Two groups of six lignin preparatio

Two groups of six lignin preparations degraded during various steam-explosion pre-treatments (L1a–6a) and released during the sequential alkaline peroxide post-treatment (L1b–6b) were isolated and characterised. The steam pre-treatment and alkaline peroxide post-treatment, respectively, resulted in a degradation of 11.2–12.4% and 80.6–87.6% of the original lignin, which together removed 92.4–99.4% of the original lignin from wheat straw. L1b–6b lignin fractions with a sugar content lower than 1.5% were obtained after alkaline peroxide post-treatment of the corresponding steam exploded straw, whereas the lignin fractions L1a–6a degraded during the steam pre-treatment, contained two to three times higher sugars on the basis of the dry weight of the lignin. The weight-average molecular weight (Mw) of the L1a–6a lignin preparations ranged between 3460 and 3870 g mol−1 with polydispersity of 1.4–2.0, whereas the Mw and Mw/Mn of the L1b–6b lignin fractions released during the alkaline peroxide post-treatment, corresponded to 4270–4640 g mol−1 and 1.8–2.1, respectively. The L1a–6a lignin preparations were shown to be more condensed and thermally stable than the L1b–6b lignin fractions. FT-IR and 1H and 13C NMR analyses showed that the steam pre-treatment under the conditions given led to a comprehensive cleavage of β-O-4 ether bonds, condensation reactions, and a certain demethylation of aromatic methoxyl groups in lignin structure. This is particularly true for the L1a–6a lignin fractions degraded during the steam-explosion pre-treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สองกลุ่มหกเตรียมลิกนินสลายตัวในช่วงต่างๆอบไอน้ำระเบิดรักษา pre-(L1A-6a) และปล่อยออกมาในช่วงเปอร์ออกไซด์ด่างต่อเนื่องหลังการรักษา (l1b-6b) ถูกโดดเดี่ยวและโดดเด่น ไอการรักษาก่อนและเปอร์ออกไซด์ด่างหลังการรักษาตามลำดับส่งผลให้เกิดการย่อยสลายจาก 11.2-12.4% และ 80.6-87.6% ของลิกนินเดิมซึ่งออกร่วมกัน 924-99.4% ของลิกนินเดิมจากฟางข้าวสาลี l1b-6b เศษส่วนลิกนินที่มีปริมาณน้ำตาลต่ำกว่า 1.5% ที่ได้รับหลังจากเปอร์ออกไซด์ด่างหลังการรักษาที่สอดคล้องกันของไอน้ำระเบิดฟางในขณะที่เศษส่วนลิกนิน L1A-6a เสื่อมโทรมในระหว่างการอบไอน้ำการรักษาก่อนที่มีน้ำตาล 2-3 ครั้งสูง บนพื้นฐานของน้ำหนักแห้งของลิกนินน้ำหนักเฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุล (MW) ของ L1A-6a เตรียมลิกนินอยู่ระหว่าง 3,460 และ 3,870 กรัม mol-1 กับ polydispersity จาก 1.4-2.0 ขณะที่ MW และ MW / ล้านของ l1b-6b เศษส่วนลิกนินออกมาในช่วงที่อัลคาไลน์ เปอร์ออกไซด์หลังการรักษา, สอดคล้องกับ 4270-4640 กรัม mol-1 และ 1.8-2.1 ตามลำดับL1A-6a เตรียมลิกนินมีการแสดงที่จะมีมากขึ้นและมีเสถียรภาพแบบย่อร้อนกว่า l1b-6b เศษส่วนลิกนิน FT-IR และ 1H และ 13C NMR การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าไอการรักษาก่อนภายใต้เงื่อนไขที่กำหนดให้นำไปสู่​​การแตกแยกที่ครอบคลุมของβ-o-4 พันธบัตรอีเทอร์ปฏิกิริยาการควบแน่นและ demethylation บางอย่างของกลุ่มเมท ธ อกซิหอมในโครงสร้างลิกนินนี้จะเป็นจริงสำหรับ L1A-6a เศษส่วนลิกนินสลายตัวในระหว่างการอบไอน้ำระเบิดการรักษาก่อน.