Generating neutralizing antibodies

Generating neutralizing antibodies have been considered a prerequisite to control dengue virus (DENV) infection. However, T lymphocytes have also been shown to be important in a protective immune state. In order to investigate the contribution of both humoral and cellular immune responses in DENV immunity, we used an experimental model in which a non-lethal DENV2 strain (ACS46) is used to intracranially prime Balb/C mice which develop protective immunity against a lethal DENV2 strain (JHA1). Primed mice generated envelope-specific antibodies and CD8+ T cell responses targeting mainly non-structural proteins. Immune sera from protected mice did not confer passive protection to naïve mice challenged with the JHA1 strain. In contrast, depletion of CD4+ and CD8+ T lymphocytes significantly reduced survival of ACS46-primed mice challenged with the JHA1 strain. Collectively, results presented in this study show that a cellular immune response targeting non-structural proteins are a promising way in vaccine development against dengue.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สร้างแอนติบอดีที่ล้ำได้รับการพิจารณาที่จำเป็นในการควบคุมการติดเชื้อไวรัส (DENV) อย่างไรก็ตาม T lymphocytes ยังแสดงให้เห็นเป็นสิ่งที่สำคัญในสถานะภูมิคุ้มกันป้องกัน เพื่อหาสาเหตุของการตอบสนองภูมิคุ้มกันเซลล์ และ humoral ใน DENV ภูมิคุ้มกัน เราใช้แบบจำลองทดลองซึ่งเป็นสายพันธุ์ DENV2-ตาย (ACS46) ใช้ในการ intracranially นายกรัฐมนตรีอวกาศหนูซึ่งพัฒนาป้องกันภูมิคุ้มกันต่อสายพันธุ์ DENV2 ตาย (JHA1) หนูรองพื้นสร้างแอนติบอดีเฉพาะซองจดหมายและการตอบสนองของเซลล์เซลล์ CD8 + T ที่กำหนดเป้าหมายส่วนใหญ่ที่ไม่ใช่โครงสร้างโปรตีน จะภูมิคุ้มกันจากหนูป้องกันไม่ใช่การมอบแฝงป้องกันหนูไร้เดียงสาที่ท้าทายกับสายพันธุ์ JHA1 คมชัด การลดลงของ CD4 + และเซลล์ CD8 + T lymphocytes ลดความอยู่รอดของหนู ACS46 งเยียท้าทายกับสายพันธุ์ JHA1 โดยรวม ผลการนำเสนอในการศึกษานี้แสดงว่า การตอบสนองภูมิคุ้มกันเซลล์เป้าหมายไม่ใช่โครงสร้างโปรตีนที่เป็นทางแนวโน้มในการพัฒนาวัคซีนต่อต้านไข้เลือดออก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลิตแอนติบอดี neutralizing ได้รับการพิจารณาสิ่งที่จำเป็นในการควบคุมเชื้อไวรัสเด็งกี่ (DENV) การติดเชื้อ อย่างไรก็ตาม T lymphocytes ยังได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีความสำคัญในรัฐภูมิคุ้มกันป้องกัน เพื่อที่จะตรวจสอบการมีส่วนร่วมของการตอบสนองภูมิคุ้มกันทั้งร่างกายและเซลล์ภูมิคุ้มกัน DENV เราใช้รูปแบบการทดลองซึ่งเป็นสายพันธุ์ DENV2 ไม่ตาย (ACS46) จะใช้ในการ intracranially นายกหนู Balb / C ซึ่งพัฒนาภูมิคุ้มกันป้องกันกับ DENV2 ตาย ความเครียด (JHA1) หนู primed สร้างแอนติบอดีซองจดหมายที่เฉพาะเจาะจงและ CD8 + T เซลล์ตอบสนองการกำหนดเป้าหมายโปรตีนส่วนใหญ่ที่ไม่ใช่โครงสร้าง ซีรั่มภูมิคุ้มกันจากหนูที่มีการป้องกันไม่ได้หารือการป้องกันเรื่อย ๆ จะไร้เดียงสาหนูท้าทายกับความเครียด JHA1 ในทางตรงกันข้ามการพร่องของ CD4 + และ CD8 + T เซลล์เม็ดเลือดขาวลดลงอย่างมีนัยสำคัญอยู่รอดของหนู ACS46-primed ท้าทายกับความเครียด JHA1 โดยรวมแล้วผลที่นำเสนอในการศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่าการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันมือถือกำหนดเป้าหมายโปรตีนที่ไม่ใช่โครงสร้างเป็นวิธีที่มีแนวโน้มในการพัฒนาวัคซีนป้องกันโรคไข้เลือดออก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสร้าง neutralizing antibodies ได้รับการพิจารณาเบื้องต้นเพื่อควบคุมไวรัสเดงกี่ ( denv ) การติดเชื้อ อย่างไรก็ตาม ที ลิมโฟซัยท์ยังเป็นสิ่งสำคัญในการป้องกันภูมิคุ้มกันของรัฐ เพื่อศึกษาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันนี้รวมทั้งการศึกษาจีนและเซลล์ภูมิคุ้มกันใน denv เราใช้รูปแบบการทดลองที่ไม่ร้ายแรง denv2 สายพันธุ์ ( acs46 ) ใช้ intracranially นายกหนูสายพันธุ์ Balb / C ที่พัฒนาป้องกันภูมิคุ้มกันต่อต้านพิษ denv2 สายพันธุ์ ( jha1 ) หนูสร้างแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงพร้อมซองและ CD8 + T เซลล์ตอบสนองเป้าหมายที่โปรตีนโครงสร้างหลักไม่ ภูมิคุ้มกัน ( ปกป้องหนูไม่ได้หารือป้องกันเรื่อยๆ นา ไตได้หนูท้าทายกับ jha1 สายพันธุ์ ในทางตรงกันข้ามหาก CD4 + และ CD8 + T เม็ดเลือดขาวลดการอยู่รอดของ acs46 primed หนูท้าทายกับ jha1 สายพันธุ์ โดยรวมแล้ว ผลที่นำเสนอในการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าเซลล์ภูมิคุ้มกันโปรตีนโครงสร้างเป้าหมายไม่ใช่สัญญาทางในการพัฒนาวัคซีนต่อต้านไข้เลือดออก