Minimum inhibitory concentrations are important to confirm resistance of microorganisms to an antimicrobial agent and also to monitor the activity of new antimicrobial agents. The minimal inhibitory concentration (MIC) is generally regarded as the most basic laboratory measurement of the activity of an antimicrobial agent against an organism. Antibacterial activities of chitin, chitosan, N-acetyl chito-oligosaccharides (NAc-COS) and chitooligosaccharides (COS) were examined as the inhibitory effects against the growth of four Gram-positive bacteria:Staphylococcus aureusATCC 25923,S. aureus ATCC 43300,Bacillus subtilisand Bacillus cereusand seven Gram-negative bacteria:Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Salmonella typhimurium, Vibrio cholerae, Shigella dysenteriae, Prevotella melaninogenicaandBacteroides fragilis. All bacteria were supplied by Algeria Pasteur Institute. 0.1 g of sterile chitin, chitosan, N-acetyl chito-oligosaccharides (NAc-COS) or chito-oligosaccharides (COS) was added in 100 ml of cultured bacteria suspension in aflask and incubated with shaking at 37 C. The inhibitory effect was estimated periodically by measuring turbidity of the cultured medium at 640 nm using a spectrophotometer UVeVisible mini 1240 SHIMADZU. The minimum inhibitory concentration (MIC) was defined as the lowest concentration of chitin, chitosan, NAc-COS or COS required to completely inhibit bacterial growth after incubation at 37 C for 72 h (No, Park, Lee, & Meyers, 2002). The anaerobic bacteria (P. melaninogenicaandB. fragilis)were cultured in anaerobic atmosphere (Jeon & Kim, 2000). For determination of the minimum inhibitory concentration (MIC) of chitin, chitosan, N-acetyl chito-oligosaccharides (NAc-COS) and chitooligosaccharides (COS), solutions (1% (w/w) in 1% (w/w) acid) of each substances were added to Muller Hinton agar (supplemented with blood for anaerobic bacteria) forfinal chitin, chitosan, NAcCOS or COS concentrations of 0.1%, 0.08%, 0.05%, 0.03%, 0.01%, 0.006% and 0.003% (w/v). Plots were made of the optical density (OD) (i.e. Absorbance at 640 nm) versus the culture time for each of the four Gram-positive bacteria and the seven Gram-negative bacteria tested by the shakingflask method. Inhibitory effects against growth due to antibacterial activities of chitin, chitosan, N-acetyl chito-oligosaccharides (NAc-COS) and chito-oligosaccharides (COS) would be indicated by a levelling off of the slopes of the curves.
Minimum inhibitory concentrations are important to confirm resistance of microorganisms to an antimicrobial agent and also to monitor the activity of new antimicrobial agents. The minimal inhibitory concentration (MIC) is generally regarded as the most basic laboratory measurement of the activity of an antimicrobial agent against an organism. Antibacterial activities of chitin, chitosan, N-acetyl chito-oligosaccharides (NAc-COS) and chitooligosaccharides (COS) were examined as the inhibitory effects against the growth of four Gram-positive bacteria:Staphylococcus aureusATCC 25923,S. aureus ATCC 43300,Bacillus subtilisand Bacillus cereusand seven Gram-negative bacteria:Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Salmonella typhimurium, Vibrio cholerae, Shigella dysenteriae, Prevotella melaninogenicaandBacteroides fragilis. All bacteria were supplied by Algeria Pasteur Institute. 0.1 g of sterile chitin, chitosan, N-acetyl chito-oligosaccharides (NAc-COS) or chito-oligosaccharides (COS) was added in 100 ml of cultured bacteria suspension in aflask and incubated with shaking at 37 C. The inhibitory effect was estimated periodically by measuring turbidity of the cultured medium at 640 nm using a spectrophotometer UVeVisible mini 1240 SHIMADZU. The minimum inhibitory concentration (MIC) was defined as the lowest concentration of chitin, chitosan, NAc-COS or COS required to completely inhibit bacterial growth after incubation at 37 C for 72 h (No, Park, Lee, & Meyers, 2002). The anaerobic bacteria (P. melaninogenicaandB. fragilis)were cultured in anaerobic atmosphere (Jeon & Kim, 2000). For determination of the minimum inhibitory concentration (MIC) of chitin, chitosan, N-acetyl chito-oligosaccharides (NAc-COS) and chitooligosaccharides (COS), solutions (1% (w/w) in 1% (w/w) acid) of each substances were added to Muller Hinton agar (supplemented with blood for anaerobic bacteria) forfinal chitin, chitosan, NAcCOS or COS concentrations of 0.1%, 0.08%, 0.05%, 0.03%, 0.01%, 0.006% and 0.003% (w/v). Plots were made of the optical density (OD) (i.e. Absorbance at 640 nm) versus the culture time for each of the four Gram-positive bacteria and the seven Gram-negative bacteria tested by the shakingflask method. Inhibitory effects against growth due to antibacterial activities of chitin, chitosan, N-acetyl chito-oligosaccharides (NAc-COS) and chito-oligosaccharides (COS) would be indicated by a levelling off of the slopes of the curves.
