world today are considering biological control as the
best alternative to chemicals of plant diseases and
pests (Suto et al. 2004). Biological control using
microorganisms is largely based on the negative
interactions among the microbial population. Biological
control offers a specific activity against the targeted
pathogens combined with the ability to stay as the
non-dominant species while maintaining its
effectiveness in an ecosystem with low cost of mass
production (Shoda 2000).
The complexity of the rhizosphere ecosystem makes
biological control of root pathogens by introduced
bacteria a challenge. However, the endospore forming
trait of Bacillus sp. made them suitable candidates for
the biological control of plant diseases. The disease
incidence of soil-borne fungus, Alternaria solani that
causes the alternaria leaf spot disease of mustard was
suppressed by B. subtilis strain UK-9 with reduced
spore germination of leaves and it also demonstrated
the plant growth promoting ability (Sharma & Sharma,
2008). About 68% disease suppression fusarium root
rot caused by Fusarium oxysporum was found with
B. subtilis (Ahmed et al. 2007). Paenibacillium sp.
HKA-15 and B. Subtilis HKA-121 were found to be
most potential candidates in the biocontrol of charcoal
rot caused by S. rolfsii in soyabean (Senthilkumar et
al. 2009). The B. subtilis AP-420 produced extracellular
non volatile and diffusible metabolites which inhibited
Exserohilum turcicum mycelia growth and conidial
germination (Reis et al. 1994).
Viterbo et al. (2002) pointed out the two general
mechanisms for the biological control. A direct effect
includes competition for nutrition and space
production of antibiotics and lytic enzymes, parasitism
and indirect effect includes all those aspects that
produce morphological and biochemical changes in
the host plant. Among the various lytic enzymes
chitinases are constituents of several bacterial species;
some of the best known include the Bacillus, Serratia,
Vibrio, Aeromonas and Streptomyces. The outer cell
wall of phytopathogens which is composed of chitin
is the primary action site of the chitinases. Therefore,
formulations based on the chitinases offer potential
biocontrol agent. Besides the ability to attack the fungal
cell wall directly, chitinase release oligo-N- acetyl
glucosamines that functions as the elicitors for the
activation of defense-related responses in plants (Ren
West., 1992). The chitinases of Bacillius origin are
characterized by their activity across wide range of
pH values of 4.0 – 8.5 and temperature optimum ranges
from 20 – 50oC (Bendt et al. 2001).
The purpose of this study is to examine the ability of
various rhizobacteria isolated from rhizosphere to exert
antagonistic effect on some phytopathogenic fungi,
Alternaria solani, Fusarium proliferatum, Sclerotium
rolfsii, Exherohilum turticum and Phytophthora
infestans and to elucidate the inhibitory potential
attributed to chitinase production by the active
rhizobacterial isolates.
โลกปัจจุบันกำลังพิจารณาการควบคุมทางชีวภาพเป็นทางเลือกที่ดีที่สุดในการใช้สารเคมีของโรคพืชและแมลงศัตรูพืช(Suto et al. 2004) การควบคุมทางชีวภาพโดยใช้จุลินทรีย์ส่วนใหญ่จะขึ้นในเชิงลบปฏิสัมพันธ์ในหมู่ประชากรของจุลินทรีย์ ทางชีวภาพควบคุมมีกิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงกับเป้าหมายเชื้อโรครวมกับความสามารถในการที่จะเข้าพักขณะที่ไม่ใช่สายพันธุ์ที่โดดเด่นในขณะที่รักษาที่มีประสิทธิภาพในระบบนิเวศที่มีต้นทุนต่ำของมวลผลิต(Shoda 2000). ความซับซ้อนของระบบนิเวศบริเวณรากทำให้การควบคุมทางชีวภาพของเชื้อโรครากโดยการแนะนำให้รู้จักแบคทีเรียที่ท้าทาย อย่างไรก็ตาม endospore สร้างลักษณะของเชื้อBacillus sp ทำให้พวกเขาเป็นผู้สมัครที่เหมาะสมสำหรับการควบคุมทางชีวภาพของโรคพืช โรคอุบัติการณ์ของเชื้อราในดินเป็นพาหะ Alternaria solani ที่ทำให้เกิดโรคใบจุดAlternaria มัสตาร์ดถูกปราบปรามโดยB. subtilis สายพันธุ์ในสหราชอาณาจักรลดลง 9 กับการงอกของสปอร์ของใบและยังแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช(ชาร์และชาร์2008) ประมาณ 68% การปราบปรามโรคเชื้อรา Fusarium รากเน่าที่เกิดจากเชื้อราFusarium oxysporum ก็พบกับบี subtilis (อาเหม็ด et al. 2007) Paenibacillium Sp. HKA-15 และ B subtilis HKA-121 พบว่ามีผู้ที่มีศักยภาพมากที่สุดในการควบคุมทางชีวภาพถ่านของเน่าที่เกิดจากการrolfsii เอสในถั่วเหลือง (Senthilkumar et al. 2009) บี subtilis AP-420 ผลิตสารที่ไม่ระเหยและสารที่สามารถยับยั้งการแพร่Exserohilum turcicum การเจริญเติบโตของเส้นใยและเชื้อรางอก(เร et al. 1994). วิเทอร์โบ et al, (2002) ชี้ให้เห็นทั้งสองทั่วไปกลไกสำหรับการควบคุมทางชีวภาพ ผลโดยตรงรวมถึงการแข่งขันทางด้านโภชนาการและพื้นที่การผลิตของยาปฏิชีวนะและเอนไซม์lytic, ปรสิตและผลกระทบทางอ้อมรวมถึงทุกแง่มุมที่ผลิตการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาและชีวเคมีในโรงงานโฮสต์ ท่ามกลางเอนไซม์ lytic ต่างๆchitinases เป็นส่วนประกอบของสายพันธุ์แบคทีเรียหลายบางคนที่รู้จักกันดีได้แก่ Bacillus ที่ Serratia, Vibrio, และ Aeromonas Streptomyces เซลล์ด้านนอกกำแพง phytopathogens ซึ่งประกอบด้วยไคตินเป็นเว็บไซต์หลักของการกระทำchitinases ดังนั้นสูตรขึ้นอยู่กับ chitinases มีศักยภาพตัวแทนควบคุมทางชีวภาพ นอกจากนี้ความสามารถในการโจมตีเชื้อราผนังเซลล์โดยตรงไคติเนสปล่อย-acetyl Oligo N- glucosamines ว่าทำหน้าที่เป็น elicitors สำหรับการเปิดใช้งานการตอบสนองที่เกี่ยวข้องกับการป้องกันในพืช(เรเนเวสต์., 1992) chitinases แหล่งกำเนิด Bacillius จะโดดเด่นด้วยกิจกรรมของพวกเขาในช่วงกว้างของค่าpH 4.0 - 8.5 และอุณหภูมิช่วงที่เหมาะสมตั้งแต่20 - (. Bendt เอตอัล 2001). 50oC วัตถุประสงค์ในการศึกษาครั้งนี้คือการตรวจสอบความสามารถของแบคทีเรียต่างๆที่แยกจากบริเวณรากออกแรงผลปฏิปักษ์ในบางส่วนเชื้อราสาเหตุโรคพืช, เชื้อรา Alternaria solani, proliferatum Fusarium, Sclerotium rolfsii, turticum Exherohilum และเชื้อรา Phytophthora infestans เพื่ออธิบายและมีศักยภาพในการยับยั้งประกอบกับการผลิตโดยไคติเนสที่ใช้งานไอโซเลทrhizobacterial
การแปล กรุณารอสักครู่..
