This study was conducted to determi

This study was conducted to determine the rates of growth and cellular proliferation of ovine corpora lutea (CL) throughout the estrous cycle. To determine the cellular labeling index (LI), ewes received an iv injection of bromodeoxyuridine (BrdU) 1 h before death on days 2, 4, 8, 12, or 15 (day 0 = estrus; n = 6-12 ewes/day). At death, CL were weighed, and samples of each were fixed in Carnoy's solution or frozen until analyzed for DNA, protein, and progesterone contents. Nuclear incorporation of BrdU was determined in paraffin-embedded tissue sections by using a primary antibody against BrdU and a fluorescent (fluorescein isothiocyanate-labeled) secondary antibody, and sections were counterstained with propidium iodide (a nuclear stain). The labeling index (BrdU-labeled nuclei as a proportion of propidium iodide-labeled nuclei) of each CL was determined by using dual channel interactive laser cytometry and image analysis. Moreover, BrdU and 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (a marker for steroidogenic cells) or BrdU and factor VIII (a marker for endothelial cells) were immunolocalized in tissue sections by using double immunohistochemical or dual immunofluorescent staining, respectively. Results demonstrated that cellular proliferation was greatest (LI, 34.1 +/- 2.1%) on day 2 and decreased (P < 0.01) through day 15 (LI, 0.7 +/- 0.1%) of the estrous cycle. The results of the immunohistochemical studies provide evidence that both parenchymal (steroidogenic) and nonparenchymal (e.g. endothelial, fibroblastic) luteal cells proliferated throughout the ovine estrous cycle. Conversely, from days 2-12 of the estrous cycle, fresh weight and DNA content of CL increased linearly (P < 0.01; 8- and 10-fold, respectively), then decreased (P < 0.02) from days 12-15. Ratios of protein/DNA on days 2, 4, and 8 were similar and were greater (P < 0.02) than those on days 12 and 15, which also were similar. These data demonstrate that growth of the ovine CL is extremely rapid, linear from days 2-12, and primarily due to hyperplasia. In addition, the high rate of cellular proliferation is associated primarily with nonsteroidogenic cells, a large proportion of which appear to be endothelial cells. Data such as these will enable us to determine the factors that are important in regulating luteal growth and development in normal and pathological conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษานี้ดำเนินการกำหนดอัตราการเจริญเติบโตและการแพร่กระจายเซลล์ของแกะซีกเหลื่อม (CL) ตลอดวงจร estrous การตรวจสอบมือถือที่ติดฉลากดัชนี (LI), ewes ได้รับ iv bromodeoxyuridine (BrdU) 1 ชม.