Discussion Pancreatic lipase is a k

Discussion

Pancreatic lipase is a key enzyme for lipid absorption by hydrolysis of total dietary fats. Therefore, inhibition of pancreatic lipase is suggested to be an effective therapy in the regulation of obesity. Although Orlistat has anti-obesity effects by inhibiting pancreatic lipase activity, however, it can cause adverse side effects, such as fecal incontinence, flatulence, and steatorrhea. Therefore, the investigation of new agent for pancreatic lipase inhibitor is still needed. Our finding is the first time to show that crude extracts of G. vilersiana, C. elegans and P. chamaepeuce exhibited strong anti-lipase activity. This suggests that these herbs seem to be the poten tial candidates as the inhibitor of pancreatic lipase. However, further in vivo studies on animal model must be conducted in order to confirm this hypothesis.
our results showing a significant positive correlation between phenolic, flavonoid, alkaloid contents and inhibition activity, which provide strong support that these phytochemical compounds are key agents for pancreatic lipase inhibition. This assumption is further supported by the previous results showing that phenolic compounds exhibit the ability to inhibit pancreatic lipase activity. Published research also reported that flavonoids and alkaloid be able to inhibit pancreatic lipase. The study in vivo model indicated that polyphenols and flavonoid glycoside derived from Salix matsudana leaf showed decreased in body weight gain in Wistar rats. According to these reports, we hypothesized that these three compounds may be the main contributors to the inhibition of pancreatic lipase. Experimental proof for this assunmption is now required.
Although high activiues on pancreatic lipase inhibition were detected in crude extracts of G vilersiana C elegans and P. chamaepeuce, the further investigation for both in vitro and in vivo should be performed to elucidate the bioactive compounds, to clarify the molecular mechanism and to verify th main effective phytochemicals in these three candidates which are responsible for the inhibition of pancreatic lipase activity. For example, caffeine, chlorogenic acid, feruloylquinic acids derived from Coffea canephora showed to inhibit pancreatic lipase in vitro and decrease body weight gain of mice by 157%. It has been reported that crocetin derived from Gardenia jasminoides showed inhibitory activity of pancreatic lipase in vitro and 25% decreased in body weight gain of Triton WR-1339-induced hyperlipidemia mice.
We concluded that phenolic, flavonoid and alkaloid cornpounds in G. vilersiana, C. elegans and P chamaepeuce are key agents for pancreatic lipase inhibition in vitro. These three plants should be explored as dietary supplements or nutraceutical foods with anti-obesity properties. To the best of our knowledge, the purification of active compounds of certain pancreatic lip inhibitor is under investigation.

Conflict of interest statement

We declare that we have no conflict of interest.

