Determination of the phosphorus content onPADEP-coated cottonTreated f การแปล - Determination of the phosphorus content onPADEP-coated cottonTreated f ไทย วิธีการพูด

Determination of the phosphorus con

Determination of the phosphorus content on
PADEP-coated cotton
Treated fabric samples taken from different parts of
fabric specimens were cut into small pieces. Concentrated
H2SO4 (2 mL) was added to 0.1 g of the sample
in a bottle. Then 10 mL of 30% H2O2 was added
dropwise to the mixture which was stirred by a
magnetic stirrer on a hot plate, allowing the reaction
to subside between drops. The mixture was then
stirred and heated on the hot plate for 1 h. After
that, the completely digested sample as a clear viscous
solution was transferred to a 50 mL volumetric
flask, and then carefully diluted with distilled water.
The sample thus prepared was analyzed with a
Perkin–Elmer Model PLASMA-1000 inductively
coupled plasma/atomic emission spectrometer (ICP/
AES) to determine the percent concentration of phosphorus.8
As emission spectroscopy can be susceptible
to interfering species, validity of the technique
was evaluated by preparing control samples with
a known amount of phosphorus added to the
untreated fabric and its phosphorus content was
checked by the method above.
Surface characterization of the modified cotton
FTIR-ATR and SEM were used to characterize the
surface of untreated and the PADEP-coated cotton.
The polymer film coated on the treated cotton was
analyzed on an FTIR-ATR spectrometer (Nicolet
model Nexus 670). The surface of the untreated and
treated cotton was examined by SEM using a Jeol
SEM model JSM 5200-2AE.
Thermal analysis
The thermal properties of untreated and PADEPcoated
cotton using 31 mM ADEP were investigated
by using a TGA analyzer. The TGA apparatus was a
Perkin–Elmer Model TGA 2550 operating under N2
atmosphere with platinum pan containing 25–30 mg
of cotton. The runs were carried out at a temperature
ranging from 30 to 6008C at a heating rate of 108C/
min under a continuous N2 flow of 100 mL/min.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ความมุ่งมั่นของฟอสฟอรัสในเนื้อหาผ้าฝ้ายเคลือบ PADEPรักษาตัวอย่างผ้าที่นำมาจากส่วนต่าง ๆ ของไว้เป็นตัวอย่างผ้าที่ตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ เข้มข้นกำมะถัน (2 mL) ถูกเพิ่ม 0.1 กรัมของตัวอย่างในขวด แล้ว เพิ่ม 10 mL 30% H2O2dropwise การผสมที่ถูกกวนโดยการช้อนคนแม่เหล็กบนจานร้อน ทำให้ปฏิกิริยาเบาบางระหว่างหยด ส่วนผสมได้แล้วกวน และเร่าร้อนในจานร้อนสำหรับ h. 1 หลังที่ อย่างสมบูรณ์ digested เป็นข้นใสโซลูชันที่ถูกถ่ายโอนไปเป็น 50 mL volumetricหนาว แล้ว อย่างละเอียดผสมกับน้ำกลั่นตัวอย่างที่เตรียมไว้จึง ถูกวิเคราะห์ด้วยการเพอร์ – เอลเมอรุ่นพลาสม่า-1000 