In this pathway, referred to as the carnitine shuttle, long-chain fatty acyl-CoAs (such as palmitoyl-CoA, produced by long-chain-fatty-acid-CoA ligase 1, EC 6.2.1.3) are trans-esterified to L-carnitine by carnitine palmitoyltransferase 1a (one of three possible tissue isoforms) at the mitochondrial outer membrane. Genes encoding mammalian liver, muscle and brain isoforms of this enzyme have been identified as Cpt1a, Cpt1b and Cpt1c, respectively. This rate-limiting enzyme is a key regulatory step for fatty acid β-oxidation due to its sensitivity to inhibition by malonyl-CoA produced during fatty acid biosynthesis (see pathway fatty acid biosynthesis initiation I). It is also of interest as a target for anti-obesity and anti-diabetes drugs. A specific carrier, the carnitine-acylcarnitine translocase, then transports the long-chain O-acyl-L-carnitine esters through the inner mitochondrial membrane. Reviewed in.
On the mitochondrial lumen side, the O-acyl-L-carnitine esters are trans-esterified back to their coenzyme A esters by carnitine palmitoyltransferase 2 (Cpt2), using intramitochondrial coenzyme A. Released L-carnitine can leave the mitochondrion via the carnitine-acylcarnitine translocase and be available to shuttle more fatty acids into the mitochondrion. Reviewed in .
Intramitochondrial L-carnitine can also be transesterified to O-acetylcarnitine by carnitine O-acetyltransferase (EC 2.3.1.7) using acetyl-CoA, the product of fatty acid β-oxidation (see pathway fatty acid β-oxidation I). O-acetylcarnitine can then leave the mitochondrion via the carnitine-acylcarnitine translocase. Similarly, coenzyme A derivatives of short-chain fatty acids can also be trans-esterifed by this enzyme and leave the mitochondrion. All of these reversible acylations provide a mechanism for modulation of intracellular coenzyme A and acyl-CoA concentrations. Reviewed in [Ramsay01, Vaz02].
In this pathway, referred to as the carnitine shuttle, long-chain fatty acyl-CoAs (such as palmitoyl-CoA, produced by long-chain-fatty-acid-CoA ligase 1, EC 6.2.1.3) are trans-esterified to L-carnitine by carnitine palmitoyltransferase 1a (one of three possible tissue isoforms) at the mitochondrial outer membrane. Genes encoding mammalian liver, muscle and brain isoforms of this enzyme have been identified as Cpt1a, Cpt1b and Cpt1c, respectively. This rate-limiting enzyme is a key regulatory step for fatty acid β-oxidation due to its sensitivity to inhibition by malonyl-CoA produced during fatty acid biosynthesis (see pathway fatty acid biosynthesis initiation I). It is also of interest as a target for anti-obesity and anti-diabetes drugs. A specific carrier, the carnitine-acylcarnitine translocase, then transports the long-chain O-acyl-L-carnitine esters through the inner mitochondrial membrane. Reviewed in.On the mitochondrial lumen side, the O-acyl-L-carnitine esters are trans-esterified back to their coenzyme A esters by carnitine palmitoyltransferase 2 (Cpt2), using intramitochondrial coenzyme A. Released L-carnitine can leave the mitochondrion via the carnitine-acylcarnitine translocase and be available to shuttle more fatty acids into the mitochondrion. Reviewed in .Intramitochondrial L-carnitine can also be transesterified to O-acetylcarnitine by carnitine O-acetyltransferase (EC 2.3.1.7) using acetyl-CoA, the product of fatty acid β-oxidation (see pathway fatty acid β-oxidation I). O-acetylcarnitine can then leave the mitochondrion via the carnitine-acylcarnitine translocase. Similarly, coenzyme A derivatives of short-chain fatty acids can also be trans-esterifed by this enzyme and leave the mitochondrion. All of these reversible acylations provide a mechanism for modulation of intracellular coenzyme A and acyl-CoA concentrations. Reviewed in [Ramsay01, Vaz02].
การแปล กรุณารอสักครู่..

ในเส้นทางนี้ เรียกว่า คาร์นิทีนเอซิล coas กรดไขมันโซ่ยาว เป็นรถรับส่ง เช่น palmitoyl COA , ผลิตโดยกรดไขมันโซ่ยาวแขนเสื้อไลเกส 1 , EC 6.2.1.3 ) ทรานส์แอลคาร์นิทีน คาร์นิทีน esterified ไปโดย palmitoyltransferase 1A ( หนึ่งในสามของไอโซฟอร์มเนื้อเยื่อเป็นไปได้ ) ในเนื้อเยื่อชั้นนอกยล . ยีนตับ ) การเข้ารหัสกล้ามเนื้อและสมองต่อเอนไซม์นี้ถูกระบุว่าเป็น cpt1a cpt1b cpt1c , และ ตามลำดับ อัตรานี้เป็นขั้นตอนกฎระเบียบจำกัดเอนไซม์บีตา - ออกซิเดชันกรดไขมันที่สำคัญ เนื่องจากมีความไวต่อยา malonyl ผลิตในระหว่างการเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์กรดไขมัน ( เห็นทางเดินกรดไขมันในการเริ่มต้นฉัน )นอกจากนี้ยังเป็นประโยชน์เป็นเป้าหมายยาต้านป้องกันโรคอ้วนและเบาหวาน ผู้ให้บริการที่เฉพาะเจาะจง คาร์นิทีน acylcarnitine translocase แล้วขนส่งเปลี่ยนตัว o-acyl-l-carnitine เอสเทอร์ผ่านภายในไมโตคอนเดรียของเยื่อแผ่น ทบทวน
ในไมโตคอนเดรีย ลูเมน ข้างการ o-acyl-l-carnitine ทรานส์เอสเทอร์เป็น esterified กลับไปโคของเอสเทอร์โดยคาร์นิทีน palmitoyltransferase 2 ( cpt2 ) โดยใช้ intramitochondrial Coenzyme A ออก แอลคาร์นิทีนสามารถออกจากไมโทคอนเดรียผ่านคาร์นิทีน acylcarnitine translocase และพร้อมที่จะรับส่งไขมันมากขึ้นกรดเข้าไปในไมโทคอนเดรีย .
สุดท้ายใน .intramitochondrial แอลคาร์นิทีน ยังสามารถ transesterified เพื่อ o-acetylcarnitine โดยคาร์นิทีน o-acetyltransferase ( EC 2.3.1.7 อะ ) ใช้ COA , ผลิตภัณฑ์ของบีตา - ออกซิเดชันของกรดไขมัน ( ดูวิถีบีตา - ออกซิเดชันกรดไขมันฉัน ) o-acetylcarnitine สามารถออกจากไมโทคอนเดรียผ่านคาร์นิทีน acylcarnitine translocase . ในทํานองเดียวกันโคเป็นอนุพันธ์ของกรดไขมันโซ่สั้นยังสามารถข้าม esterifed โดยเอนไซม์และออกจากไมโทคอนเดรีย . ทั้งหมดของ acylations กลับเหล่านี้มีกลไกสำหรับการปรับเซลล์ของโคและ COA , ความเข้มข้น ดูใน ramsay01 vaz02 [ , ]
การแปล กรุณารอสักครู่..
