metals, which reduce it, and it wil

metals, which reduce it, and it will attack quartz. Pyrophosphoric acid is also produced:

สมการ
but this conversion is slow at room temphoerature.
The acid is tribasic: at 25°, pK1 = 2.15, pK2=7.1, pK3≈12.4. The pure acid and its crystalline hydrates have tetrahedral PO4 groups connected by hydrogen bonds. Hydrogen bonding persists in the concentrated solutions and is responsible for the syrupy nature. For solutions of concentration less than ~50%, the phosphate anions are hydrogen-bonded the liquid water rather to than to other phosphate anions.
Phosphates and the polymerized phosphate anions (for which the free acids are unknown) are discussed on page 117. Large numbers of phosphate esters can be made by the reaction
OPCIJ + 3ROH = + 3HCl
or by oxidation of trialkylphosphites. Phosphate esters such as tributylphosphate are used in the extraction
of this that their hydrolysis has been much studied. Triesters are attacked by OH- at P and by H2O at C, depending on pH.
รูป

Desters,which are strongly acidic, are completely In the anionic form at normal (and physiological) pH's:


รูป
They are thus relatively resistant to nucleophilic attack by either OH- or H2O and this is why enzymic catalysis is indispensible to achieve useful rates of reaction.
Relatively little has been firmly established as yet concerning the mechanisms of most phosphate ester hydrolyses, especially the many enzymic ones. Two important possibilities are the following.
1. One-step nucleophilic displacement (SN2) With inversion:

รูป

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โลหะ ซึ่งลดมัน และมันก็จะโจมตีควอตซ์ นอกจากนี้ยังมีผลิตกรด pyrophosphoric:

สมการ
แต่แปลงนี้ช้าที่ห้อง temphoerature
กรดเป็น tribasic: ที่ 25°, pK1 = 2.15, pK2 = 7.1, pK3≈12.4 กรดบริสุทธิ์และ hydrates ของผลึกมีกลุ่ม PO4 tetrahedral ที่เชื่อมต่อ โดยพันธบัตรไฮโดรเจน ไฮโดรเจนยึดยังคงอยู่ในโซลูชั่นเข้มข้น และรับผิดชอบธรรมชาติ syrupy การแก้ไขปัญหาของความเข้มข้นน้อยกว่า ~ 50%, anions ฟอสเฟตไฮโดรเจนผูกพันของเหลวน้ำแทนที่จะไปกว่าจะ anions ฟอสเฟตอื่น ๆ .
ฟอสเฟตและ anions polymerized ฟอสเฟต (ที่กรดฟรีจะไม่รู้จัก) กล่าวถึงหน้า 117 Esters ฟอสเฟตจำนวนมากสามารถทำได้ ด้วยปฏิกิริยา
OPCIJ 3ROH = 3HCl
หรือออกซิเดชันของ trialkylphosphites Esters ฟอสเฟตเช่น tributylphosphate จะใช้ในการสกัด
นี้ที่ไฮโตรไลซ์ของพวกเขาได้ มากเรียน Triesters ถูกโจมตี โดย OH-ที่ P และ H2O ที่ C ตาม pH.
รูป

Desters ซึ่งมีขอเปรี้ยว มีทั้งแบบย้อมที่ปกติ (และสรีรวิทยา) ค่า pH ของ:


รูป
จะจึงค่อนข้างทนทานต่อการโจมตี nucleophilic โดย OH - หรือ H2O และเป็นเหตุให้เร่งปฏิกิริยา enzymic เป็น indispensible เพื่อให้บรรลุประโยชน์อัตราของปฏิกิริยา
ค่อนข้างน้อยมั่นก่อตั้งขึ้นที่ยังเกี่ยวข้องกับกลไกของฟอสเฟตเอสส่วนใหญ่ hydrolyses หลาย enzymic คน สองทางที่สำคัญมีดังนี้
1 ขั้นตอนเดียวแทน nucleophilic (รายการ SN2) กับกลับ:

