Germany) and as reported by Cordell et al. (1984).
When available, mouse monoclonal antibodies (mab)
were used as primary antibodies: mab against
eosinophil cationic proteins (ECP, clones EG1 and
EG2, 1:100, Kabi Pharmacia Diagnostics, Uppsala,
Sweden) for eosinophil granulocytes; mab against
defensin (DEF3, 1:3000, Dako) and neutrophil
elastase (1:150, Dako), and a rabbit polyclonal antibody
against myeloperoxidase (1:5000, Dako) for
neutrophil granulocytes; mab against L1 protein
(MAC 387, 1:100, Dako) for young macrophages
and neutrophils; mab against the CD68 epitope, a
110 kDa glycoprotein (PG-M1, 1:50, Dako) for
mature macrophages, and mab against tryptase
(1:100, Dako) for mast cells. Secondary antibodies
(rabbit anti-mouse and mouse anti-rabbit) were
obtained from Dako. Fast Red TR salt (Sigma,
Deisenhofen, Germany) was used as chromogen and
haematoxylin as the counterstain.
On day 2 after ivermectin treatment biopsies from
53 patients in Ntandi were collected for histology
and, from these, 7 with high mf loads were selected
for immunohistological examination. On day 6 after
ivermectin, biopsies from 32 patients were processed
for histology and examined. Fourteen specimens presenting
several mf were chosen for immunohistochemical
analysis. Two skin snips from untreated
patients were also examined by immunohistology
and larger sections from patients with streptocerciasis
from other studies were available for comparison.
ประเทศเยอรมนี) และ เป็นรายงานโดย Cordell et al. (1984)เมื่อว่าง เมาส์ monoclonal แอนตี้ (มาบ)ใช้เป็นแอนตี้หลัก: มาบกับอีโอซิโนโปรตีน cationic (ECP, clones EG1 และEG2, 1: 100 แยกบางกะปิ Pharmacia วินิจฉัย Uppsalaประเทศสวีเดน) สำหรับอีโอซิโน granulocytes มาบกับdefensin (DEF3, 1:3000, Dako) และ neutrophilelastase (1:150, Dako), และแอนติบอดีแบบ polyclonal กระต่ายกับ myeloperoxidase (1:5000, Dako) สำหรับneutrophil granulocytes มาบกับโปรตีน L1(MAC 387, 1: 100, Dako) สำหรับเด็กบังเอิญและ neutrophils มาบต่อ CD68 epitope การ110 kDa ไกลโคโปรตีน (PG-M1, 1:50, Dako) สำหรับบังเอิญผู้ใหญ่ และมาบกับ tryptase(1: 100, Dako) สำหรับเซลล์ที่เสา แอนตี้รอง(กระต่ายป้องกันเมาส์ และเมาส์ป้องกันกระต่าย) ได้ได้รับจาก Dako เกลือ TR แดงอย่างรวดเร็ว (ซิกDeisenhofen เยอรมนี) ถูกใช้เป็น chromogen และhaematoxylin เป็น counterstain ที่ในวันที่ 2 หลังจาก ivermectin รักษาประสาทการตรวจชิ้นเนื้อจาก53 ผู้ป่วยใน Ntandi ถูกรวบรวมไว้สำหรับมิญชวิทยาและ นี้ 7 กับโหลด mf สูงได้เลือกสำหรับการตรวจสอบ immunohistological ในวันที่ 6 หลังจากivermectin ประสาทการตรวจชิ้นเนื้อจากผู้ป่วย 32 ถูกประมวลผลสำหรับลักษณะทางเนื้อเยื่อ และตรวจสอบ นำเสนอไว้เป็นตัวอย่างที่สิบสี่mf หลายที่ถูกเลือกสำหรับ immunohistochemicalวิเคราะห์ ผิวตัดส่วนที่สองจากไม่ถูกรักษาผู้ป่วยยังตรวจสอบ โดย immunohistologyส่วนใหญ่จากผู้ป่วยที่มี streptocerciasis และจากการศึกษาอื่น ๆ มีการเปรียบเทียบ
การแปล กรุณารอสักครู่..

เยอรมนี) และตามการรายงานของคอร์เดลล์ et al, (1984).