ท่านควบคู่สเปกโตรมิเตอร์ปล่อยก๊าซพลาสม่า/อะตอม (ICP /AES) เพื่อระบุเปอร์เซ็นต์ความเข้มข้นของ phosphorus.8เป็นกมลพิษสามารถไวต่อการรบกวนชนิด ใช้เทคนิคการถูกประเมิน โดยเตรียมตัวอย่างควบคุมด้วยจำนวนฟอสฟอรัสเพิ่มรู้จักการผ้าไม่ถูกรักษาและเนื้อหาของฟอสฟอรัสตรวจสอบตามวิธีการข้างต้นคุณสมบัติพื้นผิวของผ้าฝ้ายที่ปรับเปลี่ยนเอทีอาร์ FTIR และ SEM ใช้ลักษณะผิวไม่ถูกรักษาและฝ้ายเคลือบ PADEPฟิล์มพอลิเมอร์ที่เคลือบบนผ้าฝ้ายที่บำบัดได้วิเคราะห์สเปกโตรมิเตอร์เอทีอาร์ FTIR (Nicoletแบบจำลอง Nexus 670) ผิวที่ไม่ถูกรักษา และผ้าฝ้ายบำบัดถูกตรวจสอบ โดย SEM Jeol ใช้SEM รุ่น JSM 5200-2AEการวิเคราะห์ความร้อนคุณสมบัติร้อนของไม่ถูกรักษาและ PADEPcoatedฝ้ายใช้ 31 มม. ADEP ถูกสอบสวนโดยใช้วิเคราะห์ TGA เครื่อง TGA เป็นการเพอร์ – เอลเมอรุ่น TGA 2550 ภาย N2บรรยากาศปานแพลตตินั่มประกอบด้วย 25 – 30 มิลลิกรัมฝ้าย ทำงานได้ดำเนินการที่อุณหภูมิตั้งแต่ 30 6008C ที่อัตราความร้อน 108C /นาทีภายใต้ไหล N2 ต่อเนื่อง 100 mL/min
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การหาปริมาณฟอสฟอรัสในผ้าฝ้าย PADEP เคลือบได้รับการรักษาตัวอย่างผ้าที่นำมาจากส่วนต่างๆ ของชิ้นงานผ้าถูกตัดเป็นชิ้นเล็กๆ เข้มข้นH2SO4 (2 มิลลิลิตร) ถูกบันทึกอยู่ใน 0.1 กรัมของกลุ่มตัวอย่างในขวด จากนั้น 10 มิลลิลิตร 30% H2O2 ถูกบันทึกdropwise ส่วนผสมที่ถูกกวนโดยที่กวนแม่เหล็กบนจานร้อนที่ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาที่จะบรรเทาระหว่างหยด ส่วนผสมจากนั้นก็ขยับและให้ความร้อนบนจานร้อนเป็นเวลา 1 ชั่วโมง หลังจากที่กลุ่มตัวอย่างย่อยสมบูรณ์เป็นความหนืดที่ชัดเจนการแก้ปัญหาที่ถูกย้ายไป50 มิลลิลิตรปริมาตรขวดและจากนั้นปรับลดอย่างระมัดระวังด้วยน้ำกลั่น. กลุ่มตัวอย่างที่จัดทำจึงได้รับการวิเคราะห์ด้วยรุ่นเพอร์กินเอลเมอ PLASMA-1000 inductively คู่พลาสม่า / การปล่อยอะตอม สเปกโตรมิเตอร์ (ICP / AES) เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นร้อยละ phosphorus.8 ในฐานะที่เป็นสเปคโทรปล่อยก๊าซเรือนกระจกสามารถจะไวชนิดรบกวนความถูกต้องของเทคนิคถูกประเมินโดยการเตรียมความพร้อมตัวอย่างการควบคุมที่มีจำนวนเงินที่เป็นที่รู้จักกันของฟอสฟอรัสเพิ่มให้กับผ้าได้รับการรักษาและเนื้อหาของฟอสฟอรัสได้รับการตรวจสอบโดยวิธีการดังกล่าวข้างต้น. ลักษณะพื้นผิวของผ้าฝ้ายที่ปรับเปลี่ยนFTIR-ATR และ SEM ถูกนำมาใช้ลักษณะพื้นผิวของได้รับการรักษาและผ้าฝ้ายPADEP เคลือบ. ฟิล์มโพลิเมอร์เคลือบบนผ้าฝ้ายได้รับการรักษาที่ถูกวิเคราะห์ในสเปกโตรมิเตอร์ FTIR-ATR ( เลรุ่นNexus 670) พื้นผิวของได้รับการรักษาและผ้าฝ้ายได้รับการรักษาได้รับการตรวจสอบโดยใช้ SEM Jeol SEM รุ่น JSM 5200-2AE. การวิเคราะห์ความร้อนสมบัติทางความร้อนของการรักษาและ PADEPcoated ผ้าฝ้ายโดยใช้วันที่ 31 มิลลิ ADEP ถูกตรวจสอบโดยใช้การวิเคราะห์TGA อุปกรณ์ TGA เป็นรุ่นเพอร์กินเอลเมอTGA 2550 การดำเนินงานภายใต้ N2 บรรยากาศกับกระทะที่มีทองคำ 25-30 มิลลิกรัมจากผ้าฝ้าย วิ่งได้ดำเนินการที่อุณหภูมิตั้งแต่ 30 ถึง 6008C ในอัตราที่ร้อนของ 108C / นาทีภายใต้การไหลอย่างต่อเนื่องของ N2 100 มิลลิลิตร / นาที






































