Results and discussionTrue laurel c

Results and discussion
True laurel callus induction
Safrole is an essential raw material for many fragrance industries. The source of safrole can
be found in some plant families such as Lauraceae, Piperaceae and Illiciaceae [16], [17]. Apart
from industrial application, this chemical compound from the leaves of true laurel could provide
a potential for treatment of candida infections [18]. With many beneficial purposes of true
laurel, plant tissue culture should be applied for safrole production from this plant through
callus culture. From our experiments, when young leaf explants of true laurel were placed on
MS medium containing different concentrations of NAA (0, 0.5, 1.0 and 1.5 mg/l) and BA (0,
0.1 and 0.5 mg/l), the explants (lamina with midrib) started to swell in 7 days and callus was
induced within 14 days. Initially, white callus was formed at the midrib of explant and
continued to grow on one edge of the midrib or both sides. This outcome was similar to papaya
since leaf blade with midrib explant of papaya plant was proved to be the most excellent source
of explant for callus initiation [19]. After 2 weeks induction, the white callus was compact in
structure. The greenish compact callus began developing after 6 weeks and grew slowly like in
callus formation of Catalpa bungei [20].
During callus induction, it was interesting that without NAA in the medium, callus was
unable to be initiated. Thus, only formulae 2, 3, 4, 6, 7, 8, 10, 11 and 12 could enhance callus
induction and the greatest callus establishment capability was achieved at concentrations of 0.5
mg/l NAA and 0.5 mg/l BA (Figure 2). In this condition, the maximum callus diameter was
obtained (Figure 3). It seems that callus induction of true laurel from young leaf with midrib
explants was auxin- and cytokinin-dependent as there was the difference in callus initiation
capacity on combination of NAA and BA. In the present research, NAA was found to be
important for true laurel callus formation. On the contrary, MS medium without BA (0 mg/l) or
with a high concentration of BA (5 mg/l) absolutely inhibited the formation of callus induction of
Barleria prionitis [21]. At this stage, we can conclude that callus induction of true laurel from
young leaf with midrib explant required both auxin (NAA) and cytokinin (BA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลและการสนทนาเหนี่ยวนำให้จริงลอเรล Safrole เป็นเป็นวัตถุดิบสำคัญสำหรับอุตสาหกรรมกลิ่นหอมมาก แหล่งที่มาของ safroleพบในบางครอบครัวพืชเช่น Lauraceae, Piperaceae และ Illiciaceae [16], [17] ออกจากกันสามารถให้นี้สารประกอบจากใบไม้จริงลอเรลจากโปรแกรมประยุกต์อุตสาหกรรมศักยภาพในการรักษาโรคติดเชื้อ [18] มีวัตถุประสงค์เป็นประโยชน์มากจริงลอเรล เพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชที่ควรใช้สำหรับ safrole ผลิตจากโรงงานนี้ผ่านวัฒนธรรมให้ จากการทดลองของเรา เมื่อสาวใบไม้ explants ลอเรลจริงถูกวางไว้บนกลาง MS ที่ประกอบด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของ NAA (0, 0.5, 1.0 และ 1.5 mg/l) และ (0, BA0.1 ถึง 0.5 mg/l), explants (lamina กับ midrib) เริ่มบวมใน 7 วัน และให้มีเกิดภายใน 14 วัน เริ่มแรก มีสีขาวให้ก่อที่ midrib ของ explant และต่อการเจริญเติบโตบนขอบหนึ่งของ midrib หรือทั้งสองด้าน ผลที่ได้นี้เป็นคล้ายกับมะละกอเนื่องจากใบเบลดกับ explant midrib ของมะละกอพืชถูกพิสูจน์แล้วว่าเป็นแหล่งดีที่สุดของ explant สำหรับให้เริ่มต้น [19] หลังจาก 2 สัปดาห์การเหนี่ยวนำ แคลลัสสีขาวคือในโครงสร้างการ แคลลัสขนาดกะทัดรัดจนเริ่มพัฒนาหลังจาก 6 สัปดาห์ และเพิ่มขึ้นอย่างช้า ๆ เช่นในผู้แต่งแคลลัสของ Catalpa bungei [20] ในระหว่างการเหนี่ยวนำแคลลัส ก็น่าสนใจว่า โดย NAA ในสื่อ ให้เป็นไม่สามารถเริ่มต้น ดังนั้น เฉพาะสูตร 2, 3, 4, 6, 7, 8, 10, 