ก่อนตายในวันที่ 2, 4, 8, 12 หรือ 15 (วัน 0 = estrus; n = ewes 6-12 วัน) ที่ตาย CL ถูกชั่งน้ำหนัก และตัวอย่างของแต่ละถูกแก้ไขในโซลูชันของ Carnoy หรือแช่แข็งจนกว่าวิเคราะห์เนื้อหาดีเอ็นเอ โปรตีน และฮอร์โมน นิวเคลียร์รวมตัวกันของ BrdU กำหนดในส่วนเนื้อเยื่อที่ฝังตัวพาราฟิน โดยใช้แอนติบอดีเป็นหลักกับ BrdU และแอนติบอดีรองแบบฟลูออเรสเซนต์ (fluorescein isothiocyanate ชื่อ) และส่วนถูก counterstained กับไอโอไดด์ propidium (ย้อมนิวเคลียร์) มีกำหนดดัชนีติดฉลาก (ป้าย BrdU นิวเคลียสตามสัดส่วนของนิวเคลียสชื่อไอโอไดด์ propidium) ของ CL แต่ละ โดยใช้การวิเคราะห์การตรวจวิเคราะห์เซลล์และภาพเลเซอร์แบบโต้ตอบสองช่อง นอกจากนี้ BrdU และพร่อง beta hydroxysteroid 3 (เครื่องหมายสำหรับเซลล์ steroidogenic) หรือ BrdU และ VIII ปัจจัย (เครื่องหมายสำหรับเซลล์บุผนังหลอดเลือด) ได้ immunolocalized ในส่วนของเนื้อเยื่อ โดยใช้คู่น่าหรือคู่ immunofluorescent ย้อมสี ตามลำดับ ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า โทรศัพท์มือถือแพร่กระจายมากที่สุด (LI, 34.1 +/-2.1%) ในวันที่ 2 และลดลง (P < 0.01) ถึงวันที่ 15 (LI, 0.7 +/-0.1%) รอบ estrous ผลจากการศึกษาน่าให้หลักฐานที่ทั้งสอง parenchymal (steroidogenic) และ nonparenchymal (เช่นบุผนังหลอดเลือด fibroblastic) นในเซลล์ proliferated ตลอดรอบ estrous แกะ จากวันที่ 2-12 ของรอบ estrous เนื้อหาดีเอ็นเอของ CL และน้ำหนักสดเพิ่มขึ้นเชิงเส้น (P < 0.01; 8 - และ 10-fold ตามลำดับ), จากนั้น ลดลง (P < 0.02) จากวันที่ 12-15 อัตราส่วนของโปรตีนเทียบดีเอ็นเอในวันที่ 2, 4 และ 8 คล้าย และมีมากขึ้น (P < 0.02) กว่าในวันที่ 12 และ 15 ซึ่งยังได้คล้ายกัน ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า เจริญเติบโตของ CL แกะเป็นอย่างรวดเร็วมาก เชิงเส้นจากวันที่ 2-12 และสาเหตุหลักมา จากโรค นอกจากนี้ อัตราที่สูงของโทรศัพท์มือถือแพร่กระจายเป็นเกี่ยวข้องกับเซลล์ nonsteroidogenic สัดส่วนขนาดใหญ่ซึ่งจะ เป็นเซลล์บุผนังหลอดเลือดเป็นหลัก ข้อมูลเช่นนี้จะทำให้เราสามารถกำหนดปัจจัยที่สำคัญในการควบคุมนในเจริญเติบโตและพัฒนาในสภาพปกติ และพยาธิสภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาอัตราการเจริญเติบโตและการแพร่กระจายของเซลล์แกะ corpora lutea (CL) ตลอดการเป็นสัดวงจร เพื่อตรวจสอบการติดฉลากดัชนีมือถือ (LI) ตกลูกได้รับการฉีด IV ของ bromodeoxyuridine (BrdU) 1 ชั่วโมงก่อนที่จะตายในวันที่ 2, 4, 8, 12, หรือ 15 (วันที่ 0 = ตกมัน; n = 6-12 ตกลูก / วัน ) ความตาย, CL ชั่งและตัวอย่างของแต่ละได้รับการแก้ไขในการแก้ปัญหา Carnoy หรือแช่แข็งจนวิเคราะห์ดีเอ็นเอโปรตีนและเนื้อหากระเทือน การรวมตัวกันของนิวเคลียร์ BrdU ถูกกำหนดไว้ในส่วนของเนื้อเยื่อพาราฟินฝังตัวโดยใช้แอนติบอดีหลักกับ BrdU และเรืองแสง (fluorescein isothiocyanate ติดฉลาก) รองแอนติบอดีและส่วนถูก counterstained กับ propidium ไอโอไดด์ (คราบนิวเคลียร์) ดัชนีการติดฉลาก (นิวเคลียส BrdU ติดฉลากเป็นสัดส่วนของนิวเคลียส propidium ไอโอไดด์ที่ติดฉลากก) ของแต่ละ CL ถูกกำหนดโดยใช้ช่องทางภูมิคุ้มกันเลเซอร์และภาพการวิเคราะห์แบบโต้ตอบคู่ นอกจากนี้ BrdU และ 3 dehydrogenase เบต้า hydroxysteroid (เครื่องหมายสำหรับเซลล์ steroidogenic) หรือ BrdU และปัจจัย VIII (เครื่องหมายสำหรับเซลล์บุผนังหลอดเลือด) ถูก immunolocalized ในส่วนเนื้อเยื่อโดยใช้คู่ immunocytochemistry ของการย้อมสีหรือสองทางพยาธิตามลำดับ ผลการค้นหาโทรศัพท์มือถือแสดงให้เห็นว่าการขยายเป็นที่ยิ่งใหญ่ที่สุด (Li, 34.1 +/- 2.1%) ในวันที่ 2 และลดลง (p <0.01) ผ่านวันที่ 15 (Li, 0.7 +/- 0.1%) ของวงจรการเป็นสัด ผลของการเรียนการแสดงหลักฐานว่าทั้ง parenchymal (steroidogenic) และ nonparenchymal (เช่น endothelial, fibroblastic) เซลล์ luteal แพร่กระจายตลอดทั้งวงจรการเป็นสัดแกะ ตรงกันข้ามจากวันที่ 2-12 ของวงจรการเป็นสัดน้ำหนักสดและปริมาณดีเอ็นเอของ CL เพิ่มขึ้นเป็นเส้นตรง (P <0.01; 8 และ 10 เท่าตามลำดับ) จากนั้นลดลง (P <0.02) จากวันที่ 12-15 อัตราส่วนของโปรตีน / ดีเอ็นเอในวันที่ 2, 4, 8 และมีความคล้ายคลึงกันและมีมากขึ้น (P <0.02) มากกว่าผู้ที่อยู่ในวันที่ 12 และ 15 ซึ่งยังมีความคล้ายคลึงกัน ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงการเจริญเติบโตของแกะ CL ที่เป็นไปอย่างรวดเร็วมากเชิงเส้นจากวันที่ 2-12 และหลักเนื่องจากการ hyperplasia นอกจากนี้ในอัตราที่สูงของการขยายโทรศัพท์มือถือมีความสัมพันธ์เกี่ยวเนื่องกับเซลล์ nonsteroidogenic เป็นสัดส่วนใหญ่ที่ดูเหมือนจะเป็นเซลล์บุผนังหลอดเลือด เช่นข้อมูลเหล่านี้จะช่วยให้เราเพื่อศึกษาปัจจัยที่มีความสำคัญในการควบคุมการเจริญเติบโตและการพัฒนา luteal อยู่ในสภาวะปกติและพยาธิวิทยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาอัตราการเจริญเติบโตและการแบ่งตัวของเซลล์ของ ovine corpora lutea ( CL ) ตลอดวงจรการเป็นสัด . เพื่อตรวจสอบเซลล์ฉลากดัชนี ( หลี่ ) , แกะได้รับ IV ฉีด bromodeoxyuridine ( brdu ) 1 ชั่วโมงก่อนที่จะตายในวันที่ 2 , 4 , 8 , 12 หรือ 15 ( วันที่ 0 = เป็นสัด ; n = 6-12 แกะ / วัน ) ที่ตาย , CL เป็นหนัก และตัวอย่างของแต่ละคนถูกกำหนดใน carnoy โซลูชั่นหรือแช่แข็งจนวิเคราะห์ดีเอ็นเอ โปรตีน และ โปรเจสเตอโรน เนื้อหา บริษัทพลังงานนิวเคลียร์ของ brdu ตั้งใจในพาราฟินฝังตัวส่วนเนื้อเยื่อ โดยใช้หลัก brdu แอนติบอดีและเรืองแสง ( ี่ไอโซไธโอไซยาเนตป้าย ) ระดับแอนติบอดี และบางส่วนถูก counterstained กับ propidium ไอโอไดด์ ( คราบนิวเคลียร์ ) ดัชนีการติดฉลาก ( brdu ติดป้ายนิวเคลียสเป็นสัดส่วนของสารประกอบไอโอไดด์ propidium ว่านิวเคลียสของแต่ละ CL ถูกกำหนดโดยการใช้เลเซอร์แบบ Dual Channel ( และการวิเคราะห์ภาพ นอกจากนี้ brdu 3 เบต้า hydroxysteroid dehydrogenase ( เครื่องหมายสำหรับ steroidogenic เซลล์ ) หรือ brdu และปัจจัย VIII ( เครื่องหมายสำหรับเยื่อบุเซลล์ ) immunolocalized ในส่วนเนื้อเยื่อ โดยใช้สำหรับคู่หรือ Dual immunofluorescent staining ) ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่า การเป็นโทรศัพท์มือถือมากที่สุด ( Li 34.1 + / - 2.1% ) ในวันที่ 2 และลดลง ( P < 0.01 ) ผ่านวันที่ 15 ( Li , 0.7 + / - 0.1 % ) ของรอบการเป็นสัด . ผลของการศึกษาในการให้หลักฐานที่ทั้ง parenchymal ( steroidogenic ) และ nonparenchymal ( เช่น เยื่อบุเซลล์ proliferated , ลูเทียว fibroblastic ) ตลอด ovine เป็นสัดรอบ ในทางกลับกัน จากวันที่ 2-12 ของรอบการเป็นสัด น้ำหนักสด และ ดีเอ็นเอ เนื้อหาของ CL เพิ่มขึ้นเป็นเส้นตรง ( P < 0.01 ; 8 และ 10 เท่าตามลำดับ ) แล้วลดลง ( p < 0.02 ) จากวันที่ 12-15 . อัตราส่วนของโปรตีนดีเอ็นเอ ในวันที่ 2 , 4 และ 8 ตามลำดับและมีมากขึ้น ( p < 0.02 ) สูงกว่าในวันที่ 12 และ 15 ซึ่งมีลักษณะคล้ายคลึงกัน ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า การเติบโตของ ovine CL เป็นอย่างรวดเร็วมากโดยตรงจากวันที่ 2-12 และหลักเนื่องจาก hyperplasia . นอกจากนี้ อัตราสูงของโทรศัพท์มือถือการเกี่ยวข้องหลักกับ nonsteroidogenic เซลล์ , สัดส่วนขนาดใหญ่ของซึ่งปรากฏเป็นเยื่อบุเซลล์ ข้อมูลเช่นเหล่านี้จะช่วยให้เราเพื่อหาปัจจัยที่สำคัญในการควบคุมการเจริญเติบโตของลูเทียวและการพัฒนาในภาวะปกติและพยาธิวิทยา .