Ethanol production by SHF processTh

Ethanol production by SHF process
The pretreated young coconut husk pulp
was subjected to an enzymatic hydrolysis to obtain
the monomeric glucose. The combination of two
commercial enzymes, Celluclast 1.5 L and
Novozyme 188, at activities of 15 FPU and 15 IU
per 1 g substrate, respectively, were applied. Five
percent of substrate (w/v) was used. The hydrolysis
reaction was performed at pH 4.8 and 50°C for
72 h with 140 rpm shaking. Subsequently, the
hydrolyzed glucose solution was adjusted to pH
5.5 by the addition of 20 % Ca(OH)2 solution.
Then, this solution was autoclaved at 121°C for
20 min. The ethanol fermentation process was
performed in a total volume of 125 mL using 5
g/L S. cerevisiae cells, 50 g/L glucose, 0.5 g/L
(NH4)HPO4, 0.025 g/L MgSO4.7H2O, 1.2 g/L
NaH2PO4 and 1 g/L yeast extract at 30°C for 72

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลิตเอทานอ SHF กระบวนการเยื่อแกลบมะพร้าวอ่อน pretreatedภายใต้การย่อยเอนไซม์เพื่อขอรับน้ำตาลกลูโคส monomeric ชุดที่สองเอนไซม์ทางการค้า Celluclast 1.5 L และ188 Novozyme ที่กิจกรรมของ 15 FPU และ 15 IUต่อพื้นผิว 1 g ตามลำดับ ถูกนำไปใช้ ห้าใช้เปอร์เซ็นต์ของพื้นผิว (w/v) รไลซ์ทำปฏิกิริยาที่ค่า pH 4.8 และ 50 ° C สำหรับชม.ที่ 72 กับสั่น 140 รอบต่อนาที ต่อมา การปรับปรุงการวัดค่า pH โซลูชัน hydrolyzed กลูโคส5.5 นอกของ Ca (OH) 2 20%จากนั้น นี้เป็นนึ่งที่ 121° C สำหรับ20 นาที เป็นกระบวนการหมักเอทานอลดำเนินการใน 125 mL ใช้ 5 ระดับรวมบัญชี S. cerevisiae เซลล์ กลูโคส 50 บัญชี 0.5 g/L(NH4) HPO4, 0.025 บัญชี MgSO4.7H2O, 1.2 บัญชีNaH2PO4 และยีสต์ 1 แยกแยกที่ 30° C สำหรับ 72

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลิตเอทานอโดยกระบวนการ SHF
เยื่อแกลบมะพร้าวอ่อนปรับสภาพ
ถูกยัดเยียดไปยังเอนไซม์ที่จะได้รับ
กลูโคส monomeric การรวมกันของสอง
เอนไซม์เชิงพาณิชย์ Celluclast 1.5 ลิตรและ
Novozyme 188 ที่กิจกรรมของ 15 FPU และ 15 IU
ต่อ 1 กรัมสารตั้งต้นตามลำดับถูกนำไปใช้ ห้า
เปอร์เซ็นต์ของสารตั้งต้น (w / v) ถูกนำมาใช้ การย่อย
ปฏิกิริยาได้ดำเนินการที่ pH 4.8 และ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา
72 ชั่วโมง 140 รอบต่อนาทีสั่น ต่อจากนั้น
การแก้ปัญหาน้ำตาลในไฮโดรไลซ์ปรับค่า pH
5.5 โดยนอกเหนือจาก 20% ของ CA (OH) 2 การแก้ปัญหา.
จากนั้นการแก้ปัญหานี้ได้รับการนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา
20 นาที ขั้นตอนการหมักเอทานอลได้รับการ
ดำเนินการในปริมาณ 125 มิลลิลิตรใช้ 5
g / L เซลล์ S. cerevisiae 50 กรัม / ลิตรน้ำตาล 0.5 กรัม / ลิตร
(NH4) HPO4, 0.025 กรัม / ลิตร MgSO4.7H2O 1.2 กรัม / ลิตร
NaH2PO4 และ 1 กรัม / ลิตรสารสกัดจากยีสต์ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72