Mycelial discs (4 mm diam.) were ta

Mycelial discs (4 mm diam.) were taken from actively sporulating areas near the growing edge of 7 day old cultures and transferred to potato dextrose agar (PDA, Criterion®, Santa Maria, USA) and incubated at 28°C. Three replicate cultures of each isolate were investigated. After 7 days, size and shape of 20 conidia harvested from the cultures were recorded (Than et al., 2008a).
Colony diameter was measured daily for 7 days and growth rate was calculated as the 7 day average of mean daily growth (mm per day). After 7 days, colony size, colour of the conidial masses and zonation were recorded
Appressoria were produced using a slide culture technique, in which 10 mm2 squares of PDA were placed in an empty Petri dish. The edge of the agar was inoculated with spores taken from a sporulating culture and a sterile cover slip was placed over the inoculated agar (Johnston and Jones, 1997). After 3-7 days, the shape and size of the appressoria formed across the underside of the cover slip were studied.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Mycelial ดิสก์ (4 มม. diam.) ถูกนำมาจากพื้นที่ sporulating แข็งขันใกล้ขอบเติบโตของวัฒนธรรมเก่า 7 วัน และโอนไปวุ้นมันฝรั่งเดกซ์โทรส (PDA, Criterion® ซานตามาเรีย สหรัฐอเมริกา) และรับการกกที่ 28 องศาเซลเซียส สาม replicate วัฒนธรรมของแต่ละ isolate มีตรวจสอบ หลัง 7 วัน ขนาดและรูปร่างของ conidia 20 ที่เก็บเกี่ยวจากวัฒนธรรมถูกบันทึกไว้ (กว่า et al. 2008a)เส้นผ่าศูนย์กลางโคโลนีโดยวัดทุกวัน 7 วัน และอัตราการเติบโตคำนวณเป็นค่าเฉลี่ย 7 วันของการเจริญเติบโตทุกวันเฉลี่ย (มิลลิเมตรต่อวัน) หลัง 7 วัน อาณานิคมขนาด สีของมวลชน conidial และ zonation บันทึกAppressoria ถูกผลิตโดยใช้เทคนิควัฒนธรรมภาพนิ่ง mm2 10 ซึ่งสี่เหลี่ยมของ PDA ถูกจัดวางในจานว่างเปล่า แก้ไข inoculated ขอบของอาหารเลี้ยงเชื้อที่ มีสปอร์ที่นำมาจากวัฒนธรรม sporulating และใบปกคลุมปลอดเชื้อวางบนวุ้น inoculated (Johnston และ Jones, 1997) หลังจาก 3-7 วัน รูปร่างและขนาดของ appressoria ที่เกิดขึ้นในด้านล่างของใบหน้าปกที่มีศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แผ่นเส้นใย (4 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง.) ถูกนำมาจากพื้นที่อย่างแข็งขัน sporulating ใกล้กับขอบเติบโตของวัฒนธรรมเก่า 7 วันและโอนไปยัง potato dextrose agar (PDA, Criterion®, Santa Maria, สหรัฐอเมริกา) และบ่มที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียส สามซ้ำวัฒนธรรมของแต่ละแยกได้ถูกตรวจสอบ หลังจากวันที่ 7, ขนาดและรูปร่างของ 20 สปอร์ที่เก็บเกี่ยวจากวัฒนธรรมที่ถูกบันทึกไว้ (กว่า et al., 2008a).
เส้นผ่าศูนย์กลางอาณานิคมวัดทุกวันเป็นเวลา 7 วันและอัตราการเจริญเติบโตที่คำนวณได้เป็นค่าเฉลี่ยใน 7 วันของการเจริญเติบโตในชีวิตประจำวันค่าเฉลี่ย (มิลลิเมตรต่อ วัน). หลังจาก 7 วันขนาดอาณานิคมสีของมวลชนเชื้อราและแนวที่ถูกบันทึกไว้
Appressoria ถูกผลิตโดยใช้เทคนิคการเพาะเลี้ยงสไลด์ซึ่งใน 10 mm2 สี่เหลี่ยมของ PDA ถูกวางไว้ในจานเลี้ยงเชื้อที่ว่างเปล่า ขอบของวุ้นที่ถูกเชื้อด้วยสปอร์ที่นำมาจากวัฒนธรรม sporulating และใบปกหมันถูกวางไว้ในช่วงวุ้นเชื้อ (จอห์นสันและโจนส์ 1997) หลังจากที่ 3-7 วันที่รูปร่างและขนาดของ appressoria ที่เกิดขึ้นทั่วล่างของใบปกศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีแผ่น ( 4 มม. เดียม ) เก็บตัวอย่างผลิตสปอร์พื้นที่ใกล้เติบโตขอบของวัฒนธรรมเก่า 7 วันและโอนไปยังอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA , เกณฑ์® , ซานตามาเรีย , USA ) และบ่มที่อุณหภูมิ 28 องศา สามเลียนแบบวัฒนธรรมของแต่ละแยก คือ หลังจาก 7 วัน ขนาดและรูปร่างของ 20 นี้เก็บเกี่ยวจากวัฒนธรรมที่ถูกบันทึกไว้ ( กว่า et al . , 2008a )เส้นผ่าศูนย์กลางโคโลนีวัดทุกวัน เป็นเวลา 7 วัน และอัตราการเติบโตมีค่าเป็น 7 วัน เฉลี่ยการเติบโตทุกวัน หมายถึง ( มิลลิเมตรต่อวัน ) หลังจาก 7 วัน โคโลนี่ ขนาด สี ของมวลชนจากพื้นที่ที่ถูกบันทึกไว้และappressoria ถูกผลิตโดยใช้เทคนิคภาพนิ่ง วัฒนธรรม ซึ่ง 10 แน่นสี่เหลี่ยม PDA อยู่ในจาน Petri ที่ว่างเปล่า ขอบของวุ้นเป็นเชื้อสปอร์มาจากวัฒนธรรมที่ผลิตสปอร์และฝาครอบเป็นหมันสลิปที่วางอยู่เหนือเชื้อวุ้น ( จอห์นสตันและโจนส์ , 1997 ) หลังจาก 3-7 วัน รูปร่างและขนาดของ appressoria ขึ้นในด้านล่างของปกลื่นได้