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ปริมาณของฟอสฟอรัสเนื้อหา

ฝ้ายเคลือบ padep ได้รับตัวอย่างผ้าที่นำมาจากส่วนต่าง ๆของตัวอย่างผ้า
ถูกตัดเป็นชิ้นเล็กๆ
กรดซัลฟิวริกเข้มข้น ( 2 มล. ) เพิ่ม 0.1 กรัมตัวอย่าง
ในขวด แล้ว 10 ml 30% H2O2 เพิ่ม
dropwise เพื่อส่วนผสมที่ถูกกวนโดย
stirrer แม่เหล็กบนจานร้อน ให้ปฏิกิริยา
เบาบางระหว่างหยดผสมส่วนผสมแล้ว
กวนและความร้อนบนจานร้อนเป็นเวลา 1 ชั่วโมงหลังจาก
ที่ สมบูรณ์ย่อยตัวอย่างโซลูชันหนืด
ชัดเจนถูกส่งไป 50 มล. ปริมาตร
ขวดและก็ค่อยๆ เจือจางด้วยน้ำกลั่น
ตัวอย่างจึงเตรียมวิเคราะห์ด้วย
plasma-1000 เพอร์กินเอลเมอร์แบบอุปนัย
จำกัด คู่พลาสมา / อะตอม ( ICP /
ปล่อยสเปคโตรมิเตอร์AES ) เพื่อหาเปอร์เซ็นต์ความเข้มข้นของฟอสฟอรัส 8
เป็นมลพิษ spectroscopy สามารถเสี่ยง
เพื่อรบกวนสายพันธุ์ ตามเทคนิค
ประเมินโดยเตรียมตัวอย่างควบคุมปริมาณของฟอสฟอรัสที่รู้จักด้วย

ผ้าดิบ และเพิ่มปริมาณฟอสฟอรัสที่ถูกตรวจสอบโดยวิธีข้างต้น
.
ผิวคุณสมบัติของ แก้ไขฝ้าย
ftir-atr และ SEM ใช้สำหรับวิเคราะห์
ผิวดิบ และ padep ฝ้ายเคลือบ .
ฟิล์มโพลิเมอร์เคลือบบนถือว่าฝ้ายคือ
วิเคราะห์บน ftir-atr Spectrometer ( nicolet
รุ่น Nexus 670 ) พื้นผิวของผ้าฝ้ายดิบและ
ถือว่าถูกตรวจสอบด้วย SEM โดยใช้ SEM JSM 5200-2ae รุ่น Jeol

.
การวิเคราะห์ทางความร้อนและคุณสมบัติทางความร้อนของสาร padepcoated
ฝ้ายใช้ ADEP 31 มม. ทำการ
โดยใช้ TGA วิเคราะห์ เครื่องมือ TGA เป็น
เพอร์กินเอลเมอร์รูปแบบ TGA – 2550 ปฏิบัติการภายใต้บรรยากาศ N2
แพลทินัมกระทะที่มี 25 – 30 มก
นุ่น วิ่งทดลองที่อุณหภูมิ
ตั้งแต่ 30 6008c ที่อัตราความร้อนของ 108c /
มินภายใต้กระแส N2 ต่อเนื่อง 100 มิลลิลิตร / นาที
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: