4. ConclusionsIt has been demonstra

4. Conclusions
It has been demonstrated that the SPEF process in a recirculation
flow plant with a BDD/ADE cell coupled with a solar photoreactor
yields almost overall mineralization of AR88 and AY9 solutions
at pH 3.0. This EAOP is much more effective than the comparative
EF treatment, where poor TOC removal is reached. Both
azo dye solutions are rapidly decolorized at similar rate by EF
and SPEF, indicating that initial compounds and its colored aromatic
products are oxidized by hydroxyl radicals. A mixture of
carboxylic acids is detected as ultimate by-products. Oxalic acid
is accumulated in large extent in EF, being the major component of
final electrolyzed solutions. The quick photolysis of Fe(III)-oxalate
complexes by UV light of solar irradiation explains the higher
oxidation power of SPEF. The incident UV light also photolyzes several
N-derivatives favoring the predominance of NH4
+ over NO3
−
ions, with a large release of volatile N-compounds. In SPEF, the
use of lower current densities is preferable because higher efficiency
and lower specific energy cost are obtained, although longer
time is required for achieving 95% TOC removal. The degradation
rate and MCE values increase up to a catalytic content of
0.5 mM Fe2+, which is optimal for SPEF. When the azo dye concentration
increases, the SPEF process becomes more viable because
of the gradual rise in efficiency and decrease in specific energy
cost. For the higher AY9 concentration tested of 200 mg L−1 TOC
operating with 0.5 mM Fe2+ at 50 mA cm−2, 93% TOC removal is
reached after 360 min of SPEF treatment with 73% efficiency and
a specific energy cost of about 1 kWh g−1 TOC (18 kWh m−3). Our
results indicate that the application of this technology to azo dyes
mineralization is feasible at industrial level for wastewaters containing
high contents of these pollutants and small amounts of
catalytic Fe2+ by supplying low current densities to the BDD/ADE
cell.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. บทสรุปมันได้ถูกแสดงว่า SPEF การประมวลผลใน recirculation เป็นกระแสพืช มีเซลล์ BDD/ADE ควบคู่กับ photoreactor แสงอัตราผลตอบแทนโดยรวมเกือบ mineralization ของ AR88 และ AY9ที่ pH 3.0 EAOP นี้จะมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าการเปรียบเทียบรักษา EF ที่เอาสารบัญจนถึง ทั้งสองอย่างสีย้อม azo ที่มีอย่างรวดเร็ว decolorized ที่คล้ายกัน โดย EFและ SPEF บ่งชี้ว่า สารเริ่มต้นและหอมของสีผลิตภัณฑ์ถูกออกซิไดซ์โดยไฮดรอกซิล ส่วนผสมของตรวจพบกรด carboxylic เป็นสินค้าพลอยได้ที่ดีที่สุด กรดออกซาลิกสะสมในขอบเขตขนาดใหญ่ในตระกูล EF เป็นส่วนประกอบสำคัญของสุดท้าย electrolyzed โซลูชั่น Photolysis ด่วนของ Fe (III) -ออกซาเลตอธิบายคอมเพล็กซ์ โดยไฟของวิธีการฉายแสงรังสียูวีสูงไฟฟ้าออกซิเดชันของ SPEF เหตุการณ์ UV แสงยัง photolyzes หลายN-อนุพันธ์นความเด่นของ NH4+ กว่า NO3−ประจุ กับรุ่นใหญ่ของ N-สารระเหย ใน SPEF การใช้ล่างแน่นปัจจุบันใช้เนื่องจากมีประสิทธิภาพสูงและพลังงานเฉพาะต้นทุนที่ต่ำกว่าจะได้ รับ แต่อีกต่อไปเวลาจะต้องบรรลุเอาสารบัญ 95% การย่อยสลายอัตราและค่า MCE เพิ่มถึงเนื้อหาตัวเร่งปฏิกิริยาของ0.5 มม. Fe2 + ที่เหมาะสำหรับการ SPEF เมื่อความเข้มข้นของสีย้อม azoเพิ่มขึ้น การ SPEF จะทำงานได้มากขึ้นเนื่องจากของขึ้นขึ้นในประสิทธิภาพและการลดลงของพลังงานเฉพาะต้นทุนการ สำหรับทดสอบความเข้มข้นสูงของ AY9 200 มิลลิกรัมของ L−1 TOCปฏิบัติกับ 0.5 มม. Fe2 + 50 mA cm−2, 93% TOC เอาเป็นถึงหลัง 360 นาทีรักษา SPEF มีประสิทธิภาพร้อยละ 73 และต้นทุนเฉพาะพลังงานประมาณ 1 ไม่ g−1 TOC (18 ไม่ m−3) ของเราผลลัพธ์บ่งชี้ว่า โปรแกรมประยุกต์ของเทคโนโลยีนี้สีย้อม azomineralization เป็นเป็นไปได้ในระดับอุตสาหกรรมสำหรับ wastewaters ที่ประกอบด้วยเนื้อหาที่สูงของสารมลพิษและเงินเหล่านี้ตัวเร่งปฏิกิริยา Fe2 + โดยขายปัจจุบันความหนาแน่นต่ำการ BDD/ADEเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.