Acknowledgments

This research was supported by grants funded by Ubon Ratchathani Rajabhat University through Plant Genetic Con- servation Project Under The Royal Initiative of Princess Maha Chakri Sirindhorn Program (Grant No. UBRU RSPG 2556). The authors thank the Faculty of Thai Traditional and Altemative Medicine, Ubon Ratchathani Rajabhat University for providing instruments. We thank Dr. Chayada Danuwong, En- lish Program, Ubon Ratchathani Rajabhat University, for proofreading the manuscript.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อภิปราย ตับอ่อนเอนไซม์ไลเปสเป็นเอนไซม์สำคัญสำหรับการดูดซึมไขมันโดยการย่อยสลายของไขมันรวมอาหาร ดังนั้น การยับยั้งเอนไซม์ไลเปสตับจะแนะนำการ รักษาที่มีประสิทธิภาพในการควบคุมโรค แม้ว่า Orlistat มีผลป้องกันโรคอ้วน โดยการยับยั้งกิจกรรมของเอนไซม์ไลเปสตับ อย่างไรก็ตาม ก็สามารถทำให้ผลข้างเคียงไม่พึงประสงค์ เช่นกลั้นปัสสาวะอุจจาระไม่อยู่ ท้องอืด steatorrhea ดังนั้น การสืบสวนแทนใหม่สำหรับยับยั้งเอนไซม์ไลเปสตับอ่อนยังคงจำเป็น เราค้นพบเป็นครั้งแรกเพื่อแสดงว่า สารสกัดหยาบของ G. vilersiana, C. elegans และ P. chamaepeuce จัดแสดงกิจกรรมต้านเอนไซม์ไลเปสที่แข็งแกร่ง นี้แสดงให้เห็นว่า สมุนไพรเหล่านี้ดูเหมือนจะ เป็นพันธกิจของ tial ผู้ยับยั้งของตับอ่อนเอนไซม์ไลเปส อย่างไรก็ตาม การศึกษาในสัตว์ทดลองในรูปสัตว์ต้องจัดเพื่อยืนยันสมมุติฐานนี้นั้น ผลของเราแสดงความสัมพันธ์ในเชิงบวกอย่างมีนัยสำคัญระหว่างฟีนอล flavonoid ด่างเนื้อหา และ กิจกรรมการยับยั้ง ซึ่งให้ความสนับสนุนที่สาร phytochemical เหล่านี้เป็นตัวแทนสำคัญสำหรับการยับยั้งเอนไซม์ไลเปสตับอ่อน สมมติฐานนี้ได้รับการสนับสนุนเพิ่มเติม โดยผลก่อนหน้านี้ที่แสดงว่า สารฟีนอมีความสามารถในการยับยั้งกิจกรรมของเอนไซม์ไลเปสตับอ่อน เผยแพร่รายงานการวิจัยว่า flavonoids และด่างสามารถยับยั้งเอนไซม์ไลเปสตับอ่อน การศึกษาในรุ่น vivo ระบุว่า โพลีฟีนและ flavonoid glycoside จากใบ matsudana นลิกแสดงให้เห็นว่าในร่างกายน้ำหนักลดลงในหนู Wistar ตามรายงานเหล่านี้ เราตั้งสมมติฐานว่าสารสามเหล่านี้อาจเป็นผู้สนับสนุนหลักในการการยับยั้งเอนไซม์ไลเปสตับอ่อน หลักฐานการทดลองสำหรับ assunmption นี้คือตอนนี้จำ แม้ว่า activiues สูงในการยับยั้งเอนไซม์ไลเปสตับอ่อนพบในสารสกัดหยาบของ G vilersiana C elegans และ P. chamaepeuce สืบสวนเพิ่มเติมทั้งในหลอดทดลอง และในร่างกายควรจะทำการ elucidate สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เพื่ออธิบายกลไกในระดับโมเลกุล และตรวจสอบ th หลักพฤกษเคมีมีประสิทธิภาพในผู้สมัครเหล่านี้สามซึ่งการยับยั้งกิจกรรมของเอนไซม์ไลเปสตับอ่อน เช่น คาเฟอีน ขึ้นกรด กรด feruloylquinic ที่ได้มาจากกาแฟ canephora แสดงให้เห็นว่าการลดน้ำหนักร่างกายของหนู 157% และยับยั้งเอนไซม์ไลเปสตับในหลอดทดลอง มีรายงานว่า crocetin มาจากพุดซ้อนพบว่ายับยั้งกิจกรรมของเอนไซม์ไลเปสตับในหลอดทดลอง และกำไร 25% ลดน้ำหนักตัวของหนูไทรทันคอนโทรล 1339 เกิดไขมันในเลือดสูง เราได้ข้อสรุปว่า ฟีนอ flavonoid และอัลคาลอย cornpounds G. vilersiana, C. elegans และ P chamaepeuce เป็นตัวแทนที่สำคัญสำหรับการยับยั้งเอนไซม์ไลเปสตับในหลอดทดลอง พืชเหล่านี้สามควรได้รับการสำรวจเป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารหรืออาหารที่ มีคุณสมบัติป้องกันโรคอ้วนอีก ดีที่สุดของความรู้ของเรา การทำให้บริสุทธิ์สารที่ใช้ยับยั้งตับอ่อนปากบางอยู่ภายใต้การสอบสวน แย้งคำสั่ง เราประกาศว่า เรามีความขัดแย้งไม่ Acknowledgments งานวิจัยนี้ได้รับการสนับสนุน โดยทุนที่ได้รับทุนจากมหาวิทยาลัยราชภัฏอุบลราชธานีผ่านพืชพันธุเปือน servation โครงการภายใต้รอยัลริเริ่มของเจ้าหญิงมหาจักรีสิรินธรโปรแกรม (หมายเลขให้ UBRU RSPG ด่า) ผู้เขียนขอขอบคุณคณาจารย์ของไทยดั้งเดิมและยา Altemative มหาวิทยาลัยราชภัฏอุบลราชธานีให้เครื่องมือ เราขอขอบคุณดร.ชญาดานุวงศ์ En lish โปรแกรม มหาวิทยาลัยราชภัฏอุบลราชธานี สำหรับการตรวจทานต้นฉบับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อภิปราย

