Sickle-cells anemia is a genetic disease that can be identified by scr การแปล - Sickle-cells anemia is a genetic disease that can be identified by scr ไทย วิธีการพูด

Sickle-cells anemia is a genetic di

Sickle-cells anemia is a genetic disease that can be identified by screening a blood sample for abnormal hemoglobin. A person with an HbS gene from one parent and a normal HbA gene from another parent (a heterozygote) is said to have the sickle-cells trait. About 40% of the hemoglobin in these individuals is HbS, but there are generally no ill effects. A person with HbS genes from both parents (a homozygote) is said to have sickle-cells disease, and all of his or her hemoglobin is HbS. Laboratory screening tests to separate HbA and HbS proteins can easily determine whether prospective parents carry the sickle-cell trait.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
โรคโลหิตจางเคียวเซลล์เป็นโรคทางพันธุกรรมที่สามารถระบุได้ โดยตรวจตัวอย่างเลือดสำหรับฮีโมโกลบินผิดปกติ ผู้ที่เป็นดังนั้นยีนจากพ่อแม่และยีน HbA ปกติจากแม่อีก (เป็น heterozygote) จะกล่าวว่า มีลักษณะเซลล์เคียว ประมาณ 40% ของฮีโมโกลบินในบุคคลเหล่านี้เป็นดังนั้น แต่มักไม่มีผลร้าย บอกว่า คนที่ มีทั้งพ่อและแม่ (เป็น homozygote) ดังนั้นยีนโรคเคียวเซลล์ และทั้งหมดของฮีโมโกลบินของเขา หรือเธอเป็นดังนั้น. ห้องปฏิบัติการตรวจทดสอบเพื่อแยก HbA และโปรตีนดังนั้นสามารถกำหนดได้ว่า ผู้ปกครองคาดหวังมีลักษณะเคียวเซลล์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
เคียวเซลล์โลหิตจางเป็นโรคทางพันธุกรรมที่สามารถระบุได้ด้วยการตรวจคัดกรองตัวอย่างเลือดสำหรับเฮโมโกลบินผิดปกติ คนที่มียีน HBS จากผู้ปกครองและยีน HbA ปกติจากแม่อีก (เป็น heterozygote) กล่าวคือจะมีเคียวเซลล์ลักษณะ เกี่ยวกับ 40 ของเม็ดเลือดแดงในบุคคลเหล่านี้เป็น HBS% แต่มีทั่วไปไม่มีผลร้าย คนที่มียีน HBS จากทั้งพ่อและแม่ (ก homozygote) จะกล่าวว่ามีโรคเคียวเซลล์และทั้งหมดของเขาหรือเธอเป็นฮีโมโกล HBS การตรวจคัดกรองทางห้องปฏิบัติการเพื่อแยกต่างหากและ HbA HBS โปรตีนสามารถตรวจสอบว่าพ่อแม่คาดหวังดำเนินการลักษณะเคียวเซลล์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
เคียวเซลล์โรคโลหิตจางเป็นโรคพันธุกรรมที่สามารถระบุได้โดยการตรวจตัวอย่างเลือดสำหรับฮีโมโกลบินผิดปกติ ผู้ที่มียีน HBS จากพ่อแม่และบุคคลปกติ ยีนจากพ่อแม่อีก ( Heterozygote ) กล่าวว่ามีเคียวเซลล์คุณลักษณะที่ ประมาณ 40% ของ ฮีโมโกลบิน ในบุคคลเหล่านี้คือฮองบุคโซ แต่โดยทั่วไปมีลักษณะพิเศษที่ไม่ป่วย คนที่มี HBS ยีนจากพ่อแม่ ( โฮโมไซโกต ) ได้กล่าวว่า โรคเซลล์เคียว , และทั้งหมดของฮีโมโกลบิน ของเขาหรือเธอ คือฮองบุคโซ . การทดสอบการคัดกรองเพื่อแยกและเลือก HBS โปรตีนสามารถตรวจสอบว่าพ่อแม่อนาคตถือเคียวเซลล์ลักษณะปฏิบัติการ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: