Materials and methods2.1. Chemicals

Materials and methods
2.1. Chemicals and reagents
All the standard stock solutions of heavy metals were
certified reference materials that were purchased from
Wako Chemical Co. (Japan). The concentrations of the
stock solution were as followed: Pb (999 ± 0.005), Cd
(1002 ± 0.006), Cr (1006 ± 0.006), Cu (1002 ± 0.005), Zn
(1004 ± 0.005), Co (1004 ± 0.006), and Mn (1004 ±
0.004) mg l1
. HNO3 and H2O2 were of heavy metal analysis
grade and purchased from Wako Chemical Co.
(Japan). Reagent water, toluene, and acetone were of analytical
reagent grade and purchased from J.T. Baker
(USA). MgCl2, Na2CO3, NaOH, and diphenylcarbazide
for Cr(VI) analysis were purchased from Fluka Chemicals
(Switzerland). Buffer solution was prepared at pH 7.0 and
used according to the US EPA (Environmental Protection
Agency) method 3060A in the laboratory.
2.2. Digestion of candies and candy packages for heavy metal
analysis
Candy samples were digested with microwave-assisted
acid digestion. Samples were weighted to approximately
2.0 g in a vessel, to which 9.0 ml HNO3 and 1.0 ml H2O2 were
added. The temperature of the microwave instrument was
increased from room temperature to 200 C at 5 C min1
and held at this temperature for 15 min. After digesting,
the solution was gently heated to remove HNO3, and the residue
was then diluted to 10–20 ml with 0.5 mol l1 HNO3.
Sample blanks were performed with empty vessel, to which
9.0 ml HNO3 and 1.0 ml H2O2 were added.
Candy packages were digested using the dry ash method
(500 C, 6 h). Samples were weighted to approximately
0.2 g in ceramic crucible and diluted to 10–100 ml with
0.5 mol l1 HNO3 after digesting. Sample blanks were also
performed with empty ceramic crucible. Eight or nine Samples
and their blank were simultaneously analyzed as a
sample batch. All the solutions were assayed by ICP-OES
(Perkin–Elmer, Optima 5300DV, USA). The concentration
ranges for standard solutions were typically between 50
and 5000 lg l1
.
2.3. Analysis of hexavalent chromium [Cr(VI)] in candy
packages
The extraction of water-insoluble Cr(VI) in candy packages
was performed by alkaline digestion (EPA method
3060A) instead of microwave-assisted acid/dry ash digestion
because of oxidation–reduction potential induced by
reactions between Cr ions and polymer materials. However,
as the digestion solution contains lots of sodium ions
that could be interfered in measurement of chromium ions
optically it is difficult to analyze the chromium by inductively
coupled plasma (ICP) or AAS (atomic absorption
spectrophotometer). From this point of view, the Cr(VI)
reaction with diphenylcarbazide is the most common and
reliable method for analysis of Cr(VI) solubilized in the
alkaline digestate. The use of diphenylcarbazide has been
well established in the colorimetric procedure (EPA
method 7196A). It is highly selective for Cr(VI) and little
interference was encountered when it was used on alkaline
digestives.
Fig. 1 presents a flowchart of the solvent extraction,
alkaline digestion, and color development of the samples.
First, toluene was used as the solvent for effectively extracting
water-insoluble pigments. Toluene is an effective
organic solvent in extracting package components such as
ink, resin and adhesives. In the present study extraction
412 K.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการ2.1. สารเคมีและสารทั้งหมดหุ้นโซลูชั่นมาตรฐานของโลหะหนักได้วัสดุอ้างอิงรับรองที่ซื้อจากบริษัทเคมีวาโกะ (ญี่ปุ่น) ความเข้มข้นของการแก้ไขปัญหาสต็อกถูกตามเป็น: Pb (999 ± 0.005), ซีดี(1002 ± 0.006), Cr (1006 ± 0.006), Cu (1002 ± 0.005), Zn(1004 ± 0.005), Co (1004 ± 0.006), และ Mn (1004 ±l1 มิลลิกรัม 0.004). HNO3 และ H2O2 ได้การวิเคราะห์โลหะหนักเกรด และซื้อจาก บริษัทเคมีวาโกะ(ญี่ปุ่น) สารน้ำ โทลูอีน และอะซีโตนเป็นของวิเคราะห์รีเอเจนต์เกรด และซื้อจาก J.T. เบเกอร์(สหรัฐอเมริกา) MgCl2 เรียก NaOH และ diphenylcarbazideสำหรับการวิเคราะห์ Cr(VI) ซื้อจาก Fluka เคมี(สวิตเซอร์แลนด์) จัดเตรียมสารละลายบัฟเฟอร์ที่ pH 7.0 และใช้ตามเรา EPA (ป้องกันสิ่งแวดล้อมหน่วยงาน) วิธี 3060A ในห้องปฏิบัติการ2.2. การย่อยอาหารของลูกอมและลูกกวาดแพคเกจสำหรับโลหะหนักวิเคราะห์ตัวอย่างขนมถูกย่อยสลาย ด้วยไมโครเวฟช่วยกรดย่อยอาหาร ตัวอย่างมีน้ำหนักในการประมาณเรือ การที่ 9.0 มล. HNO3 และ 1.0 ml H2O2 ได้ 2.0 กรัมเพิ่ม อุณหภูมิของเครื่องไมโครเวฟเพิ่มขึ้นจากอุณหภูมิห้องถึง 200 C ที่ min1 5 Cและจัดขึ้นที่อุณหภูมิ 15 นาที หลังจากฝึกการแก้ปัญหาถูกความร้อนค่อย ๆ เอา HNO3 และสารตกค้างแล้วถูกเจือจางไป 10-20 มล.กับโมล 0.5 l1 HNO3ช่องว่างตัวอย่างดำเนินการกับเรือที่ว่างเปล่า ที่มีเพิ่ม 9.0 มล. HNO3 และ 1.0 ml H2O2แพคเกจขนมถูกย่อยสลายโดยวิธีแห้งเถ้า(500 C, 6 ชม.) ตัวอย่างมีน้ำหนักในการประมาณเบ้าหลอมเซรามิก 0.2 กรัม และเจือจางไป 10 – 100 มล.ด้วย0.5 โมล HNO3 l1 หลังฝึกงาน ตัวอย่างช่องว่างได้ดำเนินการกับเบ้าหลอมเซรามิกที่ว่างเปล่า แปดหรือเก้าตัวอย่างความว่างเปล่าของพวกเขาถูกพร้อมกันเป็นการชุดตัวอย่าง การแก้ปัญหาถูก assayed โดยวิจัย(Perkin – เอลเมอ Optima 5300DV สหรัฐอเมริกา) ความเข้มข้นช่วงมาตรฐานหาได้โดยทั่วไประหว่าง 50และ 5000 lg l1.2.3 การวิเคราะห์ของโครเมียม [Cr(VI)] ในแพคเกจการสกัดละลายน้ำ Cr(VI) ในแพคเกจขนมทำ โดยการย่อยถ่านอัลคาไลน์ (EPA วิธี3060A) แทนเถ้ากรดรูมไมโครเวฟช่วยย่อยอาหารเนื่องจากออกซิเดชั่น – ลดศักยภาพที่เกิดจากปฏิกิริยาระหว่างไอออน Cr และวัสดุพอลิเมอร์ อย่างไรก็ตามเป็นการย่อยอาหาร แก้ปัญหาประกอบด้วยโซเดียมไอออนมากมายที่สามารถถูกแทรกแซงในการวัดของโครเมียมไอออนโดยไม่วิเคราะห์โครเมียมโดย inductivelyคู่พลา (ICP) หรือ AAS (ดูดกลืนโดยอะตอมspectrophotometer) จากมุมนี้ Cr(VI)ทำปฏิกิริยากับ diphenylcarbazide เป็นส่วนใหญ่ และวิธีที่เชื่อถือได้สำหรับการวิเคราะห์ของ Cr(VI) solubilized ในการdigestate อัลคาไลน์ การใช้ diphenylcarbazide ได้ดีก่อตั้งขึ้นในกระบวนการสี (EPAวิธีการ 7196A) เลือกสำหรับ Cr(VI) สูง และน้อยรบกวนตรวจพบเมื่อมันถูกใช้ในอัลคาไลน์digestivesรูปที่ 1 แสดงผังงานของตัวทำละลายสกัดอัลคาไลน์ย่อย และการพัฒนาสีของตัวอย่างแรก ใช้โทลูอีนเป็นตัวทำละลายในการสกัดอย่างมีประสิทธิภาพสีละลายน้ำ โทลูอีนมีประสิทธิภาพตัวทำละลายอินทรีย์ในคอมโพเนนต์แพคเกจเช่นหมึก เรซิน และกาว ในการสกัดการศึกษาปัจจุบันK. 412

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
2.1 สารเคมีและสารเคมี
ทั้งหมดโซลูชั่นหุ้นมาตรฐานของโลหะหนักที่ได้รับ
การรับรองวัสดุอ้างอิงที่ถูกซื้อมาจาก
Wako เคมิคอล จำกัด (ญี่ปุ่น) ความเข้มข้นของ
การแก้ปัญหาหุ้นได้ดังนี้ Pb (999 ± ​​0.005) แคดเมียม
(1,002 ± 0.006) (CR 1,006 ± 0.006) Cu (1,002 ± 0.005) Zn
(1,004 ± 0.005), โคโลราโด (1,004 ± 0.006 ) และ Mn (1,004 ±
0.004) มิลลิกรัม
L1 HNO3 และ H2O2 เป็นของหนักการวิเคราะห์โลหะ
เกรดและซื้อจาก Wako เคมิคอล จำกัด
(ญี่ปุ่น) น้ำน้ำยาโทลูอีนและอะซีโตนมาจากการวิเคราะห์
ชั้นประถมศึกษาปีน้ำยาและซื้อจาก JT เบเกอร์
(สหรัฐอเมริกา) MgCl2, Na2CO3, NaOH และ diphenylcarbazide
สำหรับ Cr (VI) การวิเคราะห์ที่ซื้อมาจาก Fluka สารเคมี
(วิตเซอร์แลนด์) สารละลายบัฟเฟอร์ถูกจัดทำขึ้นที่ pH 7.0 และ
ใช้ตาม US EPA (Environmental Protection
Agency) วิธี 3060A ในห้องปฏิบัติการ.