ตับอ่อนเอนไซม์ไลเปสเป็นเอนไซม์ที่สำคัญสำหรับการดูดซึมของไขมันโดยการย่อยสลายของไขมันอาหารทั้งหมด ดังนั้นการยับยั้งเอนไซม์ไลเปสตับอ่อนเป็นข้อเสนอแนะที่จะเป็นรักษาที่มีประสิทธิภาพในการควบคุมของโรคอ้วน แม้ว่า Orlistat มีผลป้องกันโรคอ้วนโดยการยับยั้งเอนไซม์ไลเปสกิจกรรมตับอ่อน แต่ก็สามารถทำให้เกิดผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เช่นอุจจาระมักมากในกาม, ท้องอืดและ steatorrhea ดังนั้นการสอบสวนของตัวแทนใหม่สำหรับยับยั้งเอนไซม์ไลเปสตับอ่อนยังคงเป็นสิ่งจำเป็น การค้นพบของเราเป็นครั้งแรกที่แสดงให้เห็นว่าสารสกัดจาก G. vilersiana, C. elegans พี chamaepeuce แสดงกิจกรรมการต้านเอนไซม์ไลเปสที่แข็งแกร่ง นี้แสดงให้เห็นว่าสมุนไพรเหล่านี้ดูเหมือนจะเป็นผู้สมัคร tial Poten เป็นยับยั้งเอนไซม์ไลเปสตับอ่อน แต่ต่อไปในการศึกษาร่างกายในรูปแบบสัตว์จะต้องดำเนินการเพื่อยืนยันสมมติฐานนี้.
ผลของเราแสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ทางบวกอย่างมีนัยสำคัญระหว่างฟีนอล flavonoid เนื้อหาอัลคาลอยและกิจกรรมการยับยั้งที่ให้การสนับสนุนที่แข็งแกร่งว่าสารพฤกษเคมีเหล่านี้เป็นตัวแทนที่สำคัญสำหรับตับอ่อน การยับยั้งเอนไซม์ไลเปส สมมติฐานนี้ได้รับการสนับสนุนต่อไปโดยผลก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าสารฟีนอลจัดแสดงความสามารถในการยับยั้งการทำงานเอนไซม์ไลเปสตับอ่อน วิจัยที่ตีพิมพ์ยังมีรายงานว่า flavonoids และอัลคาลอยสามารถในการยับยั้งเอนไซม์ไลเปสตับอ่อน การศึกษาในรูปแบบที่ร่างกายแสดงให้เห็นว่าโพลีฟีนและ glycoside flavonoid มาจากลิกใบ matsudana แสดงให้เห็นว่าลดลงน้ำหนักตัวในหนูขาว ตามรายงานเหล่านี้เราตั้งสมมติฐานว่าทั้งสามสารประกอบอาจจะเป็นผู้ให้ข้อมูลหลักในการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ไลเปสตับอ่อน หลักฐานการทดลองสำหรับ assunmption นี้เป็นสิ่งจำเป็นในขณะนี้.
แม้ว่า activiues สูงในการยับยั้งเอนไซม์ไลเปสตับอ่อนถูกตรวจพบในสารสกัดของ G elegans vilersiana ซีและพี chamaepeuce การตรวจสอบต่อไปสำหรับทั้งในหลอดทดลองและในร่างกายควรจะดำเนินการเพื่ออธิบายสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เพื่อชี้แจงกลไกในระดับโมเลกุลและการตรวจสอบที่มีประสิทธิภาพ TH phytochemicals หลักในสามเหล่านี้ผู้สมัครที่มีความรับผิดชอบในการยับยั้งกิจกรรมของเอนไซม์ไลเปสตับอ่อน ยกตัวอย่างเช่นคาเฟอีนกรด chlorogenic กรด feruloylquinic มาจากกาแฟ canephora แสดงให้เห็นในการยับยั้งเอนไซม์ไลเปสตับอ่อนในหลอดทดลองและลดน้ำหนักตัวของหนูโดย 157% มันได้รับรายงานว่า crocetin มาจากพุดซ้อนมีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ไลเปสของตับอ่อนในหลอดทดลองและลดลง 25% ในการเพิ่มของน้ำหนักร่างกายของหนูไขมัน Triton WR-1339 ที่เกิดขึ้น.
เราสรุปได้ว่าฟีนอล cornpounds flavonoid และอัลคาลอยใน vilersiana กรัม, C. elegans และ P chamaepeuce เป็นตัวแทนที่สำคัญสำหรับการยับยั้งเอนไซม์ไลเปสตับอ่อนในหลอดทดลอง โรงไฟฟ้าทั้งสามควรจะได้รับการสำรวจเป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารหรืออาหาร nutraceutical ที่มีคุณสมบัติป้องกันโรคอ้วน ที่ดีที่สุดของความรู้ของเราให้บริสุทธิ์ของสารที่ใช้งานของบางอย่างยับยั้งริมฝีปากตับอ่อนที่อยู่ภายใต้การตรวจสอบ.

ความขัดแย้งของคำสั่งที่น่าสนใจ

เราขอประกาศว่าเรามีความขัดแย้งไม่มี.

กิตติกรรมประกาศ

งานวิจัยนี้ได้รับการสนับสนุนโดยเงินทุนได้รับทุนจากมหาวิทยาลัยราชภัฏอุบลราชธานีผ่านโรงงาน โครงการอนุรักษ์พันธุกรรมงภายใต้พระราชดำริของสมเด็จพระเทพรัตนราชสุดาฯ โครงการ (ครั้งที่ครั้งที่ UBRU RSPG 2556) ผู้เขียนขอขอบคุณคณะแผนไทยและการแพทย์นำแสง, มหาวิทยาลัยราชภัฏอุบลราชธานีสำหรับการให้บริการเครื่องมือ เราขอขอบคุณดร. ชญาดา Danuwong โครงการไทย En-, มหาวิทยาลัยราชภัฏอุบลราชธานี, สำหรับการพิสูจน์อักษรเขียนด้วยลายมือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การอภิปรายตับอ่อนไลเปสเป็นเอนไซม์ที่สำคัญในการดูดซึมไขมัน โดยการย่อยสลายไขมันทั้งหมด ดังนั้นการยับยั้งเอนไซม์ตับอ่อนควรเป็น การรักษาที่มีประสิทธิภาพในการควบคุมโรคอ้วน ถึงแม้ว่าตัวมีฤทธิ์ป้องกันโรคอ้วนโดยยับยั้งกิจกรรมเอนไซม์ตับอ่อนอย่างไรก็ตาม มันสามารถทำให้เกิดอาการข้างเคียงได้ เช่น ปัสสาวะ อุจจาระ ท้องอืด และ steatorrhea . ดังนั้น การสอบสวนของ จนท. ใหม่สำหรับตับอ่อนเอนไซม์ไลเปส ซึ่งยังคงต้องการ ค้นหาของเราเป็นครั้งแรกที่แสดงให้เห็นว่า สารสกัดที่สกัด vilersiana G . . . . . chamaepeuce แข็งแรงป้องกันถิ่นมีกิจกรรมเอนไซม์ . ซึ่งแสดงให้เห็นว่าสมุนไพรเหล่านี้ดูเหมือนจะ poten ด้วยเหตุนี้ผู้สมัครเป็นสารยับยั้งเอนไซม์ไลเปสจากตับอ่อน . อย่างไรก็ตาม จากการศึกษาในสัตว์ในสัตว์ทดลอง ต้องมีวัตถุประสงค์เพื่อยืนยันสมมุติฐานนี้ของเรา ผลลัพธ์ที่แสดงความสัมพันธ์ทางบวก สารฟลาโวนอยด์ , สารอัลคาลอยด์ และ เนื้อหา กิจกรรม ซึ่งให้การสนับสนุนว่าสารพฤกษเคมีเหล่านี้เป็นตัวแทนที่สำคัญสำหรับตับอ่อนไลเปสการยับยั้ง สมมติฐานนี้การสนับสนุนเพิ่มเติมโดยผลลัพธ์ก่อนหน้าแสดงสารประกอบฟีนอลมีความสามารถยับยั้งกิจกรรมเอนไซม์ตับอ่อน งานวิจัยที่ตีพิมพ์ และยังมีรายงานว่าสารอัลคาลอยด์สามารถยับยั้งเอนไซม์ไลเปสจากตับอ่อน . การศึกษาในสัตว์พบว่าโพลีฟีนอล และแบบไกลโคไซด์ที่ได้จาก salix matsudana