Qualitative detection of amine form

Qualitative detection of amine formation in decarboxylase assay
mediumwas tested by inoculating each strain in the decarboxylase
medium described by Bover-Cid and Holzapfel (1999). The medium
contained the corresponding precursor amino acid at 0.5% final
concentration (L-histidine monohydrochloride, tyrosine di-sodium
salt, L-ornithine monohydrochloride and L-arginine monohydrochloride),
pyridoxal-5-phosphate, growth factors, buffer compounds
and purple bromocresol as pH indicator. The pH was
adjusted to 5.3 and the medium was autoclaved. The precursor
amino acids were purchased from Sigma (St. Louis, MO, USA). A
bacterial suspension (109 CFU/mL)was made from a plate culture in
decarboxylase medium without amino acids. An aliquot of the
suspension (0.2 mL) was inoculated into 2 mL of the same medium
with and without amino acids (as control). After 7 days incubation
at 30 C under anaerobic conditions, the medium was centrifuged
and the supernatant was kept at 20 C until biogenic amines
analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจสอบคุณภาพของก่อมีนใน decarboxylase assayทดสอบ โดยแต่ละสายพันธุ์ในการ decarboxylase inoculating mediumwasปานกลางโดย Bover Cid และ Holzapfel (1999) สื่อประกอบด้วยกรดอะมิโนสารตั้งต้นที่สอดคล้องกันที่ 0.5% สุดท้ายความเข้มข้น (L histidine monohydrochloride ไทโรซีน di-โซเดียมเกลือ L-ornithine monohydrochloride และ monohydrochloride L-arginine),ปัจจัย pyridoxal-5-ฟอสเฟต เติบโต สารบัฟเฟอร์และ bromocresol สีม่วงเป็นตัวบ่งชี้ค่า pH มีค่า pH5.3 ปรับปรุงและผลิตสื่อ สารตั้งต้นกรดอะมิโนถูกสั่งซื้อจาก Sigma (เซนต์หลุยส์ MO สหรัฐอเมริกา) Aทำจากแผ่นวัฒนธรรมในระงับแบคทีเรีย (109 CFU/mL)ขนาดกลาง decarboxylase ไม่ มีกรดอะมิโน ส่วนลงตัวของการระงับ (0.2 mL) คือ inoculated ใน 2 มล.ของกลางเดียวกันมี และไม่ มีกรดอะมิโน (เป็นตัวควบคุม) หลังจาก 7 วันบ่มจากสื่อที่ 30 C ภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจนและ supernatant ที่ยังคงที่ 20 C ไบโอจีเอมีนการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบคุณภาพของการก่อ amine ใน decarboxylase ทดสอบ
mediumwas ทดสอบโดยการฉีดวัคซีนแต่ละสายพันธุ์ใน decarboxylase
กลางอธิบายโดย Bover-Cid และ Holzapfel (1999) สื่อที่
มีกรดอะมิโนสารตั้งต้นที่สอดคล้องกันที่ 0.5% สุดท้าย
เข้มข้น (L-histidine monohydrochloride, ซายน์ di-โซเดียม
เกลือ L-Ornithine monohydrochloride และ L-arginine monohydrochloride)
pyridoxal-5-ฟอสเฟตปัจจัยการเจริญเติบโตสารบัฟเฟอร์
และ bromocresol สีม่วง เป็นตัวชี้วัดความเป็นกรดด่าง ค่าพีเอชได้รับการ
ปรับให้ 5.3 และกลางที่ได้รับการนึ่งฆ่าเชื้อ ผู้นำ
กรดอะมิโนที่ซื้อมาจากซิกม่า ( St. Louis, มิสซูรี, สหรัฐอเมริกา)
ระงับแบคทีเรีย (109 CFU / มิลลิลิตร) ถูกสร้างขึ้นมาจากการเพาะเลี้ยงในจาน
ขนาดกลางโดยไม่ต้อง decarboxylase กรดอะมิโน หารของ
ระบบกันสะเทือน (0.2 มิลลิลิตร) ได้รับเชื้อเป็น 2 มิลลิลิตรของกลางเดียวกัน
ที่มีและไม่มีกรดอะมิโน (ควบคุม) หลังจากวันที่ 7 บ่ม
ที่ 30 องศาเซลเซียสภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจนขนาดกลางที่ถูกปั่น
และสารละลายที่ถูกเก็บไว้ที่ 20 องศาเซลเซียสจนสารประกอบเอมีน
การวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจหาการใช้วิธีเชิงคุณภาพในเอมีนmediumwas ทดสอบโดยการฉีดวัคซีนแต่ละสายพันธุ์ที่ใช้ในกลางและอธิบายโดย CID bover holzapfel ( 1999 ) ปานกลางอยู่ที่นำกรดอะมิโนที่ 0.5% ครั้งสุดท้ายสมาธิ ( l-histidine monohydrochloride ซีนไดโซเดียมเกลือ และ แอลอาร์จีนีน monohydrochloride monohydrochloride แอลอ ์นิธีน )ปัจจัยการเติบโต pyridoxal-5-phosphate , สารประกอบบัฟเฟอร์สีม่วงโบรมอกลีซ เป็นตัวชี้วัด PH ค่า pH คือปรับเป้าหมายและอาหารสังเคราะห์ . สารตั้งต้นกรดอะมิโนที่ถูกซื้อจาก Sigma ( St . Louis , MO , USA ) เป็นbacterial suspension ( 109 CFU / ml ) ทำจากวัฒนธรรมในจานกลางใช้โดยไม่มีกรดอะมิโน เป็นส่วนลงตัวของระงับ ( 0.2 มิลลิลิตร ) เป็นเชื้อ 2 ml ของสื่อเดียวกันมีกรดอะมิโน ( ชุดควบคุม ) หลังจากบ่ม 7 วันที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส ภายใต้สภาวะไร้อากาศ คือ ระดับ ปานกลางและนำเก็บไว้ที่ 20 C จนเอมีนการวิเคราะห์