รูป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โลหะซึ่งช่วยลดความมันและมันจะโจมตีควอตซ์ กรด Pyrophosphoric ผลิตเพิ่มเติม: สมการแต่การแปลงนี้จะช้าที่ห้อง temphoerature กรดเป็น TRIBASIC: ที่ 25 °, PK1 = 2.15, PK2 = 7.1, pK3≈12.4 กรดบริสุทธิ์และ hydrates ผลึกที่มีกลุ่ม PO4 tetrahedral เชื่อมต่อกันด้วยพันธะไฮโดรเจน พันธะไฮโดรเจนยังคงมีอยู่ในการแก้ปัญหาที่เข้มข้นและเป็นผู้รับผิดชอบต่อธรรมชาติเป็นน้ำเชื่อม สำหรับการแก้ปัญหาของความเข้มข้นน้อยกว่า ~ 50%, แอนไอออนฟอสเฟตที่มีไฮโดรเจนผูกมัดน้ำค่อนข้างที่จะมากไปกว่าการแอนไอออนฟอสเฟตอื่น ๆฟอสเฟตและแอนไอออนฟอสเฟต polymerized (ซึ่งกรดฟรีไม่เป็นที่รู้จัก) จะกล่าวถึงในหน้า 117 ที่มีขนาดใหญ่ หมายเลขของเอสเทอฟอสเฟตสามารถทำได้โดยการเกิดปฏิกิริยาOPCIJ + 3ROH = + 3HCl หรือโดยการเกิดออกซิเดชันของ trialkylphosphites เอสเทอฟอสเฟตเช่น tributylphosphate ที่ใช้ในการสกัดนี้ว่าการย่อยสลายของพวกเขาได้รับการศึกษามาก Triesters ถูกโจมตีโดย OH- ที่ P และ H2O ที่ C ขึ้นอยู่กับค่า pH รูปDesters ซึ่งเป็นกรดรุนแรงจะสมบูรณ์ในรูปแบบประจุลบที่ปกติ (และสรีรวิทยา) ของพีเอช: รูปพวกเขาจึงค่อนข้างทนต่อการโจมตี nucleophilic โดย ทั้ง OH- หรือ H2O และนี่คือเหตุผลปฏิกิริยาเอนไซม์เป็นที่จำเป็นเพื่อให้บรรลุอัตราการเกิดปฏิกิริยาที่มีประโยชน์ค่อนข้างน้อยได้รับการก่อตั้งขึ้นอย่างมั่นคงเป็นยังเกี่ยวกับกลไกของส่วนย่อยฟอสเฟตเอสเตอร์โดยเฉพาะอย่างยิ่งคนที่เอนไซม์หลาย เป็นไปได้สองที่สำคัญดังต่อไปนี้1 ขั้นตอนเดียว nucleophilic ราง (SN2) ด้วยผกผัน: รูป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โลหะซึ่งลดมันและมันจะโจมตีควอตซ์ pyrophosphoric กรดที่ผลิต :

สมการ
แต่แปลงนี้ช้าที่ห้อง temphoerature .
ที่ 25 องศา tribasic acid เป็น pk1 pk2 = , = 2.15 , 7.1 , pk3 ≈ 12.4 . กรดที่บริสุทธิ์และมีกลุ่มของผลึกไฮ po4 tetrahedral เชื่อมต่อกันด้วยพันธะไฮโดรเจนพันธะไฮโดรเจน ยังคงอยู่ในโซลูชั่นที่เข้มข้นและเป็นผู้รับผิดชอบต่อธรรมชาติ syrupy . สำหรับโซลูชั่นของความเข้มข้นน้อยกว่า ~ 50% , ฟอสเฟตไอออนไฮโดรเจนบอนด์มีน้ำเหลวค่อนข้างมากกว่าไอออนฟอสเฟตฟอสเฟตและอื่น ๆ .
polymerized ฟอสเฟตไอออน ( ซึ่งกรดฟรีจะไม่รู้จัก ) จะกล่าวถึงในหน้า 117ตัวเลขขนาดใหญ่ของฟอสเฟตเอสเทอร์สามารถทำได้โดยการ opcij 3roh =

3hcl หรือโดยการออกซิเดชันของ trialkylphosphites . ฟอสเฟตเอสเทอร์ เช่น ไตรบิวทิลฟ เฟตจะใช้ในการสกัด
เรื่องนี้ที่การย่อยสลายถูกมาก ) triesters ถูกโจมตีโดย โอ - พี และ H2O ที่ C ขึ้นอยู่กับ pH รูป


desters ซึ่งเป็นกรดอย่างแรงทั้งหมดในรูปประจุลบที่ปกติ ( และร่างกาย ) M :



รูปพวกเขาจึงค่อนข้างต้านทานต่อ nucleophilic โจมตีโดยอ้อ - หรือ H2O และนี้คือเหตุผลที่ระดับเอนไซม์เร่งปฏิกิริยาจะขาดไม่ได้เพื่อให้บรรลุประโยชน์อัตราของปฏิกิริยา
ค่อนข้างน้อยได้รับการก่อตั้งขึ้นอย่างมั่นคงเป็นยังเกี่ยวกับกลไกของ hydrolyses Ester ฟอสเฟตมากที่สุด โดยเฉพาะหลายระดับเอนไซม์ที่มีความเป็นไปได้สองประการสำคัญมีดังต่อไปนี้
1 หนึ่งขั้นตอนการ nucleophilic ( sn2 ) ด้วยการผกผัน :

รูป