เมื่อมีโคลนอลแอนติบอดีเมาส์ (ไฟ)
ถูกนำมาใช้เป็นแอนติบอดี้หลัก: ไฟกับ
โปรตีนประจุบวก eosinophil (ECP โคลน EG1 และ
EG2 1: 100 Kabi Pharmacia วินิจฉัยอัปซาลา,
สวีเดน) สำหรับ granulocytes eosinophil; ไฟกับ
defensin (DEF3 1: 3000, Dako) และนิวโทรฟิ
elastase (1: 150, Dako) และโพลีแอนติบอดีกระต่าย
กับ myeloperoxidase (1: 5000 Dako) สำหรับ
neutrophil granulocytes; ไฟกับโปรตีน L1
(MAC 387, 1: 100 Dako) สำหรับหนุ่มใหญ่
และนิวโทรฟิ; ไฟกับ epitope CD68,
ไกลโคโปรตีน 110 กิโลดาลตัน (PG-M1, 01:50, Dako) สำหรับ
ผู้ใหญ่ขนาดใหญ่และไฟกับ tryptase
(1: 100 Dako) สำหรับเซลล์ แอนติบอดีรอง
(กระต่ายป้องกันเมาส์และเมาส์ต่อต้านกระต่าย) เป็น
ที่ได้รับจาก Dako เกลืออย่างรวดเร็วแดง TR (ซิก
Deisenhofen, เยอรมนี) ถูกใช้เป็น chromogen และ
haematoxylin เป็น counterstain.
ในวันที่ 2 หลังจากที่ Ivermectin ขริบการรักษาจาก
53 ผู้ป่วยใน Ntandi ถูกเก็บเนื้อเยื่อ
และจากนี้ 7 กับโหลด MF สูงได้รับการคัดเลือก
สำหรับ ตรวจสอบ immunohistological เมื่อวันที่ 6 วันหลังจาก
ivermectin, ขริบจาก 32 ผู้ป่วยได้รับการประมวลผล
สำหรับการตรวจสอบและเนื้อเยื่อ สิบสี่ตัวอย่างที่นำเสนอ
MF หลายคนเลือกสำหรับ immunocytochemistry ของ
การวิเคราะห์ สอง Snips ผิวจากการได้รับการรักษา
ผู้ป่วยที่ยังมีการตรวจสอบโดย immunohistology
และส่วนที่มีขนาดใหญ่จากผู้ป่วยที่มี streptocerciasis
จากการศึกษาอื่น ๆ ที่มีอยู่สำหรับการเปรียบเทียบ
การแปล กรุณารอสักครู่..

เยอรมนี ) และรายงานโดยคอร์เดล et al . ( 1984 )
เมื่อใช้โมโนโคลนอล แอนติบอดี ( แอนติบอดี )
1 ใช้แอนติบอดีประถมศึกษา : แอนติบอดีต่อโปรตีน
จำนวนประจุบวก ( ECP , โคลนและตัวอย่างสินค้า
eg2 100 , กระบี่ , มุ่งมั่นการวินิจฉัย , Uppsala , สวีเดน โอซิโนฟิลกรานูโลไซต์
) ; แอนติบอดีต่อ
defensin ( def3 1:3000 ทางหนึ่ง , , ) และนิวโทรฟิล
อีลาสเตส ( 1:150 ทางหนึ่ง , ) และใช้แอนติบอดี
กระต่ายกับ myeloperoxidase ( 1:5000 ทางหนึ่ง , )
นิวโทรฟิลกรานูโลไซต์ ; แอนติบอดีต่อโปรตีน L1
( Mac การศึกษาทางหนึ่ง , 387 )
macrophages หนุ่มสาวและนิวโทรฟิล ; แอนติบอดีต่อไวรัส cd68 ,
110 กิโลไกลโคโปรตีน ( pg-m1 50 ทางหนึ่ง , ,
) สำหรับผู้ใหญ่ macrophages และแอนติบอดีต่อทริปเทส
( การศึกษาทางหนึ่ง , ) สำหรับเสาเซลล์ . แอนติบอดีมัธยม
( กระต่ายป้องกันเมาส์และเมาส์ป้องกันกระต่าย )
ที่ได้รับจากทางหนึ่ง .รวดเร็วเกลือ TR สีแดง ( Sigma ,
deisenhofen , เยอรมนี ) คือใช้เป็นโครโมเจนฮีมาท๊อกซีลินเป็นปริมาณฐานและ
.
วันที่ 2 หลังสำหรับรักษาผู้ป่วยจึง
53 ใน ntandi ศึกษาด้านจุลกายวิภาคศาสตร์
และจากเหล่านี้ 7 กับโหลด MF สูงจำนวน immunohistological
สำหรับการสอบ ในวันที่ 6 หลังจาก
ไอเวอร์เมคตินจึง 32 , ผู้ป่วยการประมวลผล
สำหรับเนื้อเยื่อ และตรวจสอบ14 ตัวอย่างเสนอ
หลาย MF ถูกเลือกสำหรับการวิเคราะห์ใน
สองผิวเจ้าตัวเล็กจากผู้ป่วย และยังตรวจสอบโดย immunohistology
และส่วนใหญ่ของผู้ป่วย streptocerciasis
จากการศึกษาอื่น ๆที่มีอยู่สำหรับการเปรียบเทียบ
การแปล กรุณารอสักครู่..
