200 มิลลิกรัม 431
วารสารสิ่งพิมพ์ทางวิทยาศาสตร์นานาชาติ ตัวอย่างแห้ง : เกษตรและอาหาร
เล่ม 2 ชื่อ 1314-8591 ( ออนไลน์ ) , ตีพิมพ์ใน http://www.scientific-publications.net
:เป็นโฮโม 2 ml 80% เอทานอลผสม 2% ซึ่ง . เฮกเซน ( 2 มล. ) ประกอบด้วยบาท ( 100 mg / L ) ถูกเพิ่มลงในส่วนผสม ตามด้วยการผสมทุก 1 นาที จนพบแคโรทีนอยด์บนชั้นสีเหลืองเป็นตัวเป็นตน แต่ละตัวอย่างที่ 2000 รอบต่อนาทีระดับ 5 นาที บนและล่างชั้นเฮกเซนชั้นเอทานอลจากกันเพื่อที่แตกต่างกันในแต่ละแก้ว หลอดการสกัดกันห้าครั้ง จนเศษสุดท้ายของเฮกเซนเป็นไม่มีสี เพื่อยืนยันการแยกสมบูรณ์ Carotenoids และโทโคเฟอรอล เนื้อหาของเอทานอลชั้นล่าง วิเคราะห์และไม่พบ ตัวอย่างคือ การระเหยแห้ง โดยใช้เครื่องระเหย ( eyela , โตเกียว rikakikai Co . , Japan ) ภายใต้ 40 ˚ Cแล้วสารสกัดจากลิโพฟิลิกเยื่อและเมล็ดมังคุดถูกละลายในเมทานอล และใช้สำหรับวิเคราะห์สารต้านอนุมูลอิสระคุณสมบัติ สารสกัดลิโพฟิลิกถูกสร้างด้วย 2 มิลลิลิตรเมธา : acetonitril : เตตระไฮโดรฟแรน ( 50:45:5 , V / v / v ) และส่วนผสมของตัวทำละลายที่ใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ในแบบ Isocratic high-performance liquid chromatography ( HPLC ) ระบบการแยกแคโรทีนอยด์ .