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สองกลุ่มเตรียม lignin หกเสื่อมโทรมในช่วงต่าง ๆ กระจายไอน้ำ pre-treatments (L1a–6a) และนำออกใช้ในระหว่างการลำดับด่างเปอร์ออกไซด์ post-treatment (L1b–6b) แยกต่างหาก และดำเนิน ที่อบไอน้ำ pre-treatment และด่างเปอร์ออกไซด์ post-treatment ตามลำดับ ผลในการย่อยสลาย lignin เดิม ซึ่งรวมเอา 92 80.6–87.6% และ 11.2–12.4 %4–99.4 การ%ของ lignin เดิมจากฟางข้าวสาลี เศษส่วนกับเนื้อหาที่มีน้ำตาลต่ำกว่า 1.5% ได้รับหลังจากฟาง กระจาย post-treatment เปอร์ออกไซด์ด่างของไอน้ำที่สอดคล้องกันในขณะที่เศษ lignin L1a–6a เสื่อมโทรมในระหว่างอบไอน้ำ pre-treatment มีอยู่สองถึงสามครั้งสูง lignin L1b–6b sugars โดยน้ำหนักแห้งของ lignin การเฉลี่ยน้ำหนักน้ำหนักโมเลกุล (Mw) ของเตรียม lignin L1a–6a ที่อยู่ในช่วงระหว่าง 3460 และ 3870 g mol−1 กับ polydispersity ของ 1.4–2.0 ในขณะที่ Mw และ Mw/Mn ของเศษ lignin L1b–6b ที่นำออกใช้ในระหว่าง post-treatment เปอร์ออกไซด์ด่าง corresponded 4270–4640 g mol−1 และ 1.8–2.1 ตามลำดับ เตรียม lignin L1a–6a ถูกแสดงจะบีบมากขึ้น และมีเสถียรภาพแพกว่าเศษ lignin L1b–6b FT-IR และวิเคราะห์ NMR 1H และ 13C พบว่า pre-treatment อบไอน้ำภายใต้เงื่อนไขที่กำหนดนำไปปริครอบคลุมพันธบัตรอีเทอร์β-O-4 ปฏิกิริยาควบแน่น และ demethylation ของกลุ่มโครงสร้าง lignin methoxyl หอม นี้เป็นจริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับเศษ lignin L1a–6a ที่เสื่อมโทรมในระหว่าง pre-treatment กระจายไอน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งสองกลุ่มของ 6 lignin การเตรียมตัวถูกปรับระดับลงในหลายพลังไอน้ำ - การระเบิดก่อนการบำบัดที่หลากหลาย( L 1 A - 6 A )และวางจำหน่ายในช่วงที่เรียงอยู่ต่อกันอัลคาไลน์เปอร์ออกไซด์หลังการบำบัด( L 1 b - 6 b )ได้ถูกแยกออกจากกันและลักษณะของความโดดเด่น. พลังไอน้ำก่อนการรักษาและยาฆ่าเชื้ออัลคาไลน์หลังการรักษาตามลำดับทำให้ในการเสื่อม สภาพ ของ 11.2 -12.4% และ 80.6% ของ lignin -87.6 เดิมซึ่งรวมแล้ว 924-99.4% ของ lignin ต้นฉบับจากฟางสาลี. L 1 b - 6 b lignin เพียงเศษเสี้ยววินาทีด้วยน้ำตาลทรายเนื้อหาต่ำกว่า 1.5% ได้หลังจากที่ทำการไปรษณีย์อัลคาไลน์ออกไซด์ - การบำบัดพลังไอน้ำที่เกี่ยวข้องเหตุระเบิดเกิดขึ้นฟาง,ในขณะที่ที่ lignin เพียงเศษเสี้ยววินาที L 1 A - 6 ที่ถูกปรับระดับลงในระหว่างที่พลังไอน้ำก่อนการบำบัด,มีอยู่สองถึงสามครั้งสูงกว่าน้ำตาลบนพื้นฐานของที่แห้งน้ำหนักของ lignin .ที่น้ำหนักตัวโดยเฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุล( MW )ของ L 1 A - 6 A lignin การเตรียมตัวมีระหว่าง 3460 และ 3870 G Website : www . mol - 1 พร้อมด้วย polydispersity ของ 1.4 - 2.0 ,ส่วน MW และ MW / MN ของ L 1 b - 6 b lignin เพียงเศษเสี้ยววินาทีออกมาในระหว่างที่อัลคาไลน์ออกไซด์หลังการบำบัด,สอดคล้องกับ 4270 - 4640 Website : www . mol G - 1 และ 1.8 - 2.1 ,ตามลำดับ.L 1 A - 6 lignin การเตรียมตัวที่ได้แสดงไว้ได้มากขึ้นและมีความเสถียรมากกว่าระบบระบายอากาศเพียงเศษเสี้ยววินาที B lignin L 1 b - 6 ที่ ฟุต - อินฟราเรดและ 1 ชั่วโมงและ 13 c nmr วิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าพลังไอน้ำก่อนการบำบัดตามที่เงื่อนไขให้นำไปสู่ที่ที่ครอบคลุมความบาดหมางกันของเฉพาะ - o - 4 chassis ether พันธบัตร,กลั่นตัวเป็นหยดน้ำเกิดปฏิกิริยาและบางอย่าง demethylation ของกลิ่นหอม methoxyl ในกลุ่ม lignin โครงสร้าง.โรงแรมแห่งนี้เป็นอย่างมากอย่างแท้จริงสำหรับการบำบัดก่อนเพียงเศษเสี้ยววินาที lignin ที่ถูกปรับระดับลงในระหว่างพลังไอน้ำที่การระเบิด L 1 A - 6 .