การแปล กรุณารอสักครู่..
Minimum inhibitory concentrations are important to confirm resistance of microorganisms to an antimicrobial agent and also to monitor the activity of new antimicrobial agents. The minimal inhibitory concentration (MIC) is generally regarded as the most basic laboratory measurement of the activity of an antimicrobial agent against an organism. Antibacterial activities of chitin, chitosan, N-acetyl chito-oligosaccharides (NAc-COS) and chitooligosaccharides (COS) were examined as the inhibitory effects against the growth of four Gram-positive bacteria:Staphylococcus aureusATCC 25923,S. aureus ATCC 43300,Bacillus subtilisand Bacillus cereusand seven Gram-negative bacteria:Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Salmonella typhimurium, Vibrio cholerae, Shigella dysenteriae, Prevotella melaninogenicaandBacteroides fragilis. All bacteria were supplied by Algeria Pasteur Institute. 0.1 g of sterile chitin, chitosan, N-acetyl chito-oligosaccharides (NAc-COS) or chito-oligosaccharides (COS) was added in 100 ml of cultured bacteria suspension in aflask and incubated with shaking at 37 C. The inhibitory effect was estimated periodically by measuring turbidity of the cultured medium at 640 nm using a spectrophotometer UVeVisible mini 1240 SHIMADZU. The minimum inhibitory concentration (MIC) was defined as the lowest concentration of chitin, chitosan, NAc-COS or COS required to completely inhibit bacterial growth after incubation at 37 C for 72 h (No, Park, Lee, & Meyers, 2002). The anaerobic bacteria (P. melaninogenicaandB. fragilis)were cultured in anaerobic atmosphere (Jeon & Kim, 2000). For determination of the minimum inhibitory concentration (MIC) of chitin, chitosan, N-acetyl chito-oligosaccharides (NAc-COS) and chitooligosaccharides (COS), solutions (1% (w/w) in 1% (w/w) acid) of each substances were added to Muller Hinton agar (supplemented with blood for anaerobic bacteria) forfinal chitin, chitosan, NAcCOS or COS concentrations of 0.1%, 0.08%, 0.05%, 0.03%, 0.01%, 0.006% and 0.003% (w/v). Plots were made of the optical density (OD) (i.e. Absorbance at 640 nm) versus the culture time for each of the four Gram-positive bacteria and the seven Gram-negative bacteria tested by the shakingflask method. Inhibitory effects against growth due to antibacterial activities of chitin, chitosan, N-acetyl chito-oligosaccharides (NAc-COS) and chito-oligosaccharides (COS) would be indicated by a levelling off of the slopes of the curves.