2.8. Western blot analysisCells in

2.8. Western blot analysis
Cells in each group were lysed with RIPA lysis buffer for extracting cell total protein
The lysates were centrifuged at 12,000 g for 10 min at
Then the supernatants were assayed for protein concentration using the BCA method
After solubilized in sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gels (SDS-PAGE) sample buffer and heated in boiling water for 10 min, 100 μg protein was separated on 10% SDS-PAGE and transferred onto nitrocellulose (NC) membranes
transferred onto nitrocellulose (NC) membranes

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.8 วิเคราะห์น้าแบบตะวันตกเซลล์ในแต่ละกลุ่มได้นาทีที่ 37uc กับป้า lysis บัฟเฟอร์สำหรับการแยกโปรตีนทั้งหมดของเซลล์ Lysates ได้จากที่ 12,000 g 10 นาทีที่แล้ว supernatants ถูก assayed สำหรับความเข้มข้นของโปรตีนโดยวิธี BCA หลังจาก solubilized ในบัฟเฟอร์ตัวอย่างการตรวจสอบวิเคราะห์เจ (SDS-หน้า) โซเดียม dodecyl ซัลเฟต และอุ่นในน้ำ 10 นาทีเดือด 100 μโปรตีนแบ่งออก 10% SDS-หน้า และโอนย้ายบนเยื่อไนโตรเซลลูโลส (NC)โอนไปเยื่อไนโตรเซลลูโลส (NC)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.8 เวสเทิร์วิเคราะห์ blot
เซลล์ในแต่ละกลุ่มถูก lysed กับ RIPA lysis บัฟเฟอร์สำหรับการสกัดโปรตีนเซลล์รวม
lysates ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 12,000 กรัมเป็นเวลา 10 นาทีที่
แล้ว supernatants ถูก assayed สำหรับความเข้มข้นของโปรตีนโดยใช้วิธีการเก็บกวาด
หลังจากละลายโซเดียมเจลโดเดซิลซัลเฟตอะคริเลต ( ระบบ SDS-PAGE) บัฟเฟอร์ตัวอย่างและให้ความร้อนในน้ำเดือด 10 นาที 100 ไมโครกรัมโปรตีนถูกแยกออกมาเมื่อวันที่ 10% SDS-PAGE และโอนไปยัง nitrocellulose (NC) เยื่อ
โอนไปยัง nitrocellulose (NC) เยื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.8 . Western blot analysisเซลล์ในแต่ละกลุ่ม ด้วยการสลายบัฟเฟอร์ lysed RIPA สกัดโปรตีนเซลล์ทั้งหมดการ lysates เป็นระดับที่ 12 , 000 G สำหรับ 10 นาทีที่แล้ว supernatants มีปริมาณความเข้มข้นของโปรตีนโดยใช้แนวคิดวิธีสำหรับหลังจากสารละลายโซเดียมโดเดซิลซัลเฟตโพลีอะคริลาไมด์เจลใน ( SDS-PAGE ) ตัวอย่างบัฟเฟอร์และให้ความร้อนในน้ำเดือด 10 นาที μ 100 กรัมโปรตีนแยกบน SDS-PAGE 10% และโอนไปยังไนโตร ( NC ) เมมเบรนโอนไปยังไนโตร ( NC ) เมมเบรน