2.2 การย่อยอาหารของลูกอมขนมและแพคเกจสำหรับโลหะหนัก
การวิเคราะห์
ตัวอย่างลูกอมถูกย่อยด้วยไมโครเวฟช่วย
ย่อยอาหารกรด ตัวอย่างถูกถ่วงน้ำหนักประมาณ
2.0 กรัมในภาชนะที่ 9.0 มล. HNO3 และ 1.0 มล. H2O2 ถูก
เพิ่ม อุณหภูมิของเครื่องไมโครเวฟได้รับ
เพิ่มขึ้นจากอุณหภูมิห้องถึง 200 C ที่ 5 C min1
และจัดขึ้นที่อุณหภูมินี้เป็นเวลา 15 นาที หลังจากการย่อย,
การแก้ปัญหาที่ถูกความร้อนเบา ๆ เพื่อลบ HNO3 และสารตกค้าง
ถูกเจือจางแล้ว 10-20 มล. 0.5 mol L1 HNO3.
ช่องว่างตัวอย่างได้รับการดำเนินการกับเรือที่ว่างเปล่าที่
9.0 มล. HNO3 และ 1.0 มล. H2O2 ถูกเพิ่ม.
ขนมหวาน แพคเกจถูกย่อยสลายโดยใช้วิธีเถ้าแห้ง
(500 C, 6 ชั่วโมง) ตัวอย่างถูกถ่วงน้ำหนักประมาณ
0.2 กรัมในเบ้าหลอมโลหะเซรามิกและลดลงเหลือ 10-100 มล. กับ
0.5 mol L1 HNO3 หลังจากการย่อย ช่องว่างตัวอย่างก็ยัง
ดำเนินการกับเบ้าหลอมโลหะเซรามิกที่ว่างเปล่า แปดหรือเก้าตัวอย่าง
และว่างเปล่าของพวกเขาถูกนำมาวิเคราะห์พร้อมกันเป็น
ชุดตัวอย่าง การแก้ปัญหาทั้งหมดได้รับการวิเคราะห์จาก ICP-OES
(เพอร์กินเอลเมอ, Optima 5300DV, สหรัฐอเมริกา) ความเข้มข้น
ช่วงมาตรฐานสำหรับการแก้ปัญหาโดยทั่วไประหว่าง 50
และ 5000 LG L1
.
2.3 การวิเคราะห์โครเมียม [Cr (VI)] ในลูกอม
แพคเกจ
การสกัดน้ำไม่ละลาย Cr (VI) ในแพคเกจขนม
ได้ดำเนินการโดยการย่อยอาหารที่เป็นด่าง (วิธี EPA
3060A) แทนไมโครเวฟช่วยกรด / ซักแห้งย่อยอาหารเถ้า
เพราะ oxidation- ที่อาจเกิดขึ้นลดลงเกิดจาก
ปฏิกิริยาระหว่างไอออน Cr และวัสดุพอลิเม แต่
เป็นวิธีการแก้ปัญหาการย่อยอาหารมีจำนวนมากของโซเดียมไอออน
ที่สามารถแทรกแซงในการวัดของไอออนโครเมียม
สายตามันเป็นเรื่องยากที่จะวิเคราะห์โครเมียมโดย inductively
พลาสม่าคู่ (ICP) หรือ AAS (อะตอมดูดซึม
spectrophotometer) จากมุมมองนี้ Cr (VI)
ทำปฏิกิริยากับ diphenylcarbazide เป็นส่วนใหญ่และ
วิธีการที่เชื่อถือได้สำหรับการวิเคราะห์ Cr (VI) ละลายใน
ย่อยสลายอัลคาไลน์ การใช้ diphenylcarbazide ได้รับการ
ยอมรับเป็นอย่างดีในขั้นตอนการสี (EPA
วิธี 7196A) มันเป็นสูงสำหรับการเลือก Cr (VI) และเล็ก ๆ น้อย ๆ
รบกวนพบเมื่อมันถูกนำมาใช้ในอัลคาไลน์
digestives.
รูป 1 ที่มีการจัดผังของการสกัดการ
ย่อยอาหารที่เป็นด่างและการพัฒนาสีของตัวอย่าง.
แรกโทลูอีนถูกใช้เป็นตัวทำละลายอย่างมีประสิทธิภาพสำหรับการแยก
เม็ดสีที่ไม่ละลายน้ำ โทลูอีนที่มีประสิทธิภาพ
ทำละลายอินทรีย์ในการแยกชิ้นส่วนแพคเกจเช่น
หมึก, เรซิ่นและกาว ในปัจจุบันการสกัดการศึกษา
412 เค