11 และ 12 สามารถเพิ่มให้เหนี่ยวนำและความสามารถในการก่อตั้งให้มากที่สุดทำได้ที่ความเข้มข้น 0.5mg/l 0.5 mg/l และ NAA BA (รูปที่ 2) ในสภาพนี้ เส้นผ่าศูนย์กลางสูงสุดให้ได้ได้ (รูปที่ 3) เหมือนที่เหนี่ยวนำให้ของจริงลอเรลจากใบเล็กกับ midribexplants ถูกออกซิน และ cytokinin-ขึ้นอยู่กับการมีความแตกต่างในการเริ่มต้นให้ความจุบนชุดของ NAA และ BA งานวิจัยปัจจุบัน NAA พบจะสิ่งสำคัญสำหรับลอเรลจริงก่อให้ บนกลาง MS ตรงกันข้าม ไม่มี BA (0 mg/l) หรือมีความสูงความเข้มข้นของ BA (5 mg/l) ห้ามการก่อตัวของแคลลัสของจริง ๆเสลดพังพอน prionitis [21] ในขั้นตอนนี้ เราสามารถสรุปที่เหนี่ยวนำให้ของจริงลอเรลจากใบเล็กกับ midrib explant ต้องออกซิน (NAA) และ cytokinin (BA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และการอภิปรายผลการ
ลอเรล True เหนี่ยวนำแคลลัส
safrole เป็นวัตถุดิบที่สำคัญสำหรับอุตสาหกรรมน้ำหอมหลาย แหล่งที่มาของ safrole สามารถ
พบได้ในบางครอบครัวพืชเช่น Lauraceae, Piperaceae และ Illiciaceae [16], [17] นอกเหนือ
จากการใช้ในอุตสาหกรรมนี้สารเคมีจากใบลอเรลที่แท้จริงสามารถให้
มีศักยภาพในการรักษาโรคติดเชื้อ Candida [18] ด้วยวัตถุประสงค์ที่เป็นประโยชน์มากของจริง
ลอเรล, เพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชควรจะนำมาใช้สำหรับการผลิตจากโรง safrole นี้ผ่าน
วัฒนธรรมแคลลัส จากการทดลองของเราเมื่อชิ้นส่วนใบอ่อนของลอเรลที่แท้จริงถูกวางไว้บน
อาหารสูตร MS ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ NAA (0, 0.5, 1.0 และ 1.5 มิลลิกรัม / ลิตร) และปริญญาตรี (0,
0.1 และ 0.5 มิลลิกรัม / ลิตร), ชิ้นส่วน (แผ่น กับกะบังลม) เริ่มบวมใน 7 วันและแคลลัสที่ถูก
เหนี่ยวนำให้เกิดภายใน 14 วัน ในขั้นต้นแคลลัสสีขาวที่ถูกสร้างขึ้นที่กะบังลมของชิ้นและ
ยังคงเติบโตบนขอบของกะบังลมหรือทั้งสองข้าง ผลที่ตามมาก็คล้ายคลึงกับมะละกอ
ตั้งแต่ใบใบมีดที่มีชิ้นส่วนก้านของพืชมะละกอได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นแหล่งที่ดีที่สุด
ของชิ้นส่วนสำหรับการเริ่มต้นแคลลัส [19] หลังจาก 2 สัปดาห์เหนี่ยวนำแคลลัสสีขาวขนาดเล็กใน
โครงสร้าง แคลลัสที่มีขนาดกะทัดรัดสีเขียวเริ่มพัฒนาหลังจาก 6 สัปดาห์และเติบโตอย่างช้า ๆ เช่นใน
การสร้างแคลลัสของ Catalpa Bungei [20].
ในระหว่างการเหนี่ยวนำแคลลัสก็เป็นที่น่าสนใจว่าไม่มี NAA ในสื่อ, แคลลัสก็
ไม่สามารถที่จะริเริ่ม ดังนั้นสูตร 2 เท่านั้น, 3, 4, 6, 7, 8, 10, 11 และ 12 สามารถเพิ่มประสิทธิภาพของแคลลัส
เหนี่ยวนำและความสามารถในการสร้างแคลลัสที่ยิ่งใหญ่ที่สุดก็ประสบความสำเร็จในระดับความเข้มข้น 0.5
มิลลิกรัม / ลิตรและ NAA 0.5 มิลลิกรัม / ลิตร BA (รูปที่ 2 ) ในสภาพนี้เส้นผ่าศูนย์กลางแคลลัสสูงสุด
ได้ (รูปที่ 3) ดูเหมือนว่าการชักนำแคลลัสของลอเรลที่แท้จริงจากใบอ่อนกับกะบังลม
ชิ้นเป็น auxin- และไซโตไคนิขึ้นอยู่กับที่มีความแตกต่างกันในการเริ่มต้นแคลลัส
ความจุในการรวมกันของ NAA และ BA ในงานวิจัยปัจจุบัน NAA ถูกพบว่าเป็น
สิ่งสำคัญสำหรับการสร้างลอเรลแคลลัสที่แท้จริง ในทางตรงกันข้ามโดยไม่ต้อง MS กลาง BA (0 mg / l) หรือ
ที่มีความเข้มข้นสูงของบริติชแอร์เวย์ (5 มิลลิกรัม / ลิตร) อย่างยับยั้งการก่อตัวของการเหนี่ยวนำแคลลัสของ
อังกาบหนู [21] ในขั้นตอนนี้เราสามารถสรุปได้ว่าการชักนำแคลลัสของลอเรลที่แท้จริงจาก
ใบอ่อนที่มีชิ้นส่วนที่จำเป็นออกซินกะบังลมทั้งสอง (NAA) และไซโตไคนิ (BA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลและการอภิปราย
จริงลอเรลแคลลัสเหนี่ยว
ซาฟรอล เป็นวัตถุดิบที่สำคัญสำหรับอุตสาหกรรม กลิ่นหอมมาก แหล่งที่มาของซาฟรอลสามารถ
สามารถพบได้ในพืช เช่น บางครอบครัว Piperaceae Lauraceae และ , illiciaceae [ 16 ] , [ 17 ] นอกจาก
จากการประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรมนี้ สารจากใบจริงเครื่องสามารถให้
ที่มีศักยภาพสำหรับการรักษาของการติดเชื้อ Candida [ 18 ]มีหลายประโยชน์ของวัตถุประสงค์จริง
Laurel , การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชควรจะใช้สำหรับการผลิตซาฟรอลจากพืชนี้ผ่าน
เลี้ยงแคลลัส จากการทดลองของเรา เมื่อใบอ่อนของอาหารที่แท้จริงของลอเรล ถูกวางไว้บน
MS ที่มีระดับความเข้มข้นของ NAA ( 0 , 0.5 , 1.0 และ 1.5 มิลลิกรัม / ลิตร ) และ b (
0 , 0.1 และ 0.5 mg / l )