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ความเข้มข้นต่ำสุดเป็นสำคัญเพื่อยืนยันว่าต้านทานจุลินทรีย์กับยาต้านจุลชีพตัวแทนและตรวจสอบกิจกรรมของตัวแทนยาใหม่ ความเข้มข้นของสารน้อย ( MIC ) โดยทั่วไปถือว่าเป็นขั้นพื้นฐานมากที่สุดห้องปฏิบัติการการวัดกิจกรรมของตัวแทน antimicrobial ต่อสิ่งมีชีวิต . กิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียของไคตินไคโตซานn-acetyl ไคโตโอลิโกแซคคาไรด์ ( แน็กคอส ) และ chitooligosaccharides ( COS ) ถูกตรวจสอบโดยยับยั้งผลต่อการเจริญเติบโตของแบคทีเรียกรัมบวกแบคทีเรีย 4 : aureusatcc S . aureus ATCC 25923 , ทาง , Bacillus subtilisand Bacillus cereusand เจ็ดแบคทีเรียแกรมลบ : Escherichia coli ATCC 25922 , Pseudomonas aeruginosa ATCC นำน้ำมันระเหย , Salmonella typhimurium , Vibrio cholerae ,ชิเกลล่า dysenteriae prevotella melaninogenicaandbacteroides , fragilis . แบคทีเรียทั้งหมดถูกจัดโดยสถาบันปาสเตอร์ แอลจีเรีย . 0.1 กรัมเป็นหมันไคตินไคโตซาน ไคโตโอลิโกแซคคาไรด์ n-acetyl ( แนคคอสไคโตโอลิโกแซคคาไรด์ ) หรือ ( COS ) เพิ่มใน 100 มิลลิลิตรของเพาะเลี้ยงแบคทีเรียระงับใน aflask บ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเขย่าผลยับยั้งประมาณเป็นระยะ ๆโดยการวัดความขุ่นของอาหารเลี้ยงที่ 640 nm ใช้วัสดุ uvevisible มินิ 1240 Shimadzu . ความเข้มข้นต่ำสุดที่ยับยั้ง ( MIC ) คือกำหนดความเข้มข้นต่ำสุดของไคตินไคโตซาน แนค คอสหรือเพราะต้องสมบูรณ์ยับยั้งแบคทีเรียหลังจากบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส นาน 72 ชั่วโมง ( ไม่มี ปาร์ค ลี &ไมเยอร์ , 2002 )แบคทีเรีย anaerobic ( หน้า melaninogenicaandb . fragilis ) เพาะเลี้ยงในบรรยากาศแบบ ( จอน&คิม , 2000 ) สำหรับการหาความเข้มข้นต่ำสุดที่ยับยั้ง ( MIC ) ของไคตินไคโตซาน ไคโตโอลิโกแซคคาไรด์ n-acetyl ( แนคคอส ) และ chitooligosaccharides ( คอส )โซลูชั่น ( 1% ( w / w ) 1% ( w / w ) acid ) ของแต่ละสาร เพิ่มให้ มุลเลอร์ ฮินตัน ( เติมเลือดออกซิเจน ) forfinal ไคตินไคโตซาน naccos หรือเพราะความเข้มข้น 0.1% 0.08 % 0.05 เปอร์เซ็นต์ 0.03 เปอร์เซ็นต์ 0.01 % , 0.006 % และ 0.003 % ( w / v ) ส่วนแปลงทำให้ความหนาแน่นของแสง ( OD ) ( เช่นการดูดกลืนแสงที่ 640 nm ) เมื่อเทียบกับวัฒนธรรมเวลาสำหรับแต่ละสี่กรัมบวกแบคทีเรีย และแบคทีเรียแกรมลบเจ็ด shakingflask การทดสอบโดยวิธี ผลของสารต่อต้านการเจริญเติบโตเนื่องจากกิจกรรม antibacterial ของไคตินไคโตซาน ไคโตโอลิโกแซคคาไรด์ n-acetyl ( แนคคอส ) และไคโตโอลิโกแซคคาไรด์ ( คอส ) จะถูกระบุโดยระดับปิดของความชันของเส้นโค้ง
การแปล กรุณารอสักครู่..