Isolation of novel thermophilic bac

Isolation of novel thermophilic bacilli has received considerable attention among the scientific community in whole world because
of their biotechnological importance as they possess unique enzymes with thermal activity and stability. Of the thermophilic
enzymes, we were interested in α-glucosidases which catalyze hydrolysis of terminal non-reducing α-D-glucosidic linkages of
oligo- and polysaccharides with the release of α-D-glucose. Thermostable α-glucosidases have a number of potential applications
due to their wide range of substrate specificity and their ability of catalyzing transglucosylation reactions.
Our research group was isolated a significant amount of α-glucosidase producing, thermophilic, facultative anaerobic, endosporeforming,
rod-shaped bacterial strain F84a from a high-temperature well pipeline in Kizilcahamam, Turkey. The strain was able to
grow at temperatures, pH and salinities ranging from 45 to 69 ºC, 7.0 to 8.5 and 0 to 4.5 %, respectively. The G+C content of the
genomic DNA was 49 mol %. In phylogenetic analysis of 16S rRNA gene sequence, strain F84a showed the most sequence
similarity to Geobacillus thermodenitritrificans (99.8 %) and to Geobacillus subterraneus (99.3 %) with DNA hybridization
values of 80.5 % and 28.4 %, respectively. Based upon phylogenetic and chemotaxonomic evidences, strain F84a was proposed to
be a member of G. thermodenitrificans species (Strain F84a = NCIMB 14581 = DSM 22628).
The thermostable exo-α-1,4-glucosidase of strain F84a having optimum activity at 60 ºC, pH 7.0 was also characterized. The
enzyme remained active over a temperature range of 35-70 ºC, and a pH range of 4.5-11.0. The relative activity was 68 % when
incubated at 60 0C for 5 h. It also retained 58 % and 83 % of its activity at pH 4.5 and 11.0 for 15 h at 35 0C, respectively. The α-
glucosidase hydrolysed α-1,6, α-1,3, and α-1,4 bonds on substrates in addition to a high transglycosylation activity. Furthermore,
enzyme was found to be resistant to most of the denaturing agents and inhibitors. By this research, a thermostable α-glucosidase
was isolated and characterized from newly isolated G. thermodenitrificans F84a as having biotechnological potential in
transglycosylation reactions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยก bacilli thermophilic นวนิยายได้รับความสนใจมากในหมู่ชุมชนวิทยาศาสตร์ในโลกทั้งหมดเนื่องจากของความสำคัญ biotechnological เป็นจะมีเอนไซม์เฉพาะกิจกรรมความร้อนและความมั่นคง ของ thermophilicเอนไซม์ เรามีความสนใจใน glucosidases ด้วยกองทัพที่ไฮโตรไลซ์ของเทอร์มินัลไม่ลดด้วยกองทัพ-D-glucosidic ลิงค์ของสถาบันoligo - และ polysaccharides กับด้วยกองทัพ-D-กลูโคส ด้วยกองทัพ glucosidases thermostable