สรุปผลการวิจัยจะได้รับการแสดงให้เห็นว่ากระบวนการSPEF
หมุนเวียนในโรงงานที่มีการไหลBDD / มือถือ ADE ควบคู่ไปกับการ photoreactor
แสงอาทิตย์อัตราผลตอบแทนโดยรวมของแร่เกือบAR88 และการแก้ปัญหา AY9
ที่ pH 3.0 EAOP
นี้จะมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าการเปรียบเทียบการรักษาEF ที่กำจัด TOC ยากจนถึง ทั้งการแก้ปัญหาสีย้อม azo จะ decolorized อย่างรวดเร็วในอัตราที่คล้ายกันโดย EF และ SPEF แสดงให้เห็นว่าสารเริ่มต้นและมีกลิ่นหอมของสีผลิตภัณฑ์ที่มีการออกซิไดซ์โดยอนุมูลไฮดรอก ส่วนผสมของกรดคาร์บอกซิจะถูกตรวจพบว่าเป็นที่ดีที่สุดโดยผลิตภัณฑ์ กรดออกซาลิสะสมในขอบเขตขนาดใหญ่ใน EF เป็นองค์ประกอบที่สำคัญของการแก้ปัญหาอิเล็กโทรไลสุดท้าย photolysis อย่างรวดเร็วของเฟ (III) -oxalate คอมเพล็กซ์โดยแสงยูวีของการฉายรังสีแสงอาทิตย์อธิบายที่สูงกว่าอำนาจการเกิดออกซิเดชันของ SPEF เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นแสงยูวียัง photolyzes หลายN-อนุพันธ์นิยมเด่นของ NH4 + มากกว่า NO3 - ไอออนที่มีการเปิดตัวมากระเหยสาร N- ใน SPEF ที่ใช้ความหนาแน่นต่ำในปัจจุบันเป็นที่นิยมเพราะมีประสิทธิภาพสูงและค่าใช้จ่ายที่ต่ำกว่าพลังงานที่เฉพาะเจาะจงจะได้รับอีกต่อไปแม้ว่าจะมีเวลาเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการบรรลุเป้าหมายการกำจัดTOC 95% การย่อยสลายและอัตราค่า MCE เพิ่มขึ้นถึงเนื้อหาเร่งปฏิกิริยาของ 0.5 มิลลิ Fe2 + ซึ่งเป็นที่เหมาะสมสำหรับ SPEF เมื่อความเข้มข้นของสีย้อม azo การเพิ่มขึ้นของกระบวนการ SPEF กลายเป็นทำงานได้มากขึ้นเนื่องจากการเพิ่มขึ้นอย่างค่อยเป็นค่อยไปในประสิทธิภาพและลดลงในการใช้พลังงานโดยเฉพาะค่าใช้จ่าย สำหรับความเข้มข้น AY9 สูงขึ้นทดสอบ 200 mg L-1 TOC ดำเนินงานที่มี 0.5 มิลลิ Fe2 + ที่ 50 mA ซม-2, กำจัด TOC 93% จะถึงหลังจาก360 นาทีของการรักษา SPEF มีประสิทธิภาพ 73% และค่าใช้จ่ายพลังงานที่เฉพาะเจาะจงของประมาณ1 กิโลวัตต์ต่อชั่วโมง G-1 TOC (18 กิโลวัตต์ต่อชั่วโมงของ m-3) ของเราผลแสดงให้เห็นว่าการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีนี้ในการย้อมสีเอโซแร่เป็นไปได้ในระดับอุตสาหกรรมสำหรับน้ำเสียที่มีเนื้อหาสูงของสารมลพิษเหล่านี้และจำนวนเงินที่เล็กๆ ของตัวเร่งปฏิกิริยาFe2 + โดยการจัดหาความหนาแน่นต่ำในปัจจุบันกับ BDD / ADE มือถือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . สรุป
