Pectinase enzyme producing ability

Pectinase enzyme producing ability of seven different pathogenic
isolates including the selected strain VBAM1, were evaluated
with the method of Patil et al. (2010). The fungal strains were inoculated
at the center of a pectin agar plate and incubated at 28 C for
72 h. After visual growth of the fungal mycelia, the plates were
stained with 1% cetyl trimethyl ammonium bromide (CTAB). A
zone of clearance indicated pectolytic activity. For evaluation of
quantitative production of pectinase, samples of stock culture were
added to 100 ml modified Czapek’s dox broth in 250 ml Erlenmeyer’s
flasks containing pectin as the sole carbon source. The
broth were incubated at 28 C up to 7 days. Aliquots were taken
at 24 h intervals and were centrifuged at 10,000 rpm for 20 min.
1 ml of supernatant from each aliquots was taken and the amount
of reducing sugar was measured using 3,5-dinitrosalicylic acid
(DNSA) and OD was taken at 540 nm (Miller, 1959). The amounts
of reducing sugar were calculated using standard curve of dextrose.
Beside sugar estimation, the protein amounts in the culture
medium were also measured by method of Lowry et al. (1951) at
every 24 h interval.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอนไซม์ Pectinase ผลิตความสามารถของเจ็ดต่าง ๆ อุบัติแยกพันธุ์เลือก VBAM1 รวมทั้งมีประเมินด้วยวิธีของภา et al. (2010) สายพันธุ์เชื้อราถูก inoculatedที่ศูนย์กลางของจาน agar เพกทิน และ incubated ที่ C 28 สำหรับ72 h หลังจากเติบโตภาพ mycelia เชื้อรา แผ่นได้สี มี 1% cetyl trimethyl แอมโมเนียโบรไมด์ (CTAB) Aโซนของเคลียร์ระบุกิจกรรม pectolytic สำหรับการประเมินผลิตเชิงปริมาณของ pectinase ตัวอย่างของหุ้นได้เพิ่ม 100 มลแก้ไข Czapek dox ซุปใน 250 ml Erlenmeyer ของน้ำที่ประกอบด้วยเพกทินเป็นแหล่งคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียว ที่ซุปได้ incubated ที่ 28 C ขึ้นไป 7 วัน Aliquots ที่ถ่ายในช่วงเวลา 24 ชม และถูก centrifuged ที่ 10000 rpm สำหรับ 20 นาที1 ml ของ supernatant จากแต่ละ aliquots ถูกนำเงินลดน้ำตาลถูกวัดโดยใช้กรด 3,5-dinitrosalicylic(DNSA) และ OD ถูกนำที่ 540 nm (มิลเลอร์ 1959) ยอดเงินลดน้ำตาลถูกคำนวณโดยใช้เส้นโค้งมาตรฐานของขึ้นข้างประมาณน้ำตาล จำนวนโปรตีนในกลางถูกวัด โดยวิธีของ Lowry et al. (1951) ที่ทุกช่วงเวลา 24 ชม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอนไซม์เพคติเนผลิตความสามารถในการก่อให้เกิดโรคที่แตกต่างกันเจ็ด
สายพันธุ์รวมทั้งสายพันธุ์ที่เลือก VBAM1, ได้รับการประเมิน
ด้วยวิธีการพาติลและคณะ (2010) สายพันธุ์ของเชื้อราถูกเชื้อ
ที่เป็นศูนย์กลางของจานเลี้ยงเชื้อเพคตินและบ่มที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียสสำหรับ
72 ชั่วโมง หลังจากที่ภาพของการเจริญเติบโตของเส้นใยเชื้อราแผ่นที่ถูก
ย้อมด้วย 1% โบรไมด์แอมโมเนียม Cetyl trimethyl (CTAB)
โซนของการกวาดล้างระบุกิจกรรม pectolytic สำหรับการประเมินผลของ
การผลิตเชิงปริมาณของเพคติตัวอย่างของวัฒนธรรมหุ้นที่ถูก
เพิ่มเข้ามาใน 100 มลแก้ไขน้ำซุป Dox Czapek ใน 250 มลรูปกรวยของ
ขวดที่มีเพคตินเป็นแหล่งคาร์บอน แต่เพียงผู้เดียว
น้ำซุปบ่มที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียสนานถึง 7 วัน aliquots ถูกนำ
ที่ 24 ช่วงเวลาชั่วโมงและได้รับการหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาที.
1 มิลลิลิตรของสารละลายจากแต่ละส่วนลงตัวเป็นที่ถ่ายและปริมาณ
น้ำตาลรีดิวซ์ถูกวัดโดยใช้กรด 3,5-dinitrosalicylic
(DNSA) และถูกนำ OD ที่ 540 นาโนเมตร (มิลเลอร์, 1959) จำนวนเงิน
ของการลดน้ำตาลจะถูกคำนวณโดยใช้กราฟมาตรฐานของเดกซ์โทรส.
นอกจากการประมาณค่าน้ำตาลในปริมาณโปรตีนในวัฒนธรรมของ
กลางถูกวัดโดยวิธีการของโลว์รีย์และคณะ (1951) ที่
ทุกช่วงเวลา 24 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสามารถในการผลิตเอนไซม์เพคติเนสของโรคแตกต่างกัน 7 สายพันธุ์ รวมทั้งสายพันธุ์

vbam1 ถูกประเมินด้วยวิธีของปาติล et al . ( 2010 ) สายพันธุ์ของเชื้อราเป็นเชื้อ
ที่ศูนย์กลางของเพคติน agar plate บ่มที่ 28  C
72 ชั่วโมงหลังจากการมองเห็นของเส้นใยเชื้อรา จานถูก
เปื้อน 1% ซิทิลไตรแอมโมเนียมโบรไมด์ ( ctab )
เป็นโซนของพิธีการ พบกิจกรรม pectolytic . เพื่อประเมินปริมาณการผลิตเอนไซม์เพคติเนส

ตัวอย่างของวัฒนธรรมหุ้นถูกเพิ่ม 100 ml ดัดแปลงอาหาร Czapek Dox ของน้ำหมักในฟลาสก์ขนาด 250 มิลลิลิตรของ
ขวดประกอบด้วยเพกตินเป็นแหล่งคาร์บอน
ซุปอุณหภูมิ 28  C ถึง 7 วัน เฉยๆ ถ่าย
ในช่วงเวลา 24 ชั่วโมง และระดับที่ 10 , 000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาที
1 มิลลิลิตร นำจากแต่ละเฉยๆ ถ่ายและปริมาณน้ำตาลรีดิวซ์
ของการวัด 3,5-dinitrosalicylic กรด
( dnsa ) และ OD ถูก 540 nm ( มิลเลอร์ , 1959 ) ปริมาณของน้ำตาลรีดิวซ์
) คำนวณโดยใช้เส้นโค้งมาตรฐานของเดกซ์โทรส .
ข้างประมาณน้ำตาล ปริมาณโปรตีนในวัฒนธรรม
ขนาดกลางถูกวัดโดยวิธีของโลว์รีย์ et al . ( 1951 )
ทุก 24 ชั่วโมง ช่วง