ลดลงในใบพบว่าน้ำหนักตัวที่เพิ่มขึ้นในหนูพุกขาว . ตามรายงานนี้ เราตั้งสมมุติฐานว่า ทั้งสามสารอาจเป็นบุคคลหลักในการยับยั้ง เอนไซม์ไลเปสจากตับอ่อน . หลักฐานสำหรับการทดลอง assunmption ตอนนี้ต้องแม้ว่า activiues สูงในการยับยั้งเอนไซม์ตับอ่อน พบว่า สารสกัดที่สกัด vilersiana C G และ P . chamaepeuce ถิ่น การสอบสวนเพิ่มเติมทั้งในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลอง ควรทำการศึกษาสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เพื่ออธิบายกลไกระดับโมเลกุลและการตรวจสอบ th หลักที่มีประสิทธิภาพ phytochemicals ในทั้ง 3 ผู้สมัคร ซึ่งมีหน้าที่ยับยั้งกิจกรรม เอนไซม์ตับอ่อน ตัวอย่างเช่น คาเฟอีน กรด chlorogenic acid feruloylquinic มาจาก canephora coffea พบยับยั้งตับอ่อนไลเปสในหลอดทดลอง และลดเพิ่มน้ำหนักตัวของหนูโดย 157 ล้านบาท มันได้รับรายงานว่า crocetin มาจากต้นพุดซ้อน พบกิจกรรมการยับยั้งเอนไซม์ตับอ่อนในหลอดทดลองและ 25 % ลดเพิ่มน้ำหนักของ Triton wr-1339-induced หาหนูเราสรุปได้ว่า สารฟลาโวนอยด์ และอัลคาลอยด์ , cornpounds ในกรัม vilersiana , C . ถิ่นและ P chamaepeuce เจ้าหน้าที่คีย์ยับยั้งเอนไซม์ตับอ่อนหลอด เหล่านี้สามพืชควรสํารวจ เป็นอาหารเสริม หรืออาหาร nutraceutical ที่มีคุณสมบัติต่อต้านโรคอ้วน เพื่อที่ดีที่สุดของความรู้ของเราผลิตงานสารบางตับอ่อนลิป inhibitor ที่ยังอยู่ภายใต้การสอบสวนความขัดแย้งของผลประโยชน์ งบเราประกาศว่าเราไม่มีความขัดแย้งทางผลประโยชน์กิตติกรรมประกาศการวิจัยนี้ได้รับการสนับสนุนโดยทุนสนับสนุนจากมหาวิทยาลัยราชภัฏอุบลราชธานี ผ่านคอน - พันธุกรรมพืช servation โครงการภายใต้พระราชดำริของสมเด็จพระเทพรัตนราชสุดาฯ สยามบรมราชกุมารีเสด็จฯ โปรแกรมเจ้าหญิง ( ทำให้ไม่ต้อนรับ rspg 2556 ) ผู้เขียนขอขอบคุณ คณะแพทย์แผนไทยและการแพทย์ดีมีคุณค่า มหาวิทยาลัยราชภัฏอุบลราชธานี เพื่อให้เครื่องมือ ขอขอบคุณ ดร. ชญาดาดานุวงศ์ , โปรแกรมอังกฤษ en - มหาวิทยาลัยราชภัฏอุบลราชธานี สำหรับการตรวจทานต้นฉบับ