มันได้ถูกแสดงให้เห็นว่า spef กระบวนการในการไหลเวียน
พืชกับ bdd / ADE เซลล์ควบคู่กับ
photoreactor พลังงานแสงอาทิตย์รวมและผลผลิตสูงเกือบ ar88 ay9 โซลูชั่น
ที่ pH 3.0 eaop นี้ที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าการรักษา EF เปรียบเทียบ
, ที่เอาลงจนไปถึง ทั้งสีย้อม azo
โซลูชั่นอย่างรวดเร็วในอัตราที่คล้ายกันโดย EF
พลึงspef และระบุว่าสารประกอบเริ่มต้นและสีหอม
ผลิตภัณฑ์ ( ออกซิไดซ์โดยอนุมูลอิสระ ของผสมของกรดคาร์บอกซิลิกที่ตรวจพบเป็น ultimate
ผลพลอยได้ กรดออกซาลิกสะสมอยู่ในขอบเขตขนาดใหญ่ใน
EF เป็นส่วนประกอบหลักของเครื่องแยกสารประกอบ
สุดท้ายโซลูชั่น โฟโตไลซิสที่รวดเร็วของ Fe ( III ) โดยแสงยูวีของสารประกอบเชิงซ้อนออกซาเลต

พลังงานแสงอาทิตย์อธิบายสูงกว่าพลังของ spef ออกซิเดชัน . เรื่องแสงยูวียัง photolyzes หลาย
n-derivatives นิยม ความเด่นของ NH4
3

มากกว่า−ไอออนกับรุ่นขนาดใหญ่ของไอระเหย n-compounds . ใน spef ,
ใช้ล่างปัจจุบันเป็นที่นิยมเพราะมีประสิทธิภาพสูงขึ้น และลดต้นทุนพลังงานโดยเฉพาะ

เวลาอีกต่อไปได้ แม้ว่าจะต้องเพื่อให้บรรลุ 95% TOC การกำจัด การย่อยสลาย
อัตราและค่าเพิ่ม MCE ถึงเนื้อหาการ
0.5 มม. fe2 ซึ่งเป็นที่เหมาะสมสำหรับ spef . เมื่อความเข้มข้นของสีย้อม azo
เพิ่มขึ้น กระบวนการ spef จะทำงานได้มากขึ้นเพราะ
ของการเพิ่มขึ้นอย่างค่อยเป็นค่อยไปในประสิทธิภาพ และลดต้นทุนด้านพลังงาน
ที่เฉพาะเจาะจง สำหรับความเข้มข้นที่สูง ay9 ทดสอบ 200 mg L − 1 TOC
า 0.5 มม. fe2 50 MA cm − 2 , 93 %
TOC การกําจัดถึง 360 นาที หลังจากรักษาด้วย spef 73% ประสิทธิภาพและต้นทุนพลังงานที่เฉพาะเจาะจงเกี่ยวกับ
1 G − 1 ( TOC ( 18 กิโลวัตต์ m − 3 ) ผลของเรา
บ่งชี้ว่า การใช้เทคโนโลยีนี้เพื่อสีอะโซ
การเป็นไปได้ในระดับอุตสาหกรรม น้ำทิ้งที่มี
ของสารมลพิษเหล่านี้เนื้อหาสูงปริมาณน้อยของการ fe2
โดยการจัดหาความหนาแน่นกระแสต่ำไปยังเซลล์ Ade
bdd /