มีหมายเลขของโปรแกรมประยุกต์อาจเกิดขึ้นเนื่องจากความหลากหลายของพื้นผิว specificity และความสามารถในการของ catalyzing transglucosylation ปฏิกิริยากลุ่มวิจัยของเราถูกแยกสำคัญจำนวนด้วยกองทัพ-glucosidase ผลิต thermophilic, facultative ไม่ใช้ endosporeformingเหล็กรูปแบคทีเรียต้องใช้ F84a จากอุณหภูมิสูงดีไปป์ไลน์ใน Kizilcahamam ประเทศตุรกี สายพันธุ์ได้เติบโตที่อุณหภูมิ pH และ salinities ตั้งแต่ 45 ถึง 69 ºC, 7.0-8.5 และ 0-4.5% ตามลำดับ G + C เนื้อหาของการ49% โมล genomic DNA ได้ ในการวิเคราะห์ phylogenetic 16S rRNA ยีนลำดับ สายพันธุ์ F84a พบว่าลำดับที่มากที่สุดGeobacillus thermodenitritrificans (99.8%) และ Geobacillus subterraneus (99.3%) กับ DNA hybridization ความคล้ายค่า 80.5% และ 28.4% ตามลำดับ ตามหลักฐาน phylogenetic และ chemotaxonomic ต้องใช้ F84a ได้เสนอต่อเป็นสมาชิกของชนิด thermodenitrificans กรัม (ต้องใช้ F84a = NCIMB 14581 = DSM 22628)นอกจากนี้ยังมีลักษณะ thermostable เอกโซด้วยกองทัพ-1,4-glucosidase ของต้องใช้ F84a มีกิจกรรมสูงสุดที่ 60 ºC, pH 7.0 ที่เอนไซม์ยังคงใช้งานช่วงอุณหภูมิ 35-70 ºC และช่วง pH 4.5-11.0 กิจกรรมสัมพันธ์ 68% เมื่อincubated ที่ 60 0C สำหรับ 5 h นอกจากนี้ยังสะสม 58% และ 83% ของกิจกรรมที่ pH 4.5 และ 11.0 สำหรับ h 15 ที่ 35 0C ตามลำดับ ด้วยกองทัพ-glucosidase hydrolysed ด้วยกองทัพ-1,6, 1,3 ด้วยกองทัพ และขายหุ้นกู้ด้วยกองทัพ 1,4 บนพื้นผิวนอกจากกิจกรรม transglycosylation สูง นอกจากนี้เอนไซม์ที่พบสามารถทนให้มากที่สุดของตัวแทนและ inhibitors denaturing โดยงานวิจัยนี้ ด้วยกองทัพ-glucosidase thermostableแยกต่างหาก และจากแยกใหม่กรัม thermodenitrificans F84a มีศักยภาพ biotechnological ในลักษณะtransglycosylation ปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกแบคทีเรียทนร้อนนวนิยายได้รับความสนใจอย่างมากในหมู่ชุมชนวิทยาศาสตร์ในโลกทั้งโลกเพราะความสำคัญของเทคโนโลยีชีวภาพของพวกเขาเป็นพวกเขามีเอนไซม์ที่ไม่ซ้ำกับกิจกรรมความร้อนและความมั่นคง
ทนร้อนของเอนไซม์ที่เรามีความสนใจในα-glucosidases ซึ่งกระตุ้นการย่อยสลายของอาคารที่ไม่ได้ลดความเชื่อมโยงα-D-glucosidic ของ oligo- และ polysaccharides กับการเปิดตัวของα-D-กลูโคส ทนความร้อนα-glucosidases มีจำนวนการใช้งานที่อาจเกิดขึ้นเนื่องจากการที่หลากหลายของพวกเขาจากความจำเพาะพื้นผิวและความสามารถในการเร่งปฏิกิริยาtransglucosylation. กลุ่มงานวิจัยของเราถูกแยกออกเป็นจำนวนมากของα-glucosidase ผลิต, อุณหภูมิ, เพาะกายตามอำเภอใจ, endosporeforming, ก้านรูป F84a สายพันธุ์แบคทีเรียจากท่อได้ดีที่อุณหภูมิสูงใน Kizilcahamam, ตุรกี ความเครียดก็สามารถที่จะเติบโตในอุณหภูมิความเป็นกรดด่างและความเค็มตั้งแต่ 45-69 องศาเซลเซียส, 7.0-8.5 และ 0-4.5% ตามลำดับ กลุ่ม G + C เนื้อหาของดีเอ็นเอเป็น49 mol% ในการวิเคราะห์สายวิวัฒนาการของ 16S rRNA ยีนความเครียด F84a ลำดับแสดงให้เห็นว่าส่วนใหญ่คล้ายคลึงกันเพื่อGeobacillus thermodenitritrificans (99.8%) และการ Geobacillus subterraneus (99.3%) ที่มีการผสมข้ามพันธุ์ดีเอ็นเอค่า 80.5% และ 28.4% ตามลำดับ ขึ้นอยู่กับหลักฐานและสายวิวัฒนาการ chemotaxonomic ความเครียด F84a ถูกเสนอให้เป็นสมาชิกของสปีชีส์กรัมthermodenitrificans (ที่สายพันธุ์ F84a = NCIMB 14581 = DSM 22628). ร้อน EXO-α-1,4-glucosidase ความเครียด F84a มีกิจกรรมที่เหมาะสมที่ 60 องศาเซลเซียสพีเอช 7.0 ยังโดดเด่น เอนไซม์ยังคงทำงานอยู่ในช่วงอุณหภูมิ 35-70 องศาเซลเซียสและช่วงค่า pH 4.5-11.0 กิจกรรมญาติอยู่ที่ 68% เมื่อบ่มที่60 0C เวลา 5 ชั่วโมง นอกจากนี้ยังเก็บไว้ 58% และ 83% ของกิจกรรมที่พีเอช 4.5 และ 11.0 เป็นเวลา 15 ชั่วโมงที่ 35 0C ตามลำดับ α-กลูโคย่อยα-1,6, α-1,3 และα-1,4 พันธบัตรกับพื้นผิวที่นอกเหนือไปจากกิจกรรม transglycosylation สูง นอกจากนี้เอนไซม์ที่พบว่ามีความทนทานต่อการส่วนใหญ่ของตัวแทน denaturing และยับยั้ง โดยการวิจัยนี้ร้อนα-glucosidase ถูกแยกออกและโดดเด่นจากแยกใหม่กรัม thermodenitrificans F84a ว่ามีศักยภาพทางเทคโนโลยีชีวภาพในการเกิดปฏิกิริยาtransglycosylation

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกเชื้อใหม่ และได้รับความสนใจมากในหมู่ชุมชนวิทยาศาสตร์ในโลกทั้งโลก เพราะความสำคัญของเทคโนโลยีชีวภาพ
ตามที่พวกเขามีเอนไซม์พิเศษกับกิจกรรมทางความร้อนและความเสถียร ของเอนไซม์และ
เราสนใจในแอลฟา glucosidases ซึ่งเร่งการลดแอลฟา d-glucosidic เชื่อมโยง
บนเทอร์มินัลโอลิโก - ไรด์ กับรุ่นของแอลฟาดี กูลโคส . ใน glucosidases แอลฟามีจำนวนของการใช้งานที่มีศักยภาพ
เนื่องจากการที่หลากหลายของพวกเขาเฉพาะเจาะจง ( ความสามารถ และปฏิกิริยา transglucosylation .
กลุ่มวิจัยของเราได้ ปริมาณแอลฟากลูโคซิเดส การผลิต และ endosporeforming ธุวมณฑล
, , ,rod-shaped แบคทีเรียสายพันธุ์ f84a จากอุณหภูมิสูงได้ดี ท่อใน kizilcahamam , ตุรกี ความเครียดสามารถ
เติบโตที่อุณหภูมิ พีเอช และความเค็มตั้งแต่ 45 ถึง 69 º C 7.0 ถึง 8.5 และ 0 ถึง 4.5 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ G C เนื้อหาของ
ดีเอ็นเอคือ 49 โมล % ในการวิเคราะห์ลำดับเบส 16S rRNA ยีนวิวัฒนาการของสายพันธุ์ f84a พบ
ลำดับมากที่สุดความคล้ายคลึงกับ geobacillus thermodenitritrificans ( 99.8% ) และ geobacillus subterraneus ( 99.3 % ) กับค่า
เบสดีเอ็นเอ 80.5 % และ 30 % ตามลำดับ ขึ้นอยู่กับชนิด chemotaxonomic และหลักฐาน เสนอ f84a เมื่อย

เป็นสมาชิกของกรัม thermodenitrificans สายพันธุ์ ( สายพันธุ์ f84a = ncimb 14581 = DSM 22628 )
ใน exo - แอลฟา 14-glucosidase สายพันธุ์ f84a มีกิจกรรมสูงสุดที่ 60 º C , pH 7.0 ก็เพียง
เอนไซม์ยังคงปราดเปรียวกว่าอุณหภูมิในช่วง 35-70 º C และ pH ในช่วง 4.5-11.0 . กิจกรรมสัมพันธ์เป็น 68% เมื่อ
อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 ชั่วโมง มันยังสะสม 58 เปอร์เซ็นต์ และ 83% ของ กิจกรรม ที่ pH 4.5 และ 11.0 15 H ที่ 35 องศาเซลเซียส ตามลำดับ แอลฟากลูโคซิเดสจาก
ที่ 1,6 34 แอลฟา , แอลฟา ,แอลฟา 1 , 4 และพันธบัตรบนพื้นผิวนอกจากกิจกรรม transglycosylation สูง นอกจากนี้ยังพบว่าเอนไซม์
ได้ป้องกันมากที่สุดของี่ตัวแทนและตัวยับยั้ง โดยงานวิจัยนี้ สร้างสารแอลฟากลูโคซิเดส
แยกลักษณะ จากแยกใหม่ . thermodenitrificans f84a ว่ามีศักยภาพทางเทคโนโลยีใน
ปฏิกิริยา transglycosylation .