due to the widespread existence [13,17]. Besides, these two compo- nents exhibit different behaviors in terms of excitation spectra, thermal activation energy, and decays. One can conclude that they originate from different luminescent centers. Such characteristics of GTO crystal clearly remind us the situation in the ABO4 (A¼Pb, Ca, Ba, Sr, B¼W, Mo) [24,25,28] crystals, where the luminescence also
consists of two components. The Stokes shift of luminescence in ABO4 is very large and the temperature-dependent luminescence of high-energy band indicates a thermal activation of nonradiative process, too. Besides, the as-grown GTO crystal, which belongs to a distorted scheelite structure where Ta and four coordinated O atoms form an isolated and distorted tetrahedron [29], shares similar structure with ABO4 crystals. By analogy with them, we tentatively assigned the high-energy band to self-trapped excitons (STE) loca- lized at TaO3 4 groups and low-energy band to relaxed excitons relatedto latticeimperfections[25].Thelonglifetimeof high-energy band of GTO at low temperature also evidences that this band originates from a forbidden transition, which is consistent with triplet–singlet transition of STE. It is worth mentioning that similar luminescence has also been observed in KTaO3 crystal, where the luminescence at low temperature consists of two components located around 2.61eV and 2.28eV [30,31] or around 2.1eV and
เนื่องจากการแพร่หลายมีอยู่ [13,17] นอกจาก compo-nents เหล่านี้สองแสดงพฤติกรรมแตกต่างกันในการกระตุ้นแรมสเป็คตรา พลังงานความร้อนกระตุ้น และ decays หนึ่งสามารถสรุปได้ว่า พวกเขามาจากศูนย์อื่น luminescent ลักษณะดังกล่าวของจีทีโอคริสตัลชัดเจนเตือนเราสถานการณ์ในการ ABO4 (A¼Pb, Ca, Ba, Sr, B¼W, Mo) ผลึก [24,25,28] ที่ luminescence ที่ยังประกอบด้วยส่วนประกอบสอง กะสโตกส์ของ luminescence ใน ABO4 มีขนาดใหญ่มาก และ luminescence ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิของวง high-energy ระบุการเรียกใช้กระบวนการ nonradiative ความร้อนเกินไป สำรอง การพัฒนาเป็นจีทีโอคริสตัล ซึ่งเป็นโครงสร้าง scheelite เพี้ยนที่ตาและอะตอม O ประสานสี่แบบการแยก และเพี้ยนทรงสี่หน้าปลาย [29], ร่วมโครงสร้างคล้ายกับผลึก ABO4 โดยเปรียบเทียบกับพวกเขา เราอย่างกับวง high-energy lized ติดทะเลติดอยู่ด้วยตนเอง excitons (ท) ที่กลุ่ม TaO3 4 และวงพลังงานต่ำผ่อนคลาย excitons relatedto latticeimperfections [25] Thelonglifetimeof วง high-energy ของจีทีโอที่อุณหภูมิต่ำนอกจากนี้หลักฐานที่วงนี้เกิดจากการเปลี่ยนต้องห้าม ซึ่งสอดคล้องกับช่วงการเปลี่ยนภาพ triplet – เสื้อกล้ามของ STE. เป็นน่าสังเกต luminescence ที่คล้ายกันใน KTaO3 คริสตัล นอกจากนี้ยังกล่าวถึงที่ luminescence อุณหภูมิต่ำประกอบด้วยสองส่วนประกอบอยู่ประมาณ 2.61eV และ 2.28eV [30,31] หรือประมาณ 2.1eV และ
การแปล กรุณารอสักครู่..

