The capability of the fungal strain

The capability of the fungal strain to remove the mercury(II) contaminant was evaluated
in 100 mL sterile 10 mg/L Hg2+-contaminated potato dextrose broth media in 250 mL Erlenmeyer
flasks inoculated with 108 spore/mL fungal spore suspension and incubation at 30◦C for 7 days. The
mercury(II) utilization was observed for flasks shaken in a 130 r/min orbital shaker (shaken) and nonshaken
flasks (static) treatments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีประเมินความสามารถของสายพันธุ์เชื้อราเอาสารปนเปื้อน mercury(II)ใน 100 mL ใส่ 10 mg/L Hg2 + -มันฝรั่งขึ้นซุปสื่อใน 250 mL Erlenmeyer ปนเปื้อนน้ำ inoculated 108 ระงับเชื้อราสปอร์สปอร์/มล.และบ่มเพาะวิสาหกิจที่ 30◦C 7 วัน ที่ใช้ mercury(II) เป็นสังเกตสำหรับน้ำเขย่าในที่ r 130 นาทีโคจรเชคเกอร์ (เขย่า) และ nonshakenน้ำ (คง) รักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสามารถของสายพันธุ์ของเชื้อราที่จะเอาปรอท (II)
สารปนเปื้อนได้รับการประเมินใน100 มลหมัน 10 มิลลิกรัม / ลิตร Hg2 + สื่อน้ำซุปมันฝรั่งเดกซ์โทรส -contaminated 250 มิลลิลิตร Erlenmeyer
ขวดเชื้อด้วย 108 สปอร์ / มลสปอร์แขวนลอยของเชื้อราและการบ่มที่30◦ C เป็นเวลา 7 วัน
ปรอท (II) การใช้ประโยชน์เป็นที่สังเกตสำหรับขวดเขย่าใน 130 รอบ / นาทีปั่นโคจร (สั่น) และ nonshaken
ขวด (คงที่) การรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสามารถของสายพันธุ์เชื้อราที่จะลบสิ่งปนเปื้อนปรอท ( II ) ประเมิน
100 มิลลิลิตรหมัน 10 mg / l hg2 - ปนเปื้อน Potato Dextrose Broth สื่อหมักในฟลาสก์ขนาด 250 มิลลิลิตร ขวด หัวเชื้อ
108 สปอร์ / มล เชื้อราและสปอร์แขวนลอย◦บ่มที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 วัน
ปรอท ( II ) ใช้เป็นสังเกตสำหรับขวดเขย่าใน 130 r / min Shaker โคจร ( เขย่า ) และ nonshaken
ขวด ( คงที่ ) การรักษา