K. marxianus CCA510 was obtained fr

K. marxianus CCA510 was obtained from the Laboratory of Agricultural and Molecular Microbiology – LACAM of Federa lUniversity FederalUniversity of São Carlos – UFSCar, São Carlos, Brazil. The cultures were stored on slant agar YEPD (Yeast Extract Peptone Dextrose)containing: 10 g L−1yeast extract; 20 g L−1peptone; 20 g L−1dex-trose and 20 g L−1agar at 4◦C. For inoculum preparation, Petriplates containing YEPD agar were inoculated with the microorgan-ism and incubated at 30◦C for 48 h. Afterwards, three colonies weretransferred to the inoculum medium (20 g L−1glucose; 0.4 g L−1urea; 1.2 g L−1KH2PO4; 0.18 g L−1Na2HPO4 and 10 g L−1yeastextract), which was maintained in an orbital shaker (Tecnal – TE420) at 30◦C, 200 rpm for 24 h. Thereafter, samples were taken from the inoculum culture media, cell concentration was measured by absorbance (at 600 nm) and the dry cell concentration was determined with a calibration curve. Then, the cells were centrifuged and washed with sterile distilled water to be used as inoculum.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณ marxianus CCA510 ได้รับจากห้องปฏิบัติการเกษตรและจุลชีววิทยาโมเลกุล – LACAM Federa lUniversity FederalUniversity Carlos เซา – UFSCar, Carlos เซา บราซิล วัฒนธรรมถูกเก็บไว้ในลักษณะเอียงอาหาร YEPD (ยีสต์สกัด Peptone เป็น) ที่ประกอบด้วย: 10 g L−1yeast แยก 20 g L−1peptone L−1dex-trose 20 กรัมและ 20 กรัม L−1agar ที่ 4◦C สำหรับการเตรียม inoculum, Petriplates ที่ประกอบด้วยอาหาร YEPD ได้ inoculated กับ microorgan-ism และได้รับการกกที่ 30◦C สำหรับ 48 หลัง สามอาณานิคม weretransferred ปานกลาง inoculum (20 g L−1glucose; 0.4 g L−1urea; 1.2 g L−1KH2PO4; L−1Na2HPO4 0.18 กรัม และ 10 กรัม L−1yeastextract), ซึ่งถูกเก็บรักษาไว้ในการปั่นของวงโคจร (Tecnal – TE420) ที่ 30◦C, 200 รอบต่อนาทีตลอด 24 ชั่วโมง หลังจากนั้น ตัวอย่างที่ถ่ายจากสื่อวัฒนธรรม inoculum ความเข้มข้นของเซลล์โดยวัดจาก absorbance (ที่ 600 nm) และกำหนดความเข้มข้นของเซลล์แห้งโค้งพอสอบเทียบ เซลล์ถูกเหวี่ยง แล้วล้าง ด้วยน้ำกลั่นปลอดเชื้อเพื่อใช้เป็น inoculum

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

K. marxianus CCA510 ที่ได้รับจากห้องปฏิบัติการเกษตรและจุลชีววิทยาระดับโมเลกุล - การ LACAM ของ Federa lUniversity FederalUniversity ของ Sao Carlos - UFSCar, Sao Carlos, ประเทศบราซิล วัฒนธรรมที่ถูกเก็บไว้บนเอียงวุ้น YEPD (สารสกัดจากยีสต์ Peptone Dextrose) ที่มี: 10 กรัมสารสกัดจาก L-1yeast; 20 กรัม L-1peptone; 20 กรัม L-1dex-trose และ 20 กรัม L-1agar ที่4◦C สำหรับการเตรียมหัวเชื้อ, Petriplates มีวุ้น YEPD ถูกเชื้อกับ microorgan-ISM และบ่มที่30◦Cเป็นเวลา 48 ชั่วโมง หลังจากนั้นสามอาณานิคม weretransferred ไปยังสื่อเชื้อ (20 กรัม L-1glucose; 0.4 กรัม L-1urea 1.2 กรัม L-1KH2PO4; 0.18 กรัม L-1Na2HPO4 และ 10 กรัม L-1yeastextract) ซึ่งถูกเก็บรักษาไว้ในเครื่องปั่นโคจร (Tecnal - TE420) ที่30◦C 200 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจากนั้นถูกนำตัวอย่างจากสื่อวัฒนธรรมหัวเชื้อเข้มข้นของเซลล์โดยวัดจากการดูดกลืนแสง (ที่ 600 นาโนเมตร) และความเข้มข้นของเซลล์แห้งถูกกำหนดด้วยเส้นโค้งการสอบเทียบ จากนั้นเซลล์ที่ถูกปั่นและล้างด้วยน้ำกลั่นปลอดเชื้อเพื่อใช้เป็นหัวเชื้อ