เนื่องจากการดำรงอยู่อย่างกว้างขวาง [13,17] นอกจากนี้ทั้งสององค์ประกอบที่แสดงพฤติกรรมที่แตกต่างกันในแง่ของสเปกตรัมกระตุ้นพลังงานกระตุ้นความร้อนและการสูญสลาย หนึ่งสามารถสรุปได้ว่าพวกเขามาจากศูนย์เรืองแสงที่แตกต่างกัน ลักษณะดังกล่าวของคริสตัล GTO อย่างชัดเจนทำให้เรานึกถึงสถานการณ์ใน ABO4 (A¼Pb, Ca, บา, อาร์B¼Wโม) [24,25,28] ผลึกที่เรืองแสงยัง
ประกอบด้วยสององค์ประกอบ การเปลี่ยนแปลงของสโตกส์เรืองแสงใน ABO4 มีขนาดใหญ่มากและเรืองแสงขึ้นอยู่กับอุณหภูมิของวงดนตรีพลังงานสูงบ่งชี้ว่าการเปิดใช้งานความร้อนของกระบวนการ nonradiative เกินไป นอกจากนี้ยังเป็นที่ปลูกผลึก GTO ซึ่งเป็นโครงสร้างที่บิดเบี้ยว scheelite ที่ตาและสี่อะตอม O การประสานงานในรูปแบบจัตุรมุขโดดเดี่ยวและบิดเบี้ยว [29], หุ้นโครงสร้างที่คล้ายกันด้วยคริสตัล ABO4 โดยการเปรียบเทียบกับพวกเราที่ได้รับมอบหมายไม่แน่นอนแถบพลังงานสูงในการเอ็กซิตอนตัวเองติดอยู่ (STE) lized loca- ที่ TaO3? 4 กลุ่มและวงพลังงานต่ำในการเอ็กซิตอนผ่อนคลาย relatedto latticeimperfections [25] .Thelonglifetimeof วงพลังงานสูงของ GTO ที่อุณหภูมิต่ำนอกจากนี้ยังมีหลักฐานว่าวงนี้มาจากการเปลี่ยนแปลงที่ต้องห้ามซึ่งสอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงแฝด-เสื้อกล้ามของ STE มันเป็นมูลค่าการกล่าวขวัญว่าเรืองแสงคล้ายกันยังได้รับการตั้งข้อสังเกตในคริสตัล KTaO3 ที่เรืองแสงที่อุณหภูมิต่ำประกอบด้วยสององค์ประกอบที่ตั้งอยู่รอบ 2.61eV และ 2.28eV [30,31] หรือรอบ ๆ 2.1eV และ
การแปล กรุณารอสักครู่..

เนื่องจากแพร่หลายมีอยู่ [ 13,17 ] นอกจากนี้ ทั้งสองคอมโป - nents แสดงพฤติกรรมที่แตกต่างกันในแง่ของการกระตุ้นนี้ พลังงาน การระบายความร้อนและสลายตัว หนึ่งสามารถสรุปได้ว่าพวกเขามาจากศูนย์เรืองแสงที่แตกต่างกัน ลักษณะของ GTO คริสตัลชัดเจนเตือนเรา สถานการณ์ใน abo4 ( ¼ PB , CA , บา , อาร์ , B ¼ W , Mo ) [ 24,25,28 ] ผลึกที่ให้แสงสว่างด้วย
ประกอบด้วยสองส่วนประกอบ Stokes กะของเรืองแสงใน abo4 มีขนาดใหญ่มากและขึ้นอยู่กับอุณหภูมิของแสงแห่งวงบ่งชี้กระตุ้นความร้อนของกระบวนการ nonradiative เหมือนกัน นอกจากนี้ เท่าที่ปลูก GTO คริสตัลซึ่งเป็นโครงสร้างที่บิดเบี้ยวที่ตั้งตาและสี่ประสาน O อะตอมรูปแบบแยกและบิดเบือนจัตุรมุข [ 29 ] , หุ้นที่คล้ายกันโครงผลึก abo4 . โดยการเปรียบเทียบกับพวกเขาเราสามารถให้พลังงานสูงวงดนตรีตนเองติดอยู่ excitons ( เหล็กเหนียว ) Loca - lized ใน tao3 4 กลุ่ม และใช้วงดนตรีเพื่อผ่อนคลาย excitons กับ latticeimperfections [ 25 ]thelonglifetimeof high-energy วงดนตรีของ GTO ที่อุณหภูมิต่ำยังชี้ชัดว่า วงนี้มาจากการต้องห้าม ซึ่งจะสอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงของแฝดสาม - เสื้อกล้าม Ste . เป็นมูลค่าการกล่าวขวัญที่เรืองแสงที่คล้ายกันยังพบว่าใน ktao3 คริสตัลที่เรืองแสงที่อุณหภูมิต่ำประกอบด้วยสองส่วนประกอบตั้งอยู่รอบ ๆและ 2.61ev 2.28ev [ 3031 หรือประมาณ 2.1ev และ
]
การแปล กรุณารอสักครู่..
