Pharmacologic interventions. The se

Pharmacologic interventions. The search for safe and effective pharmacologic agents for weight loss has been problematic. Because of a growing list of associated serious cardiovascular adverse effects, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) withdrew both the combination fenfluramine–phentermine (known as fen-phen) and the drug sibutramine (Meridia) years after their initial approval as weight loss aids. Lorcaserin (Belviq) is, like fenfluramine, a serotonin receptor agonist, though it is thought to carry a lower risk of valvular heart disease than fenfluramine. The FDA reports, however, that 2.4% of adults in clinical trials developed valvular regurgitation while using the drug compared with 2% of those treated with placebo.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แทรกแซง pharmacologic การค้นหาตัวแทน pharmacologic ปลอดภัย และมีประสิทธิภาพสำหรับการลดน้ำหนักแล้วมีปัญหา เนื่องจากรายการที่เพิ่มขึ้นของการเชื่อมโยงหัวใจกระทบที่รุนแรง สหรัฐอเมริกาอาหารและยา (FDA) ถอนตัวทั้ง fenfluramine – phentermine ชุดที่ (เรียกว่าจันทร์เพ็ญวเฟิ่น) และช่วยอนุมัติเป็นน้ำหนักยา sibutramine (Meridia) ปีหลังจากเริ่มต้นของพวกเขา Lorcaserin (Belviq) ได้ เช่น fenfluramine เอกเป็นตัวรับ serotonin แม้ว่ามันเป็นความคิดที่มีความเสี่ยงต่ำของโรคลิ้นหัวใจกว่า fenfluramine FDA รายงาน อย่างไรก็ตาม ที่ 2.4% ของผู้ใหญ่ในการทดลองทางคลินิกพัฒนาสำรอกลิ้นขณะใช้ยาเปรียบเทียบกับ 2% ของผู้รับการรักษา ด้วยยาหลอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแทรกแซงทางเภสัชวิทยา ค้นหาตัวแทนยาปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับการลดน้ำหนักที่ได้รับมีปัญหา เพราะรายการที่เพิ่มขึ้นของผลกระทบหัวใจและหลอดเลือดร้า​​ยแรงที่เกี่ยวข้อง, สหรัฐอเมริกาอาหารและยา (FDA) ถอนตัวออกทั้งสองรวมกัน fenfluramine-Phentermine (ที่รู้จักกัน Fen เพ็ญ) และ Sibutramine ยาเสพติด (Meridia) ปีหลังจากได้รับการอนุมัติครั้งแรกของพวกเขาเช่นการสูญเสียน้ำหนัก เอดส์. lorcaserin (Belviq) เป็นเช่น fenfluramine, ตัวเอก serotonin รับแม้ว่ามันจะเป็นความคิดที่จะดำเนินการลดความเสี่ยงของโรคลิ้นหัวใจกว่า fenfluramine องค์การอาหารและยารายงานอย่างไรที่ 2.4% ของผู้ใหญ่ในการทดลองทางคลินิกพัฒนาสำรอกลิ้นในขณะที่ใช้ยาเสพติดเมื่อเทียบกับ 2% ของผู้ที่รับการรักษาด้วยยาหลอก