To design the sensor, we use previo

To design the sensor, we use previously reported cationic Multidomain
Peptides (MDPs) which can be modularly designed to
form various protein secondary structures and demonstrate tunable,
structure-dependent antimicrobial activities (Dong et al.,
2007; Xu et al., 2015; Yang et al., 2014). MDPs have a general formula
of Kx(QL)yKz where the middle domain contains variable
number (y) of alternating hydrophilic (glutamine, Q)-hydrophobic
(leucine, L) repeating units terminated with two oligolysine
(K) domains. The relative ratio of the repeating number (i.e. x, y, z)
of each domain dictates the molecular secondary structures of
MDPs and further their antimicrobial activity (Xu et al., 2015; Yang
et al., 2014). In this work, WK3(QL)6K2 was primarily used for bacterial
detection to validate the designed sensor platform. In the
sequences, tryptophan (W) was appended at the N-terminus to
allow an accurate concentration measurement

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การออกแบบเซ็นเซอร์ เราใช้ cationic Multidomain รายงานก่อนหน้านี้เปปไทด์ (MDPs) ซึ่งสามารถออกแบบ modularly การรูปแบบโครงสร้างรองของโปรตีนต่าง ๆ และสาธิต tunableกิจกรรมต้านจุลชีพขึ้นอยู่กับโครงสร้าง (Dong et al.,2007 Xu et al. 2015 Yang et al. 2014) MDPs มีสูตรทั่วไปของ Kx (QL) yKz ที่โดเมนกลางประกอบด้วยตัวแปรเลขที่ (y) สลับน้ำ (กลูตา Q) -ฝ่ามือ(ไธร L) ซ้ำหน่วยสิ้นสุด oligolysine สอง(K) โดเมน อัตราส่วนสัมพันธ์ของหมายเลขซ้ำ (เช่น x, y, z)ของแต่ละโดเมนบอกโครงสร้างรองโมเลกุลของMDPs และต่อต้านจุลชีพกิจกรรม (Xu ร้อยเอ็ด 2015 ยางet al. 2014) ในงานนี้ WK3 (QL) 6K 2 ถูกใช้สำหรับเชื้อแบคทีเรียการตรวจจับเพื่อตรวจสอบแพลตฟอร์มเซนเซอร์ออก ในลำดับ โพรไบโอ (W) มีผนวกที่สถานี N การอนุญาตให้มีการวัดความเข้มข้นที่ถูกต้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การออกแบบเซ็นเซอร์เราจะใช้รายงานก่อนหน้านี้ที่มีประจุบวกหลายโดเมน
เปปไทด์ (MDPs) ซึ่งสามารถออกแบบชุดที่จะ
รูปแบบโปรตีนต่างๆโครงสร้างทุติยภูมิและแสดงให้เห็นพริ้ง
โครงสร้างขึ้นอยู่กับกิจกรรมต้านจุลชีพ (Dong, et al.,
2007; Xu et al, 2015. ยาง et al., 2014) MDPs มีสูตรทั่วไป
ของ Kx (QL) YKZ ที่โดเมนกลางมีตัวแปร
จำนวน (Y) สลับกับน้ำ (กลูตา, Q) -hydrophobic
(leucine, L) หน่วยซ้ำสิ้นสุดลงด้วยสอง oligolysine
(k) โดเมน อัตราส่วนญาติของจำนวนซ้ำ (เช่น X, Y, Z)
ของแต่ละโดเมนสั่งโครงสร้างทุติยภูมิระดับโมเลกุลของ
MDPs และต่อฤทธิ์ต้านจุลชีพของพวกเขา (Xu et al, 2015;. ยาง
. et al, 2014) ในงานนี้ WK3 (QL) 6K2 ถูกนำมาใช้เป็นหลักสำหรับแบคทีเรีย
การตรวจสอบในการตรวจสอบแพลตฟอร์มเซ็นเซอร์ได้รับการออกแบบ ใน
ลำดับโพรไบโอ (W) คือการผนวกที่ N-ปลายทางที่จะ
ช่วยให้การวัดความเข้มข้นของความถูกต้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การออกแบบเซ็นเซอร์ เราใช้รายงานก่อนหน้านี้ multidomain บวกเปปไทด์ ( mdps ) ซึ่งสามารถ modularly ออกแบบรูปแบบโครงสร้างทุติยภูมิของโปรตีนและวงจรสาธิต ,โครงสร้างขึ้นอยู่กับฤทธิ์ต้านจุลินทรีย์ ( ดง et al . ,2007 ; Xu et al . , 2015 ; ยาง et al . , 2010 ) mdps มีสูตรทั่วไปของ KX ( เข้าร่วม ) ykz ที่โดเมนกลางประกอบด้วยตัวแปรหมายเลข ( Y ) สลับน้ำ ( Glutamine , q ) )( ลิวซีน , L ) ย้ำหน่วยสิ้นสุดกับสอง oligolysine( k ) โดเมน อัตราส่วนสัมพัทธ์ของการหมายเลข ( เช่น X , Y , Z )ของแต่ละโดเมนสั่งการโครงสร้างทุติยภูมิของโมเลกุลmdps และเพิ่มเติมของฤทธิ์ต้านจุลชีพ ( Xu et al . , 2015 ; ยังet al . , 2010 ) ในงานนี้ wk3 ( เข้าร่วม ) 6k2 ถูกใช้เป็นหลักสำหรับแบคทีเรียการตรวจสอบเซ็นเซอร์ที่ออกแบบฟอร์ม ในลำดับ ทริปโตเฟน ( W ) คือผนวกที่ยีนเพื่ออนุญาตให้มีการวัดความเข้มข้นที่ถูกต้อง