For soaking experiment, a homogenou

For soaking experiment, a homogenous sample of wheat grains
(Sakha 69) was selected. The grains were surface sterilized by
soaking in 0.01 M HgCI2 solution for 3 minutes and washed thoroughly
with distilled water. The sterilized grains were divided
into 4 sets. Grains of the 1st set were soaked in distilled water,
while the grains of 2nd, 3rd, and 4th sets were soaked in gibberellic
acid (GA3) at 50 mg/L, indol-3-yl-acetic acid (IAA) at
5 mg/L and abscisic acid (ABA) at 1 mg/L, respectively for about
12 hours. The selection of the applied doses as well as the time
of presoaking was based on preliminary experiments carried
out in our laboratory for studying the effect of the provided
growth regulators on the growth of different treated wheat
plants by seawater

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับแช่ทดลอง ตัวอย่างเป็นเนื้อเดียวกันของเมล็ดข้าวสาลี(ซาฮา 69) ถูกเลือก เมล็ดมีผิวฆ่าเชื้อด้วยใน 0.01 M HgCI2 โซลูชันสำหรับ 3 นาที และล้างให้สะอาดด้วยน้ำกลั่น เมล็ดที่ผ่านการฆ่าเชื้อถูกแบ่งออกเป็น 4 ชุด เม็ดชุด 1 ถูกแช่ในน้ำกลั่นในขณะที่ธัญพืชชุด 2, 3 และ 4 ถูกแช่ใน gibberellicกรด (GA3) 50 mg/L กรด indol-3-เซตอะซิติก (IAA) ที่กรดแอบไซซิก (ABA) ที่ 1 mg/L และ 5 mg/L ตามลำดับสำหรับเกี่ยวกับ12 ชั่วโมง การเลือกปริมาณการใช้เป็นเวลาของ presoaking ตามการทดลองเบื้องต้นที่ดำเนินการในห้องปฏิบัติการสำหรับการศึกษาผลของการให้ฮอร์โมนในการเจริญเติบโตของข้าวสาลีบำบัดที่แตกต่างกันพืช โดยน้ำทะเล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับแช่ทดสอบตัวอย่างเป็นเนื้อเดียวกันของเมล็ดข้าวสาลี
(ซาฮา 69) ได้รับเลือก เมล็ดถูกพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยการ
แช่ในสารละลาย 0.01 M HgCI2 3 นาทีและล้างให้สะอาด
ด้วยน้ำกลั่น เม็ดฆ่าเชื้อถูกแบ่งออก
เป็น 4 ชุด ธัญพืชของชุดที่ 1 ถูกแช่ในน้ำกลั่น
ในขณะที่เม็ด 2, 3 และชุดที่ 4 ที่ถูกแช่ใน Gibberellic
Acid (GA3) 50 mg / L Indol-3-YL-กรดอะซิติก (IAA) ที่
5 มิลลิกรัม / L และกรดแอบไซซิก (ABA) วันที่ 1 มิลลิกรัม / ลิตรตามลำดับประมาณ
12 ชั่วโมง การเลือกใช้ยาที่นำมาใช้เช่นเดียวกับเวลา
ของ presoaking อยู่บนพื้นฐานของการทดลองเบื้องต้นดำเนิน
การในห้องปฏิบัติการของเราสำหรับการศึกษาผลของการให้
ควบคุมการเจริญเติบโตการเจริญเติบโตที่แตกต่างกันข้าวสาลีได้รับการรักษา
พืชโดยน้ำทะเล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการทดลองแช่ตัวอย่าง homogenous ของข้าวสาลีธัญพืช( สาขา 1 ) ได้รับเลือก ธัญพืชถูกฆ่าเชื้อที่ผิวโดยแช่ในสารละลาย 0.01 M hgci2 3 นาที และล้างให้สะอาดด้วยน้ำกลั่น ธัญพืชโดยแบ่งเป็น 4 ชุด เม็ดที่ 1 ชุดแช่ในน้ำกลั่นในขณะที่เมล็ดของ 2 , 3 , และ 4 ชุดเปียกๆ จิบเบอเรลลิคacid ( GA3 ) 50 มก. / ล. indol-3-yl-acetic acid ( IAA )5 มก. / ล. และ abscisic acid ( ABA ) 1 มิลลิกรัมต่อลิตร ตามลำดับ สำหรับเรื่อง12 ชั่วโมง การเลือกใช้ยาเป็นเวลาของ presoaking ได้จากการทดลองเบื้องต้น อุ้มภายในห้องปฏิบัติการของเรา เพื่อศึกษาผลของการจัดสารควบคุมการเจริญเติบโตการเจริญเติบโตของข้าวสาลีแตกต่างปฏิบัติพืช โดยน้ำทะเล